↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Tyck till om SwePub Sök här!

Träfflista för sökning "WFRF:(Chanprasert S) "

Sökning: WFRF:(Chanprasert S)

Resultat 1-2 av 2

Sortera/gruppera träfflistan

Sortering: Träffar per sida:

Numrering	Referens	Omslagsbild	Hitta
1.	Picketts, D, et al. (författare) Pathogenic variants in SMARCA1 cause an X-linked neurodevelopmental disorder modulated by NURF complex composition 2023 Ingår i: Research square. Tidskriftsartikel (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)
2.	Jarvik, Gail P., et al. (författare) Hemochromatosis risk genotype is not associated with colorectal cancer or age at its diagnosis 2020 Ingår i: Human Genetics and Genomics Advances. - : Cell press. - 2666-2477. ; 1:1 Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract Homozygotes for the higher penetrance hemochromatosis risk allele, HFE c.845G>A (p.Cys282Tyr, or C282Y), have been reported to be at a 2- to 3-fold increased risk for colorectal cancer (CRC). These results have been reported for small sample size studies with no information about age at diagnosis for CRC. An association with age at diagnosis might alter CRC screening recommendations. We analyzed two large European ancestry datasets to assess the association of HFE genotype with CRC risk and age at CRC diagnosis. The first dataset included 59,733 CRC or advanced adenoma cases and 72,351 controls from a CRC epidemiological study consortium. The second dataset included 13,564 self-reported CRC cases and 2,880,218 controls from the personal genetics company, 23andMe. No association of the common hereditary hemochromatosis (HH) risk genotype and CRC was found in either dataset. The odds ratios (ORs) for the association of CRC and HFE C282Y homozygosity were 1.08 (95% confidence interval [CI], 0.91–1.29; p = 0.4) and 1.01 (95% CI, 0.78–1.31, p = 0.9) in the two cohorts, respectively. Age at CRC diagnosis also did not differ by HFE C282Y/C282Y genotype in either dataset. These results indicate no increased CRC risk in individuals with HH genotypes and suggest that persons with HH risk genotypes can follow population screening recommendations for CRC.

Skapa referenser, mejla, bekava och länka

Länka till träfflistan

Resultat 1-2 av 2

Avgränsa träffmängd

Typ av publikation: tidskriftsartikel (2)

Typ av innehåll: övrigt vetenskapligt/konstnärligt (1); refereegranskat (1)

Författare/redaktör: Li, D. (1); Ben-Omran, T (1); Kim, K. (1); Park, K (1); Chang-Claude, Jenny (1); Ziegler, A. (1); visa fler...; Goldstein, A. (1); Collins, S (1); Oyama, N (1); Wolk, Alicja (1); Berndt, Sonja I (1); Tangen, Catherine M (1); Giles, Graham G (1); Brenner, Hermann (1); Aglago, Elom K. (1); Bishop, D Timothy (1); Casey, Graham (1); Chan, Andrew T. (1); Gruber, Stephen B. (1); Gsur, Andrea (1); Gunter, Marc J. (1); Hampel, Heather (1); Hoffmeister, Michael (1); Jenkins, Mark A. (1); Keku, Temitope O. (1); Li, Li (1); Moreno, Victor (1); Newcomb, Polly A. (1); Platz, Elizabeth A. (1); Rennert, Gad (1); Slattery, Martha L. (1); Ulrich, Cornelia M. (1); van Guelpen, Bethany (1); Visvanathan, Kala (1); Vodicka, Pavel (1); White, Emily (1); Woods, Michael O. (1); Wu, Anna H. (1); Peters, Ulrike (1); Campbell, Peter T. (1); Lindblom, Annika (1); Offit, Kenneth (1); Zheng, Wei (1); Le Marchand, Loïc (1); Weinstein, Stephanie ... (1); van Duijnhoven, Fran ... (1); Miller, K. (1); Kvarnung, M (1); Bezieau, Stephane (1); Hampe, Jochen (1); visa färre...

Lärosäte: Karolinska Institutet (2); Umeå universitet (1); Uppsala universitet (1)

Språk: Engelska (2)

Forskningsämne (UKÄ/SCB): Medicin och hälsovetenskap (1)

År

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
LIBRIS.kb.se

pil uppåt

Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy