SwePub
Sök i SwePub databas

  Utökad sökning

Träfflista för sökning "WFRF:(Brown Morris) "

Sökning: WFRF:(Brown Morris)

  • Resultat 41-50 av 662
Sortera/gruppera träfflistan
   
NumreringReferensOmslagsbildHitta
41.
  •  
42.
  • Ramdas, S., et al. (författare)
  • A multi-layer functional genomic analysis to understand noncoding genetic variation in lipids
  • 2022
  • Ingår i: American Journal of Human Genetics. - : Elsevier BV. - 0002-9297 .- 1537-6605. ; 109:8, s. 1366-1387
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
    • A major challenge of genome-wide association studies (GWASs) is to translate phenotypic associations into biological insights. Here, we integrate a large GWAS on blood lipids involving 1.6 million individuals from five ancestries with a wide array of functional genomic datasets to discover regulatory mechanisms underlying lipid associations. We first prioritize lipid-associated genes with expression quantitative trait locus (eQTL) colocalizations and then add chromatin interaction data to narrow the search for functional genes. Polygenic enrichment analysis across 697 annotations from a host of tissues and cell types confirms the central role of the liver in lipid levels and highlights the selective enrichment of adipose-specific chromatin marks in high-density lipoprotein cholesterol and triglycerides. Overlapping transcription factor (TF) binding sites with lipid-associated loci identifies TFs relevant in lipid biology. In addition, we present an integrative framework to prioritize causal variants at GWAS loci, producing a comprehensive list of candidate causal genes and variants with multiple layers of functional evidence. We highlight two of the prioritized genes, CREBRF and RRBP1, which show convergent evidence across functional datasets supporting their roles in lipid biology.
  •  
43.
  •  
44.
  •  
45.
  • Surendran, Praveen, et al. (författare)
  • Trans-ancestry meta-analyses identify rare and common variants associated with blood pressure and hypertension
  • 2016
  • Ingår i: Nature Genetics. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1061-4036 .- 1546-1718. ; 48:10, s. 1151-1161
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
    • High blood pressure is a major risk factor for cardiovascular disease and premature death. However, there is limited knowledge on specific causal genes and pathways. To better understand the genetics of blood pressure, we genotyped 242,296 rare, low-frequency and common genetic variants in up to 192,763 individuals and used -1/4155,063 samples for independent replication. We identified 30 new blood pressure- or hypertension-associated genetic regions in the general population, including 3 rare missense variants in RBM47, COL21A1 and RRAS with larger effects (>1.5 mm Hg/allele) than common variants. Multiple rare nonsense and missense variant associations were found in A2ML1, and a low-frequency nonsense variant in ENPEP was identified. Our data extend the spectrum of allelic variation underlying blood pressure traits and hypertension, provide new insights into the pathophysiology of hypertension and indicate new targets for clinical intervention.
  •  
46.
  •  
47.
  • 2018
  • Ingår i: Nuclear Fusion. - : IOP Publishing. - 1741-4326 .- 0029-5515. ; 58:1
  • Forskningsöversikt (refereegranskat)
  •  
48.
  •  
49.
  •  
50.
  •  
Skapa referenser, mejla, bekava och länka
  • Resultat 41-50 av 662
Typ av publikation
tidskriftsartikel (518)
forskningsöversikt (6)
annan publikation (2)
konferensbidrag (1)
Typ av innehåll
refereegranskat (640)
övrigt vetenskapligt/konstnärligt (7)
Författare/redaktör
Caron, S. (495)
Klein, M. (495)
Mehta, A. (495)
Meyer, J. (495)
Naumann, T. (495)
Lobodzinska, E. (494)
visa fler...
Valkar, S. (494)
Rizvi, E. (493)
Tsipolitis, G. (492)
Laycock, P. (488)
Jones, G. (487)
Price, D. (486)
Beckingham, M. (485)
Bruncko, D. (484)
Walker, R. (484)
Katzy, J. (483)
Dingfelder, J. (482)
Wessels, M. (482)
Esposito, B. (481)
Kroseberg, J. (481)
Bracinik, J. (480)
Fleischmann, P. (479)
Meier, K. (478)
Spagnolo, S. (478)
Berger, N. (473)
Desch, K. (473)
Vest, A. (473)
Heinemann, B. (472)
Nikiforov, A. (472)
Rurikova, Z. (472)
Stamen, R. (472)
Issever, C. (471)
Loginov, A. (469)
Glazov, A. (464)
Brandt, G. (463)
Losada, M. (460)
Robson, A. (460)
Chen, X. (459)
Davies, M. (459)
Kretzschmar, J. (459)
Clark, A. (458)
Martin, B. (458)
Nordberg, M. (458)
Tasevsky, M. (458)
Carli, T. (457)
Erdmann, J. (457)
George, S. (457)
Hasegawa, Y. (457)
Liu, Y. (457)
Werner, M. (457)
visa färre...
Lärosäte
Lunds universitet (411)
Uppsala universitet (363)
Kungliga Tekniska Högskolan (322)
Stockholms universitet (302)
Karolinska Institutet (75)
Chalmers tekniska högskola (35)
visa fler...
Göteborgs universitet (29)
Umeå universitet (19)
Luleå tekniska universitet (11)
Högskolan Dalarna (5)
Örebro universitet (2)
Linköpings universitet (2)
Sveriges Lantbruksuniversitet (2)
Karlstads universitet (1)
visa färre...
Språk
Engelska (662)
Forskningsämne (UKÄ/SCB)
Naturvetenskap (416)
Medicin och hälsovetenskap (74)
Teknik (22)
Lantbruksvetenskap (1)
Samhällsvetenskap (1)

År

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy