| 1. |
- Aalto, Mikko, et al.
(författare)
-
Viskeraalinen leishmaniaasi tunnistamattomana tappavana tautina : [Visceral leishmaniasis as an unrecognized deadly disease]
- 2023
-
Ingår i: Duodecim. - : Finnish Medical Society Duodecim. - 0012-7183 .- 2242-3281. ; 139:11, s. 885-891
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- Visceral leishmaniasis is a disease caused by Leishmania parasites and transmitted by Phlebotomine sandflies. It affects primarily children and is fatal without treatment but curable with early treatment. Its clinical features are prolonged fever, wasting, hepatosplenomegaly and pancytopenia. Doctors have limited knowledge about its diagnostics. This leads to incorrect diagnoses and deaths, and the disease remains unrecognized. To break this vicious circle, active search of the disease is needed also where environmental factors are conductive to its presence, but it has never been reported. We describe discovering new foci of visceral leishmaniasis in Northern Somalia, Somaliland and Tanzania.
|
|
| 2. |
|
|
| 3. |
- Arokoski, Jari, et al.
(författare)
-
Nivelrikon etiopatogeneesi [Etiopathogenesis of osteoarthritis].
- 2001
-
Ingår i: Duodecim. - : Duodecim. - 0012-7183 .- 2242-3281. ; 117:16, s. 1617-1626
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- Nivelrikon patofysiologia tunnetaan huonosti. Nykykäsityksen mukaan artroosissa ei olekyse nivelruston passiivisesta kulumisesta vaan biokemiallisesta tapahtumasarjasta, jossasoluväliaineen tuhoutuminen saa ylivallan rustoa korjaavista prosesseista. Nivelrikon alkuvaiheessarustosoluissa eli kondrosyyteissä aktivoituvat sekä ruston aineosien synteesitoimintaettä rustoa hajottavien entsyymien ilmentyminen ja niitä koodaavien geenientoiminta. Nivelrikko on koko nivelen sairaus, joka aiheuttaa muutoksia niin nivelrustossa,luussa kuin pehmytosissakin. Vallitsevan käsityksen mukaan nivelrikko käynnistyynivelruston pinnallisesta vyöhykkeestä. On myös esitetty, että nivelalueen altistuminenliialliselle kuormitukselle aiheuttaisi ensin rustonalaisen luun paksunemisen ja jäykkenemisen,mikä puolestaan altistaisi nivelruston suuremmille kuormittaville voimille. Riskitekijöistätärkeimpiä ovat ikääntyminen, liikapaino, niveleen kohdistuvat vammat ja ruumiillisentyön aiheuttama liikarasitus. Perinnöllisten tekijöiden osuus on myös merkittävä.Ruston kollageenien rakennevirheiden tiedetään altistavan nivelrikolle.
|
|
| 4. |
- Arokoski, Jari, et al.
(författare)
-
Nivelrikon lääkehoito [Medical treatment of osteoarthritis]
- 2008
-
Ingår i: Duodecim. - 0012-7183. ; 124, s. 1899--1907
-
Forskningsöversikt (refereegranskat)abstract
- teho ei riitä, siirrytään tulehduskipulääkkeisiin niiden haitat huomioiden. Ellei parasetamolilla ja tulehduskipulääkkeillä saada riittävää tehoa nivelrikkokipuun tai niitä ei haittavaikutusten vuoksi ole mahdollista käyttää, kipua voidaan hoitaa opioideilla. Niveleen annettu glukokortikoidi- tai hyaluronaattihoito näyttää lievittävän nivelkipua. Glukosamiini saattaa helpottaa nivelrikon oireita, mutta luotettava tieteellinen näyttö sen tehosta puuttuu edelleen. Kehitteillä on nykyisiin vaikutusmekanismeihin tukeutuvia oireita lievittäviä lääkeaineita, mutta merkittävämpi ja haastavampi pitkän aikavälin tavoite on kehittää rustovaurioita hidastavia lääkkeitä. Potentiaalisia tautiprosessiin vaikuttavia lääkeaineita ovat mm. rustomatriksia hajottavien entsyymien estäjät, typpioksidisynteesin estäjät, sytokiinimodulaattorit ja PPAR-agonistit.
|
|
| 5. |
|
|
| 6. |
|
|
| 7. |
- Fellman, Vineta
(författare)
-
GRACILE-oireyhtymä--vastasyntyneen vakava mitokondriotauti.
- 2012
-
Ingår i: Duodecim; lääketieteellinen aikakauskirja. - 0012-7183. ; 128:15, s. 1560-1567
-
Forskningsöversikt (refereegranskat)abstract
- GRACILE syndrome belongs to the Finnish disease heritage, and is caused by a point mutation in the BCS1L-gene encoding a mitochondrial protein. This leads to dysfunction of the complex III in the respiratory chain. Significant fetal growth disturbance is the primary manifestation. Within the first day the newborn infant develops severe lactic acidosis. Hypoglycemia, elevated serum ferritin and conjugated bilirubin values and aminoaciduria imply mitochondrial liver disease and renal tubulopathy. In Finland, the diagnosis is based on the 232A>G mutation in the BCS1L-gene. No specific treatment is available. GRACILE syndrome leads to early death.
|
|
| 8. |
|
|
| 9. |
|
|
| 10. |
- Groop, Leif
(författare)
-
Tyypin 2 diabetes--perinnöllinen kohtalo vai hyvinvointiyhteiskunnan rangaistus?
- 2014
-
Ingår i: Duodecim. - 0012-7183. ; 130:22-23, s. 2339-2346
-
Forskningsöversikt (refereegranskat)abstract
- The pandemic of type 2 diabetes is threatening the entire world population. The number of obese people in the world has quadrupled over the last 30 years. It is clear that the human genome has not undergone such a rapid change, and thus alone does not explain the increased obesity. In fact, the rapidly changing society seems to be on a collision course with the genome. Through gene research we may hopefully learn the mechanisms by which the genome of some people makes them susceptible to type 2 diabetes while simultaneously protecting against the effects of unfavorable environmental factors and diabetes.
|
|
