SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

LAR1:liu
 

Sökning: LAR1:liu > (2010-2013) > Ungerska > Inclusion body myos...

Inclusion body myositis - a rarely recognized disorder

Dezsi, Livia (författare)
Szegedi Tudomanyegyet, Altalonos Orvostudomanyi Kar, Szent Gyorgyi Albert Klinikai Kozpont, Neurol Klin, Szeged, Hungary
Danielsson, Olof (författare)
Linköpings universitet,Institutionen för klinisk och experimentell medicin,Hälsouniversitetet
Gati, Istvan (författare)
Linköpings universitet,Institutionen för klinisk och experimentell medicin,Hälsouniversitetet
visa fler...
Timea Varga, Edina (författare)
Szegedi Tudomanyegyet, Altalonos Orvostudomanyi Kar, Szent Gyorgyi Albert Klinikai Kozpont, Neurol Klin, Szeged, Hungary
Vecsei, Laszlo (författare)
Szegedi Tudomanyegyet, Altalonos Orvostudomanyi Kar, Szent Gyorgyi Albert Klinikai Kozpont, Neurol Klin, Szeged, Hungary
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Budapest, Hungary : Literatura Medica Kiado, 2013
2013
Ungerska.
Ingår i: Ideggyogyaszati Szemle - Clinical Neuroscience. - Budapest, Hungary : Literatura Medica Kiado. - 0019-1442. ; 66:3-4, s. 89-101
  • Forskningsöversikt (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Inclusion body myositis is the most common disabling inflammatory myopathy in the elderly. It is more frequent in men and after the age of 50 years. Inflammatory and degenerative features coexist. There is a T-cell mediated autoimmunity driven by in situ clonally expanded cytotoxic CD8-positive T-cells invading non-necrotic muscle fibres expressing MHC-I antigen. The hallmarks of degeneration are the deposition of protein aggregates and the formation of vesicles. The course of the disease is slow and the diagnosis is usually set after several years. The muscle weakness and wasting is assymetric, affecting predominantly distal muscles of the upper extremity and proximal muscles of the legs. The signs and clinical course can be characteristic, but the diagnosis is established by muscle biopsy. less thanbrgreater than less thanbrgreater thanThere is currently no evidence based effective treatment for sIBM. Prednisone, azathioprine, methotrexate, cyclosporine and IFN-beta failed. Oxandrolon did not improve symptoms. Treatment with intravenous immunglobuline (IVIG) induced in some patients a transient improvement of swallowing and of muscle strenght, but the overall study results were negative. less thanbrgreater than less thanbrgreater thanA T-cell depleting monoclonal antibody (alemtuzumab), in a small uncontrolled study slowed down disease progression for a six-month period. Repeated muscle biopsies showed the reduction of T-cells in the muscle and the suppression of some degeneration associated molecules. An effective therapeutic mean should act on both aspects of the pathomechanism, on the inflammatory and the degenerative processes as well.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Fysiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Physiology (hsv//eng)

Nyckelord

sIBM
inflammation
degenerative process
amyloid precursor protein
endoplasmic reticulum
immunosuppressive treatment
MEDICINE
MEDICIN

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
for (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Dezsi, Livia
Danielsson, Olof
Gati, Istvan
Timea Varga, Edi ...
Vecsei, Laszlo
Om ämnet
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Medicinska och f ...
och Fysiologi
Artiklar i publikationen
Ideggyogyaszati ...
Av lärosätet
Linköpings universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy