↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Tyck till om SwePub Sök här!

Träfflista för sökning "WFRF:(KOCKUM I) "

Sökning: WFRF:(KOCKUM I)

Resultat 31-40 av 387

Sortera/gruppera träfflistan

Sortering: Träffar per sida:

Numrering	Referens	Omslagsbild	Hitta
31.	Hedstrom, AK, et al. (författare) Interaction between adolescent obesity and HLA risk genes in the development of multiple sclerosis 2013 Ingår i: MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL. - 1352-4585. ; 19:11, s. 41-41 Konferensbidrag (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)
32.	Imrell, K, et al. (författare) Genetic load in eleven distantly related individuals from an MS high risk area 2015 Ingår i: MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL. - 1352-4585 .- 1477-0970. ; 21, s. 435-436 Konferensbidrag (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)
33.	Kmezic, I, et al. (författare) Validation of elevated levels of interleukin-8 in the cerebrospinal fluid, and discovery of new biomarkers in patients with GBS and CIDP using a proximity extension assay 2023 Ingår i: Frontiers in immunology. - 1664-3224. ; 14, s. 1241199- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
34.	Kular, L, et al. (författare) DNA methylation as a mediator of HLA-DRB115:01 and a protective variant in multiple sclerosis 2018 Ingår i:* Nature communications. - : Springer Science and Business Media LLC. - 2041-1723. ; 9:1, s. 2397- Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract The human leukocyte antigen (HLA) haplotype DRB115:01 is the major risk factor for multiple sclerosis (MS). Here, we find that DRB115:01 is hypomethylated and predominantly expressed in monocytes among carriers of DRB115:01. A differentially methylated region (DMR) encompassing HLA-DRB1 exon 2 is particularly affected and displays methylation-sensitive regulatory properties in vitro. Causal inference and Mendelian randomization provide evidence that HLA variants mediate risk for MS via changes in the HLA-DRB1 DMR that modify HLA-DRB1 expression. Meta-analysis of 14,259 cases and 171,347 controls confirms that these variants confer risk from DRB115:01 and also identifies a protective variant (rs9267649, p < 3.32 × 10−8, odds ratio = 0.86) after conditioning for all MS-associated variants in the region. rs9267649 is associated with increased DNA methylation at the HLA-DRB1 DMR and reduced expression of HLA-DRB1, suggesting a modulation of the DRB1*15:01 effect. Our integrative approach provides insights into the molecular mechanisms of MS susceptibility and suggests putative therapeutic strategies targeting a methylation-mediated regulation of the major risk gene.
35.	Link, J, et al. (författare) Human leukocyte antigen genes and interferon beta preparations influence risk of developing neutralizing anti-drug antibodies in multiple sclerosis 2014 Ingår i: PloS one. - : Public Library of Science (PLoS). - 1932-6203. ; 84:1, s. 109-109 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
36.	Luo, LP, et al. (författare) No mutations in the BACH1 gene in BRCA1 and BRCA2 negative breast-cancer families linked to 17q22 2002 Ingår i: International journal of cancer. - : Wiley. - 0020-7136 .- 1097-0215. ; 98:4, s. 638-639 Tidskriftsartikel (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)
37.	Mero, IL, et al. (författare) A rare variant of the TYK2 gene is confirmed to be associated with multiple sclerosis 2010 Ingår i: European journal of human genetics : EJHG. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1476-5438 .- 1018-4813. ; 18:4, s. 502-504 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
38.	Oddsson, A, et al. (författare) Publisher Correction: Deficit of homozygosity among 1.52 million individuals and genetic causes of recessive lethality 2023 Ingår i: Nature communications. - 2041-1723. ; 14:1, s. 3923- Tidskriftsartikel (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)
39.	Parsa, R, et al. (författare) TGFβ regulates persistent neuroinflammation by controlling Th1 polarization and ROS production via monocyte-derived dendritic cells 2016 Ingår i: Glia. - : Wiley. - 1098-1136 .- 0894-1491. ; 64:11, s. 1925-1937 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
40.	Romania, P., et al. (författare) Identification of a Genetic Variation in ERAP1 Aminopeptidase that Prevents Human Cytomegalovirus miR-UL112-5p-Mediated Immunoevasion 2017 Ingår i: Cell Reports. - : Elsevier BV. - 2211-1247. ; 20:4, s. 846-853 Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract Herein, we demonstrate that HCMV miR-UL112-5p targets ERAP1, thereby inhibiting the processing and presentation of the HCMV pp65495-503 peptide to specific CTLs. In addition, we show that the rs17481334 G variant, naturally occurring in the ERAP1 30 UTR, preserves ERAP1 from miR-UL1125p-mediated degradation. Specifically, HCMV miRUL112-5p binds the 30 UTR of ERAP1 A variant, but not the 30 UTR of ERAP1 G variant, and, accordingly, ERAP1 expression is reduced both at RNA and protein levels only in human fibroblasts homozygous for the A variant. Consistently, HCMV-infected GG fibroblasts were more efficient in trimming viral antigens and being lysed by HCMV-peptide-specific CTLs. Notably, a significantly decreased HCMV seropositivity was detected among GG individuals suffering from multiple sclerosis, a disease model in which HCMV is negatively associated with adultonset disorder. Overall, our results identify a resistance mechanism to HCMV miR-UL112-5p-based immune evasion strategy with potential implications for individual susceptibility to infection and other diseases.

Skapa referenser, mejla, bekava och länka

Länka till träfflistan

Resultat 31-40 av 387

Avgränsa träffmängd

Typ av publikation: tidskriftsartikel (248); konferensbidrag (136); forskningsöversikt (2); bokkapitel (1)

Typ av innehåll: refereegranskat (222); övrigt vetenskapligt/konstnärligt (165)

Författare/redaktör: Kockum, I. (375); Olsson, T (207); Hillert, J (126); Alfredsson, L (116); Piehl, F (73); Khademi, M. (41); visa fler...; Manouchehrinia, A (41); Stridh, P (40); Jagodic, M (34); Harbo, HF (33); Celius, EG (33); LERNMARK, A (30); Huang, J. (29); Sanjeevi, CB (25); Link, J (25); Sondergaard, HB (21); Waterboer, T (20); Dahlquist, G (20); Lernmark, Åke (19); Hemmer, B (19); Hedstrom, AK (19); Granberg, T (19); Barcellos, LF (18); Fogdell-Hahn, A (18); Goris, A (18); Sellebjerg, F (18); D'alfonso, S (18); Dubois, B (16); Bomfim, IL (16); Oturai, AB (16); KLARESKOG, L (15); Gyllenberg, A (15); LANDINOLSSON, M (15); Schaefer, C (15); Ouellette, R (15); Fink, K (15); Bradley, M (14); Padyukov, L (14); Lie, BA (14); Landin-Olsson, M (14); Saarela, J. (14); Brynedal, B (14); Esposito, F (13); Landin-Olsson, Mona (13); Luthman, H (13); Linden, M. (13); Butt, J (13); Wahlgren, CF (13); James, T (13); Shchetynsky, K (13); visa färre...

Lärosäte: Karolinska Institutet (361); Lunds universitet (44); Göteborgs universitet (27); Umeå universitet (18); Uppsala universitet (17); Linköpings universitet (15); visa fler...; Örebro universitet (9); Kungliga Tekniska Högskolan (7); Chalmers tekniska högskola (4); Stockholms universitet (2); visa färre...

Språk: Engelska (387)

Forskningsämne (UKÄ/SCB): Medicin och hälsovetenskap (75); Naturvetenskap (12)

År

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
LIBRIS.kb.se

pil uppåt

Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy