SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Raskind M)
 

Sökning: WFRF:(Raskind M) > (2009) > A phase 2 multiple ...

A phase 2 multiple ascending dose trial of bapineuzumab in mild to moderate Alzheimer disease.

Salloway, S (författare)
Sperling, R (författare)
Gilman, S (författare)
visa fler...
Fox, N C (författare)
Blennow, Kaj, 1958 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry
Raskind, M (författare)
Sabbagh, M (författare)
Honig, L S (författare)
Doody, R (författare)
van Dyck, C H (författare)
Mulnard, R (författare)
Barakos, J (författare)
Gregg, K M (författare)
Liu, E (författare)
Lieberburg, I (författare)
Schenk, D (författare)
Black, R (författare)
Grundman, M (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2009
2009
Engelska.
Ingår i: Neurology. - 1526-632X. ; 73:24, s. 2061-70
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • BACKGROUND: Bapineuzumab, a humanized anti-amyloid-beta (Abeta) monoclonal antibody for the potential treatment of Alzheimer disease (AD), was evaluated in a multiple ascending dose, safety, and efficacy study in mild to moderate AD. METHODS: The study enrolled 234 patients, randomly assigned to IV bapineuzumab or placebo in 4 dose cohorts (0.15, 0.5, 1.0, or 2.0 mg/kg). Patients received 6 infusions, 13 weeks apart, with final assessments at week 78. The prespecified primary efficacy analysis in the modified intent-to-treat population assumed linear decline and compared treatment differences within dose cohorts on the Alzheimer's Disease Assessment Scale-Cognitive and Disability Assessment for Dementia. Exploratory analyses combined dose cohorts and did not assume a specific pattern of decline. RESULTS: No significant differences were found in the primary efficacy analysis. Exploratory analyses showed potential treatment differences (p < 0.05, unadjusted for multiple comparisons) on cognitive and functional endpoints in study "completers" and APOE epsilon4 noncarriers. Reversible vasogenic edema, detected on brain MRI in 12/124 (9.7%) bapineuzumab-treated patients, was more frequent in higher dose groups and APOE epsilon4 carriers. Six vasogenic edema patients were asymptomatic; 6 experienced transient symptoms. CONCLUSIONS: Primary efficacy outcomes in this phase 2 trial were not significant. Potential treatment differences in the exploratory analyses support further investigation of bapineuzumab in phase 3 with special attention to APOE epsilon4 carrier status. Classification of evidence: Due to varying doses and a lack of statistical precision, this Class II ascending dose trial provides insufficient evidence to support or refute a benefit of bapineuzumab.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Psykiatri (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Psychiatry (hsv//eng)

Nyckelord

Aged
Alzheimer Disease
diagnosis
drug therapy
genetics
psychology
Antibodies
Monoclonal
administration & dosage
adverse effects
Apolipoprotein E4
genetics
Biological Markers
cerebrospinal fluid
Brain
pathology
Brain Edema
chemically induced
diagnosis
Cognition
drug effects
Dose-Response Relationship
Drug
Female
Heterozygote
Humans
Magnetic Resonance Imaging
Male
Severity of Illness Index
Treatment Outcome

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

  • Neurology (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy