| 1. |
- Nyström-Larsson, Ingalill, 1969, et al.
(författare)
-
Materialanalys av sydsvenskt bonadsmåleri
- 2007
-
Ingår i: Rapport: Sammanfattning av Riksantikvarieämbetets seminarieserie 2007 kring pågående FoU-projekt. ; , s. 23-24
-
Konferensbidrag (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract
- Bonadsmåleriet hade sin storhetstid 1750-1850, och var influerat av medeltida kalkmåleri och bildvävnad i kyrkorna. Bonaderna var temporära och prydde stugorna till fest. Motiven kan vara både bibliska och profana. Materialet är tyger (återanvända och hopfogade) och senare även papper. Mot slutet av perioden övergår hantverket i massproduktion. Tidigare har bonaderna framför allt studerats inom humaniora (exempelvis etnologi) och ett naturvetenskapligt perspektiv har saknats. Därför finns mycket knapphändiga uppgifter om materialet. Syftet med projektet är att: • Kartlägga materialanvändningen • Tolka och förstå materialutvecklingen • Klarlägga innehållet i de otydliga trivialnamnen • Bygga upp ett referensmaterial Genomförande Ett antal frågeställningar har satts upp inför studiet: • Vilka materialval har man gjort? • Skiljer måleriteknik, färg, materialval mellan bonader, och går det att urskilja geografiska skillnader eller är det en tidsmässig utveckling? • Kan bonader attribueras utifrån materialval och färgval? • Vad är det för pigment som döljs i trivialnamnen? Skriftliga källor räcker inte för att svara på dessa frågor utan måste komplet-teras med naturvetenskapliga analyser. Diskussion kring RÄA-seminariets specifika frågeställningar På vad sätt bidrar ert projekt till kunskapsuppbyggnaden inom ert område? • Projektet är också ett pilotprojekt och den kunskap som vinns kan också appliceras på annat än bonadsmåleri. Utifrån resultaten kan man också gå vidare och titta på handelsvägar, infrastruktur etc. • En referensdatabas byggs upp och kan kanske också användas för an-nat material. På vilket sätt skulle resultaten från ert projekt kunna tillämpas mer konkret inom kulturmiljösektorn? • Ett viktigt mål är att hitta analysmetoder som inte förstör materialet, och som helst kan göras på plats så att materialet inte behöver flyttas (Raman spektroskopi). • Som konstaterades ovan kan resultaten från den kemiska analysen visa att en sådan kan komplettera traditionella historiska metoder också inom andra områden än bonadsmåleri. Frågor och öppen diskussion • Ännu har man inte hittat några speciella pigment eller färger, men analysen är inte klar. • Analysmaterialet som valts ut är signerade bonader. • Eftersom uppbyggandet av referensdatabaser är centralt i konserva-torns arbete är det viktigt att sprida resultaten av projektet.
|
|
| 2. |
|
|
| 3. |
- Börje, Anna, 1961, et al.
(författare)
-
New luminescent and redox-active mono- and polynuclear ruthenium(II) and osmium(II) polypyridine complexes
- 2002
-
Ingår i: Journal of the Chemical Society-Dalton Transactions. - 1472-7773. ; :6, s. 843-848
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- A series of mono and polynuclear Ru(II) and Os(II) polypyridine complexes based on the bpy-O-bpy ligand {bpy-O-bpy = bis[4-(2,2'-bipyridinyl)]ether} has been prepared. The redox, absorption and luminescence properties of these species have been measured and compared with those of the [Ru(bpy)(3)](2+) and [Os(bpy)(3)](2+) parent compounds. Electrochemical oxidation involves the metal centers, and occurs reversibly in acetonitrile at room temperature at about +1.30 and +0.85 V vs. SCE, respectively, for the Ru- and Os-based units. Reduction is ligand-centered and features a first irreversible wave followed by several reversible processes. Absorption spectra are essentially the sum of the spectra of the component monometallic species. Luminescence emission is observed both in acetonitrile solution (298 K) and in frozen matrix (77 K), originating from (MLCT)-M-3 states. Homometallic complexes display luminescence properties which are close to that featured by the parent [M(bpy)(3)](2+) species. In heterometallic species luminescence is observed only from the Os-based unit, indicating that efficient energy transfer takes place from the Ru-based to the Os-based moiety. The results indicate that the electronic communication through the bpy-O-bpy bridging ligand is so small that it doesn't substantially modify the properties of the metal units, which are those of the corresponding isolated [M(bpy)(3)](2+) units, but large enough to allow efficient energy transfer through the bridge. The bpy-O-bpy bridging ligand appears thus a promising component for the synthesis of multimetallic antenna systems.
|
|
| 4. |
|
|
| 5. |
- Ghazzali, Mohamed I D M, 1974, et al.
(författare)
-
Syntheses, crystal structures, optical limiting properties, and DFT calculations of three thiophene-2-aldazine Schiff base derivatives
- 2007
-
Ingår i: New Journal of Chemistry. - : Royal Society of Chemistry (RSC). - 1369-9261 .- 1144-0546. ; 31:10, s. 1777-1784
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- The syntheses, characterizations and structural determinations of N,N'-bis(thiophenyl-2-methylene)hydrazine 1, N,N'-bis(4-bromothiophenyl-2-methylene)hydrazine 2 and N,N'-bis(5-bromothiophenyl-2-methylene)hydrazine 3 are presented. The materials show third-ordernonlinear behaviour with transmissions of 20, 22 and 18 μJ for an input energy of 150 μJ. The4- and 5-bromothiophenic structures show Br...Br interactions of 3.562 and 3.626 Å, respectively.Analysis of bromine containing aromatic compounds in the Cambridge CrystallographicDatabase (CSD) showed the expected angle dependences of the Br...Br interactions dividing theseinto ‘‘type I’’ and ‘‘type II’’. A semi-quantitative agreement was found between the CSD data anda model derived form calculated electrostatic potentials.
|
|
| 6. |
- Gejke, Cecilia, 1973, et al.
(författare)
-
The effect of lithium insertion on the structure of tin oxide-based glasses
- 2001
-
Ingår i: Journal of Power Sources. - 0378-7753. ; 97-98, s. 226-228.
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- Two different SnO-based glasses, Sn2B3O6.5 and Sn2B2AlO6.5, have been examd. with FT-IR and Raman spectroscopy at different stages during the first electrochemical cycle. Some disruption of the connection between borate units in the network occurred during cycling. There was also an irreversible formation of Li3BO3 that can be related to the large capacity loss.
|
|
| 7. |
|
|
| 8. |
- Bauschlicher, C.W., et al.
(författare)
-
A further study of the products of scandium and dioxygen reactions
- 1999
-
Ingår i: Journal of Physical Chemistry A. - 1089-5639 .- 1520-5215. ; 103:28, s. 5463-5467
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- The products of the reaction of Sc and dioxygen have been reinvestigated. By adding the electron-trapping molecule CCl4 additional information about the IR spectra has been obtained, as well as the observation of new bands. New ab initio calculations are also performed on possible products of the Sc plus O-2 reaction. The previously observed band at 722.5 cm(-1) is assigned as the b(2) mode of ScO2-. Bands arising from ScO+, Sc(O-2)(+), and(O-2)ScO are also assigned. We are still unable to assign any bands to OScO. The problems associated with the computational study of ScO2 are discussed.
|
|
| 9. |
- Björnström, Joakim, 1976, et al.
(författare)
-
Antagonistic effect of superplasticizer and colloidal nano-silica in the hydration of Alite and Belite pastes
- 2007
-
Ingår i: Journal of Materials Science. - : Springer Science and Business Media LLC. - 0022-2461 .- 1573-4803. ; 42:11, s. 3901-3907
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- The dependence on the hydration rate for Alite and Belite clinker phases in the presence of a polycarboxylate superplasticizer PC SP upon addition of colloidal nano-silica CNS were monitored by means of Diffuse Reflectance Infrared spectroscopy DR-FTIR. Spectral signatures of clinker dissolution and product formation were acquired for both materials. The rates for the build-up of product vibrational band intensities were found to depend sensitively on addition of CNS. The hydration product was proposed to be calcium-silicate-hydrate C-S-H. Details in the spectral signatures were found to differ. Quantum chemical calculations were employed and found to be consistent with the interpretation that small clusters dominate the Alite C-S-H spectrum, whereas the Belite C-S-H spectrum results from extended polymers.
|
|
| 10. |
- Börjesson, Karl, 1982, et al.
(författare)
-
Nucleic Acid Base Analog FRET-Pair Facilitating Detailed Structural Measurements in Nucleic Acid Containing Systems
- 2009
-
Ingår i: Journal of the American Chemical Society. - : American Chemical Society (ACS). - 1520-5126 .- 0002-7863. ; 131:12, s. 4288-4293
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- We present the first nucleobase analog fluorescence resonance energy transfer (FRET)-pair. The pair consists of tC O , 1,3-diaza-2- oxophenoxazine, as an energy donor and the newly developed tC nitro , 7-nitro-1,3-diaza-2-oxophenothiazine, as an energy acceptor. The FRET-pair successfully monitors distances covering up to more than one turn of the DNA duplex. Importantly, we show that the rigid stacking of the two base analogs, and consequently excellent control of their exact positions and orientations, results in a high control of the orientation factor and hence very distinct FRET changes as the number of bases separating tC O and tCnitro is varied. A set of DNA strands containing the FRET-pair at wisely chosen locations will, thus, make it possible to accurately distinguish distance- from orientation-changes using FRET. In combination with the good nucleobase analog properties, this points toward detailed studies of the inherent dynamics of nucleic acid structures. Moreover, the placement of FRET-pair chromophores inside the base stack will be a great advantage in studies where other (biomacro)molecules interact with the nucleic acid. Lastly, our study gives possibly the first truly solid experimental support to the dependence of energy transfer efficiency on orientation of involved transition dipoles as predicted by the Forster theory. © 2009 American Chemical Society.
|
|
