↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Tyck till om SwePub Sök här!

Träfflista för sökning "WFRF:(Constantini Shlomi) "

Sökning: WFRF:(Constantini Shlomi)

Resultat 1-2 av 2

Sortera/gruppera träfflistan

Sortering: Träffar per sida:

Numrering	Referens	Omslagsbild	Hitta
1.	Beneš, Vladimír, et al. (författare) Response to the future of the EANS neurosurgeons of Europe, unite! 2015 Ingår i: Acta Neurochirurgica. - : Springer. - 0001-6268 .- 0942-0940. ; 157:11, s. 1829-1830 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
2.	Campbell, Brittany B., et al. (författare) Comprehensive Analysis of Hypermutation in Human Cancer 2017 Ingår i: Cell. - : Elsevier BV. - 0092-8674 .- 1097-4172. ; 171:5 Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract © 2017 Elsevier Inc. We present an extensive assessment of mutation burden through sequencing analysis of > 81,000 tumors from pediatric and adult patients, including tumors with hypermutation caused by chemotherapy, carcinogens, or germline alterations. Hypermutation was detected in tumor types not previously associated with high mutation burden. Replication repair deficiency was a major contributing factor. We uncovered new driver mutations in the replication-repair-associated DNA polymerases and a distinct impact of microsatellite instability and replication repair deficiency on the scale of mutation load. Unbiased clustering, based on mutational context, revealed clinically relevant subgroups regardless of the tumors' tissue of origin, highlighting similarities in evolutionary dynamics leading to hypermutation. Mutagens, such as UV light, were implicated in unexpected cancers, including sarcomas and lung tumors. The order of mutational signatures identified previous treatment and germline replication repair deficiency, which improved management of patients and families. These data will inform tumor classification, genetic testing, and clinical trial design. A large-scale analysis of hypermutation in human cancers provides insights into tumor evolution dynamics and identifies clinically actionable mutation signatures.

Skapa referenser, mejla, bekava och länka

Länka till träfflistan

Resultat 1-2 av 2

Avgränsa träffmängd

Typ av publikation: tidskriftsartikel (2)

Typ av innehåll: refereegranskat (2)

Författare/redaktör: Constantini, Shlomi (2); Light, Nicholas (1); Benes, Vladimir (1); Pursell, Zachary F (1); Bouffet, Eric (1); Büki, Andras, 1966- (1); visa fler...; Grotenhuis, André (1); Schramm, Johannes (1); Akalan, Nejat (1); Asser, Toomas (1); Brennum, Jannick (1); D’Avella, Domenico (1); Hutchinson, Peter (1); van Loon, Johannes (1); Taylor, Michael D (1); Campbell, Brittany B ... (1); Fabrizio, David (1); Zatzman, Matthew (1); Fuligni, Fabio (1); de Borja, Richard (1); Davidson, Scott (1); Edwards, Melissa (1); Elvin, Julia A. (1); Hodel, Karl P. (1); Zahurancik, Walter J ... (1); Suo, Zucai (1); Lipman, Tatiana (1); Wimmer, Katharina (1); Kratz, Christian P. (1); Bowers, Daniel C. (1); Laetsch, Theodore W. (1); Dunn, Gavin P. (1); Johanns, Tanner M. (1); Grimmer, Matthew R. (1); Smirnov, Ivan V. (1); Larouche, Valérie (1); Samuel, David (1); Bronsema, Annika (1); Osborn, Michael (1); Stearns, Duncan (1); Raman, Pichai (1); Cole, Kristina A. (1); Storm, Phillip B. (1); Yalon, Michal (1); Opocher, Enrico (1); Mason, Gary (1); Thomas, Gregory A. (1); Sabel, Magnus, 1966 (1); George, Ben (1); Ziegler, David S. (1); visa färre...

Lärosäte: Göteborgs universitet (1); Örebro universitet (1)

Språk: Engelska (2)

Forskningsämne (UKÄ/SCB): Medicin och hälsovetenskap (2)

År

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
LIBRIS.kb.se

pil uppåt

Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy