SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Lundqvist Peter)
 

Sökning: WFRF:(Lundqvist Peter) > Linköpings universitet > (2009) > Pharmacogenetic Stu...

Pharmacogenetic Studies of Paclitaxel in the Treatment of Ovarian Cancer

Green, Henrik (författare)
Linköpings universitet,Klinisk farmakologi,Hälsouniversitetet
Söderkvist, Peter (författare)
Linköpings universitet,Klinisk farmakologi,Hälsouniversitetet
Rosenberg, Per (författare)
Östergötlands Läns Landsting,Linköpings universitet,Onkologi,Hälsouniversitetet,Onkologiskt centrum
visa fler...
Mirghani, Rajaa A (författare)
Karolinska University
Rymark, Per (författare)
Västerås Hospital
Åvall Lundqvist, Elisabeth (författare)
Karolinska Institutet,Linköpings universitet,Avdelningen för kliniska vetenskaper,Hälsouniversitetet,Karolinska University Hospital
Peterson, Curt (författare)
Östergötlands Läns Landsting,Linköpings universitet,Klinisk farmakologi,Tekniska högskolan,Onkologiskt centrum
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Wiley-Blackwell Publishing Inc. 2009
2009
Engelska.
Ingår i: Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology. - : Wiley-Blackwell Publishing Inc.. - 1742-7835 .- 1742-7843. ; 104:2, s. 130-137
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • The purpose of this study was to evaluate the role of sequence variants in the CYP2C8, ABCB1 and CYP3A4 genes and the CYP3A4 phenotype for the pharmacokinetics and toxicity of paclitaxel in ovarian cancer patients. Thirty-eight patients were treated with paclitaxel and carboplatin. The genotypes of CYP2C8*1B, *1C, *2, *3, *4, *5, *6, *7, *8 and P404A, ABCB1 G2677T/A and C3435T, as well as CYP3A4*1B, were determined by pyrosequencing. Phenotyping of CYP3A4 was performed in vivo with quinine as a probe. The patients were monitored for toxicity and 23 patients underwent a more extensive neurotoxicity evaluation. Patients heterozygous for G/A in position 2677 in ABCB1 had a significantly higher clearance of paclitaxel than most other ABCB1 variants. A lower clearance of paclitaxel was found for patients heterozygous for CYP2C8*3 when stratified according to the ABCB1 G2677T/A genotype. In addition, the CYP3A4 enzyme activity in vivo affected which metabolic pathway was dominant in each patient, but not the total clearance of paclitaxel. The exposure to paclitaxel correlated to the degree of neurotoxicity. Our findings suggest that interindividual variability in paclitaxel pharmacokinetics might be predicted by ABCB1 and CYP2C8 genotypes and provide useful information for individualized chemotherapy.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Farmaceutiska vetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Pharmaceutical Sciences (hsv//eng)

Nyckelord

MEDICINE
MEDICIN

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy