↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Tyck till om SwePub Sök här!

Träfflista för sökning "db:Swepub ;conttype:(scientificother);lar1:(uu);pers:(Chattopadhyaya J);mspu:(article)"

Sökning: db:Swepub > Övrigt vetenskapligt/konstnärligt > Uppsala universitet > Chattopadhyaya J > Tidskriftsartikel

Resultat 21-30 av 61

Sortera/gruppera träfflistan

Sortering: Träffar per sida:

Numrering	Referens	Omslagsbild	Hitta
21.	Luyten, I, et al. (författare) Determination of the tautomeric equilibrium of Psi-uridine in the basic solution 1998 Ingår i: JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY. - : AMER CHEMICAL SOC. - 0022-3263. ; 63:4, s. 1033-1040 Tidskriftsartikel (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract The pD-dependent C-13 shift and (3)J(CH) of Psi-uridine have shown that the pK(a) of its N1 and N3 are 9.6 and 9.3, respectively. For the monoanionic Psi-uridine, the N1-anion population (64%) is favored over the N3-anion (36%), suggesting a larger prefer
22.	Luyten, I, et al. (författare) The electronic nature of the aglycone dictates the drive of the pseudorotational equilibrium of the pentofuranose moiety in C-nucleosides 1998 Ingår i: NUCLEOSIDES & NUCLEOTIDES. - : MARCEL DEKKER INC. - 0732-8311. ; 17:9-11, s. 1605-1611 Tidskriftsartikel (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract We herein show for the first time that the specific electronic character of a C-aglycone dictates the thermodynamic preference of the two-state N reversible arrow S pseudorotational equilibrium to either N- or S-type sugar. As the electron-deficiency of t
23.	Luyten, I, et al. (författare) The strength of the anomeric effect in adenosine, guanosine, and in their 2'-deoxy counterparts is medium-dependent 1997 Ingår i: JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY. - : AMER CHEMICAL SOC. - 0022-3263. ; 62:25, s. 8800-8808 Tidskriftsartikel (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract In nucleosides, the anomeric effect (AE) (i.e. stereoelectronic n(O4')-->sigma*(C1'-N9) interactions) places the aglycon in the pseudoaxial orientation in the N-type conformation (2'-exo-3'-endo), whereas the inherent steric effect of the nucleobase oppos
24.	Luyten, I, et al. (författare) The tunable transmission of the aromatic character of the aglycone through the anomeric effect in C-nucleosides drives its own sugar conformation: A thermodynamic study 1997 Ingår i: TETRAHEDRON. - : PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD. - 0040-4020. ; 53:18, s. 6433-6464 Tidskriftsartikel (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract The anomeric and the gauche effects are two competing stereoelectronic forces that drive the North (N) (C2'-exo-C3'-endo) reversible arrow South (S) (C2'-endo-C3'-exo) pseudorotational equilibrium in nucleosides (ref 1). The quantitation of the energetics
25.	MALTSEVA, TV, et al. (författare) BASE-PAIR EXCHANGE KINETICS OF THE IMINO AND AMINO PROTONS OF THE 3'-PHENAZINIUM TETHERED DNA-RNA DUPLEX, R((5')GAUUGAA(3'))-D((5')TCAATC(3')-PZN), AND THEIR COMPARISON WITH THOSE OF B-DNA DUPLEX 1995 Ingår i: JOURNAL OF BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL METHODS. - : ELSEVIER SCIENCE BV. - 0165-022X. ; 30:2-3, s. 163-177 Tidskriftsartikel (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract The dynamics of the opening-closing of the constituent base-pairs as well as of the exchange kinetics of the base-paired imino and amino protons with water in a DNA-RNA hybrid, [(5')r(G(1)A(2)U(3)U(4)G(5)A(6)A(7))(3')]:(5')p[d(T(8)C(9)A(10)A(11)T(12)C-13)
26.	Maltseva, TV, et al. (författare) Elucidation of the origin of NOEs and ROEs that show the hydration in the minor and major grooves of DNA duplex with ATTAAT tract by a combination of NOESY and ROESY experiments 1998 Ingår i: NUCLEOSIDES & NUCLEOTIDES. - : MARCEL DEKKER INC. - 0732-8311. ; 17:9-11, s. 1617-1634 Tidskriftsartikel (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract A combination of NOESY and ROESY experiments (using ammonia as a catalyst across the pH range of 5 to 8.6) has given us a clear understanding regarding the origin of nOes that are attributed to the stereochemical location and the residence time of water i
27.	Maltseva, TV, et al. (författare) Measurement of T-1 relaxation rates of natural abundant C-13 at C2 ' in a non-uniformly deuterium-labelled oligo-DNA 1998 Ingår i: JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY-PERKIN TRANSACTIONS 2. - : ROYAL SOC CHEMISTRY. - 0300-9580. ; :12, s. 2689-2694 Tidskriftsartikel (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract The T-1 relaxation rate of C2' at natural abundance of four different stereoselectively C2' deuterio-labelled nucleotide residues [2'-H-2 (S): similar to 85 atom% H-2, 2"-H-2 (R): similar to 15 atom% H-2: 3'- and 5'/5"-H-2: >97 atom% 2H; 4'-H-2: similar t
28.	Maltseva, TV, et al. (författare) Measurement of the deuterium relaxation times in double-labeled (C-13/H-2) thymidine and 2 '-deoxyadenosine and in the selectively labeled DNA duplex (5)' d((1)C(2)G(3)(A)under-bar(4)(T)under-bar(5)(T)under-bar(6)(A)under-bar(7)(A)under-bar(8)(T)under-bar 1999 Ingår i: MAGNETIC RESONANCE IN CHEMISTRY. - : JOHN WILEY & SONS LTD. - 0749-1581. ; 37:3, s. 203-213 Tidskriftsartikel (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract The T-1 and T1-rho of deuterium in C-13/H-2 double-labeled 2'(R/S),5'(R/S)-H-2(2)-1',2',3',4',5'-C-13(5)-2'-deoxyadenosine and the corresponding thymidine derivative as well as in the non-uniformly labeled (shown in bold and underlined) DNA duplex, d(5)'(
29.	Maltseva, TV, et al. (författare) Partially-deuterated oligo-DNA reduces overcrowding, enhances resolution and sensitivity and provide improved NMR constraints for structure elucidation of oligo-DNA 1998 Ingår i: TETRAHEDRON. - : PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD. - 0040-4020. ; 54:48, s. 14515-14528 Tidskriftsartikel (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract The usefulness of the "NMR-window III" approach (see ref. 2e) has been demonstrated through the use of the deuterio isotopomeric 12mer oligo-DNA duplex obtained from protected partially deuterated 2'((R) under bar/(S) under bar), 3', 5'((R) under bar/(S)
30.	MALTSEVA, T, et al. (författare) POOR HYDRATION ENHANCES THE ACTIVATION-ENERGY OF THE EXCHANGE-RATE OF THE BASE-PAIRED IMINO PROTONS WITH WATER AT THE CORE PART OF THE DNA DUPLEX 1995 Ingår i: TETRAHEDRON. - : PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD. - 0040-4020. ; 51:18, s. 5501-5508 Tidskriftsartikel (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract Here we report the exchange rates (k(ex)) of imino protons of d[5(5')p(T(1)G(2)T(3)T(4)T(5)G(6)G(7)C(8))(3')]: d[(3')(A(15)C(14)A(13)A(12)A(11)C(10)C-9)p(5')] (duplex I) with water at different pH and temperature to give the life-times (tau(o)) of the clo

Skapa referenser, mejla, bekava och länka

Länka till träfflistan

Resultat 21-30 av 61

Avgränsa träffmängd

Typ av publikation: tidskriftsartikel (61)Ta bort avgränsningen

Typ av innehåll: övrigt vetenskapligt/konstnärligt (61)Ta bort avgränsningen

Författare/redaktör: Chattopadhyaya, ... (61)Ta bort avgränsningen; Foldesi, A (16); Maltseva, TV (16); Thibaudeau, C (14); Acharya, S (6); Sandstrom, A. (6); visa fler...; Sund, C (6); Acharya, P (5); Földesi, A (4); Agback, P (4); Zamaratski, E (4); Trifonova, A (3); Maltseva, T. (3); Matsuda, A (3); Zarytova, VF (3); Kumar, A. (2); Cheruku, P (2); Isaksson, J (2); PAPCHIKHIN, A (2); Ugi, I (2); Denisov, AY (2); Ivanova, EM (2); Bekiroglu, S (2); Altmann, KH (2); Egli, M (2); Luo, X. (1); Pradeepkumar, P.I. (1); Chatterjee, S (1); Karthick Babu, S (1); Nawrot, B (1); Sprinzl, M (1); Eriksson, S. (1); Werner, B (1); Kim, T. K. (1); Polak, M (1); Lorenz, K (1); BURKHART, BM (1); SUNDARALINGAM, M (1); Changalov, M M (1); Ivanova, G D (1); Rangelov, M A (1); Minakawa, N (1); Stoineva, I B (1); Yomtova, V M (1); Roussev, C D (1); Petkov, D.D. (1); Domling, A (1); Richter, W (1); Pyshnyi, DV (1); Zamaratski, EV (1); visa färre...

Lärosäte: Uppsala universitet (61)Ta bort avgränsningen

Språk: Engelska (61)

År

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
LIBRIS.kb.se

pil uppåt

Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy