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- Albinsson, Linda, et al.
(författare)
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Swedish population data and concordance for the kits PowerPlexÒ ESX 16 System, PowerPlexÒ ESI 16 System, AmpFlSTRÒ NGMTM, AmpFlSTRÒ SGM PlusTM and Investigator ESSplex
- 2011
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Ingår i: Forensic Science International. - Clare, Irland : Elsevier. - 1872-4973 .- 1878-0326. ; 5:3, s. e89-e92
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Tidskriftsartikel (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract
- The European Standard Set of loci (ESS) has been extended with five additional short tandem repeat (STR) loci following the recommendations of the European Network of Forensic Science Institutes (ENFSI) and the European DNA Profiling Group (EDNAP) to increase the number of loci routinely used by the European forensic community. Subsequently, a new extended Swedish population database, based on 425 individuals, has been assembled using the new STR multiplex kits commercially available.Allele frequencies and statistical parameters of forensic interest for 15 autosomal STR loci (D3S1358, TH01, D21S11, D18S51, D10S1248, D1S1656, D2S1338, D16S539, D22S1045, vWA, D8S1179, FGA, D2S441, D12S391 and D19S433) were obtained from the analysis of the PowerPlex® ESX 16 System kit (Promega Corporation, USA). According to the data no evidence of deviations from Hardy–Weinberg equilibrium was found. The observed heterozygosity varies between 0.755 (TH01) and 0.892 (D1S1656). The power of discrimination was smallest for D22S1045 (0.869) and largest for D1S1656 (0.982) while the power of exclusion was smallest for TH01 (0.518) and largest for D1S1656 (0.778).A concordance study was performed on the five amplification systems: PowerPlex® ESX 16 System, PowerPlex® ESI 16 System (Promega Corporation, USA), AmpFlSTR® NGM™, AmpFlSTR® SGM Plus™ (Applied Biosystems, USA) and Investigator ESSplex (Qiagen, Germany) to reveal null alleles and other divergences between the kits. For the 425 DNA profiles included, AmpFlSTR® NGM™ revealed two null alleles, AmpFlSTR® SGM Plus™ revealed one, and Investigator ESSplex revealed a micro-variant, while the rest of the alleles showed full concordance between the kits tested.
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- Chaitanya, Lakshmi, et al.
(författare)
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Collaborative EDNAP exercise on the IrisPlex system for DNA based prediction of human eye colour
- 2014
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Ingår i: Forensic Science International. - : Elsevier. - 1872-4973 .- 1878-0326. ; 11, s. 241-251
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Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- The IrisPlex system is a DNA-based test system for the prediction of human eye colour from biological samples and consists of a single forensically validated multiplex genotyping assay together with a statistical prediction model that is based on genotypes and phenotypes from thousands of individuals. IrisPlex predicts blue and brown human eye colour with, on average, >94% precision accuracy using six of the currently most eye colour informative single nucleotide polymorphisms (HERC2 rs12913832, OCA2 rs1800407, SLC24A4 rs12896399, SLC45A2 (MATP) rs16891982, TYR rs1393350, and IRF4 rs12203592) according to a previous study, while the accuracy in predicting non-blue and non-brown eye colours is considerably lower. In an effort to vigorously assess the IrisPlex system at the international level, testing was performed by 21 laboratories in the context of a collaborative exercise divided into three tasks and organised by the European DNA Profiling (EDNAP) Group of the International Society of Forensic Genetics (ISFG). Task 1 involved the assessment of 10 blood and saliva samples provided on FTA cards by the organising laboratory together with eye colour phenotypes; 99.4% of the genotypes were correctly reported and 99% of the eye colour phenotypes were correctly predicted. Task 2 involved the assessment of 5 DNA samples extracted by the host laboratory from simulated casework samples, artificially degraded, and provided to the participants in varying DNA concentrations. For this task, 98.7% of the genotypes were correctly determined and 96.2% of eye colour phenotypes were correctly inferred. For Tasks 1 and 2 together, 99.2% (1875) of the 1890 genotypes were correctly generated and of the 15 (0.8%) incorrect genotype calls, only 2 (0.1%) resulted in incorrect eye colour phenotypes. The voluntary Task 3 involved participants choosing their own test subjects for IrisPlex genotyping and eye colour phenotype inference, while eye photographs were provided to the organising laboratory and judged; 96% of the eye colour phenotypes were inferred correctly across 100 samples and 19 laboratories. The high success rates in genotyping and eye colour phenotyping clearly demonstrate the reproducibility and the robustness of the IrisPlex assay as well as the accuracy of the IrisPlex model to predict blue and brown eye colour from DNA. Additionally, this study demonstrates the ease with which the IrisPlex system is implementable and applicable across forensic laboratories around the world with varying pre-existing experiences.
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- Melander, Björn, 1958-, et al.
(författare)
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Underbart är kort? Om taltidsrespekt i svenska och franska EU-debatter
- 2014
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Ingår i: Le Nord en français: traduction, interprétation, interculturalité. - Mons : Éditions du C.I.P.A.. - 9782930200439 - 9782930200446 ; , s. 143-157
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Bokkapitel (refereegranskat)abstract
- Le débat parlementaire est, à la différence de la conversation ordinaire, un genre institutionnalisé où l’ordre de passage ainsi que le temps de parole sont strictement réglementés et non négociables. Le temps de parole alloué aux députés du parlement européen est distribué en fonction d’un ordre du jour établi, où chacun d’entre eux se voit attribuer de 1 à 5 minutes. Une des tâches principales du président de séance est d’assurer que ce temps est respecté. Celui-ci dispose de trois moyens pour intervenir : il peut frapper la table avec son marteau, faire une remarque et finalement couper le micro du ou de la députée.Dans le corpus, nous avons identifié des séquences où l’orateur dépasse le temps imparti, ce qui constitue l’écart à la norme le plus fréquent. Dans un premier temps, nous avons recensé, dans différentes allocutions, les dépassements de temps de parole, ensuite mesurés en pourcent du temps de parole imparti. Nous avons également relevé les occurrences où le président de séance intervient et dans ce cas quand et de quelle manière.Les résultats montrent que les Français dépassent leur temps de parole en moyenne de 17%, alors que la moyenne des Suédois est de 13%. Sur la totalité de l’étude, on ne peut observer de différences marquantes entre les sexes. Or, lorsque la nationalité est prise en considération, il se montre que les parlementaires françaises ont plus tendance à dépasser leur temps de parole (18% contre 16% pour les hommes), tandis que la tendance est inverse pour les parlementaires suédois : 14% pour les hommes, 11% pour les femmes. D’après nos observations, l’appartenance aux partis politiques ne semble pas avoir d’impact sur les données.L’étude est basée sur C-ParlEur – Corpus de discours du Parlement européen, qui est composé de la totalité des interventions de députés français et suédois en séance plénière du Parlement européen pour la période avril 2006 – mars 2008, ce qui représente 360 contributions suédoises et 919 françaises. Le corpus est constitué de séquences vidéo enregistrées, ce qui permet une analyse des interactionnelle.
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