↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Träfflista för sökning "WFRF:(O'Brien John T) "

Sökning: WFRF:(O'Brien John T)

Resultat 21-30 av 66

Sortera/gruppera träfflistan

Sortering: Träffar per sida:

Numrering	Referens	Omslagsbild	Hitta
21.	Tragante, Vinicius, et al. (författare) Gene-centric Meta-analysis in 87,736 Individuals of European Ancestry Identifies Multiple Blood-Pressure-Related Loci. 2014 Ingår i: American Journal of Human Genetics. - : Elsevier BV. - 0002-9297. ; 94:3, s. 349-360 Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract Blood pressure (BP) is a heritable risk factor for cardiovascular disease. To investigate genetic associations with systolic BP (SBP), diastolic BP (DBP), mean arterial pressure (MAP), and pulse pressure (PP), we genotyped ∼50,000 SNPs in up to 87,736 individuals of European ancestry and combined these in a meta-analysis. We replicated findings in an independent set of 68,368 individuals of European ancestry. Our analyses identified 11 previously undescribed associations in independent loci containing 31 genes including PDE1A, HLA-DQB1, CDK6, PRKAG2, VCL, H19, NUCB2, RELA, HOXC@ complex, FBN1, and NFAT5 at the Bonferroni-corrected array-wide significance threshold (p < 6 × 10(-7)) and confirmed 27 previously reported associations. Bioinformatic analysis of the 11 loci provided support for a putative role in hypertension of several genes, such as CDK6 and NUCB2. Analysis of potential pharmacological targets in databases of small molecules showed that ten of the genes are predicted to be a target for small molecules. In summary, we identified previously unknown loci associated with BP. Our findings extend our understanding of genes involved in BP regulation, which may provide new targets for therapeutic intervention or drug response stratification.
22.	Al Olama, AA, et al. (författare) A meta-analysis of genome-wide association studies to identify prostate cancer susceptibility loci associated with aggressive and non-aggressive disease 2013 Ingår i: Human molecular genetics. - : Oxford University Press (OUP). - 1460-2083 .- 0964-6906. ; 22:2, s. 408-415 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
23.	Coignard, J, et al. (författare) A case-only study to identify genetic modifiers of breast cancer risk for BRCA1/BRCA2 mutation carriers 2021 Ingår i: Nature communications. - : Springer Science and Business Media LLC. - 2041-1723. ; 12:1, s. 1078- Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract Breast cancer (BC) risk for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers varies by genetic and familial factors. About 50 common variants have been shown to modify BC risk for mutation carriers. All but three, were identified in general population studies. Other mutation carrier-specific susceptibility variants may exist but studies of mutation carriers have so far been underpowered. We conduct a novel case-only genome-wide association study comparing genotype frequencies between 60,212 general population BC cases and 13,007 cases with BRCA1 or BRCA2 mutations. We identify robust novel associations for 2 variants with BC for BRCA1 and 3 for BRCA2 mutation carriers, P < 10−8, at 5 loci, which are not associated with risk in the general population. They include rs60882887 at 11p11.2 where MADD, SP11 and EIF1, genes previously implicated in BC biology, are predicted as potential targets. These findings will contribute towards customising BC polygenic risk scores for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers.
24.	Coignard, J, et al. (författare) Author Correction: A case-only study to identify genetic modifiers of breast cancer risk for BRCA1/BRCA2 mutation carriers 2021 Ingår i: Nature communications. - : Springer Science and Business Media LLC. - 2041-1723. ; 12:1, s. 2986- Tidskriftsartikel (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract A Correction to this paper has been published: https://doi.org/10.1038/s41467-021-23162-4
25.	Kentistou, KA, et al. (författare) Publisher Correction: Understanding the genetic complexity of puberty timing across the allele frequency spectrum 2024 Ingår i: Nature genetics. - 1546-1718. ; 56:8, s. 1763-1764 Tidskriftsartikel (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)
26.	Kentistou, KA, et al. (författare) Understanding the genetic complexity of puberty timing across the allele frequency spectrum 2023 Ingår i: medRxiv : the preprint server for health sciences. Tidskriftsartikel (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)
27.	Kentistou, KA, et al. (författare) Understanding the genetic complexity of puberty timing across the allele frequency spectrum 2024 Ingår i: Nature genetics. - 1546-1718 .- 1061-4036. ; 56:7, s. 1397-1411 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
28.	Baxter, JS, et al. (författare) Functional annotation of the 2q35 breast cancer risk locus implicates a structural variant in influencing activity of a long-range enhancer element 2021 Ingår i: American journal of human genetics. - : Elsevier BV. - 1537-6605 .- 0002-9297. ; 108:7, s. 1190-1203 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
29.	Levi, H, et al. (författare) Evaluation of European-based polygenic risk score for breast cancer in Ashkenazi Jewish women in Israel 2023 Ingår i: Journal of medical genetics. - : BMJ Publishing Group. - 1468-6244. ; 60:12, s. 1186-1197 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
30.	Levi, H, et al. (författare) Evaluation of European-based polygenic risk score for breast cancer in Ashkenazi Jewish women in Israel 2023 Ingår i: Journal of medical genetics. - 1468-6244 .- 0022-2593. ; 60:12, s. 1186-1197 Tidskriftsartikel (refereegranskat)

Skapa referenser, mejla, bekava och länka

Länka till träfflistan

Resultat 21-30 av 66

Avgränsa träffmängd

Typ av publikation: tidskriftsartikel (52); forskningsöversikt (6); bokkapitel (1)

Typ av innehåll: refereegranskat (55); övrigt vetenskapligt/konstnärligt (4)

Författare/redaktör: Liu, H. (12); Hill, J. C. (10); Jia, J. (10); Kaneti, S. (10); Milov, A. (10); Proissl, M. (10); visa fler...; Vrba, V. (10); Grau, N. (10); Park, S. K. (10); Lee, K. S. (10); Mao, Y. (10); D'Orazio, L. (9); Gustafsson, Hans-Åke (9); Oskarsson, Anders (9); Stenlund, Evert (9); Angerami, A. (9); Donadelli, M. (9); Leite, M. A. L. (9); Nakamura, T. (9); Li, X. (9); Fusayasu, T (9); Lebedev, A. (9); Kim, Y. K. (9); Tomasek, L. (9); Tomasek, M. (9); Bathe, S. (9); Boyle, K (9); Jones, M. (9); Kim, Y. J. (9); Sukhanov, A. (9); Akimoto, R. (9); Awes, T. C. (9); Baumann, C. (9); Buesching, H. (9); Christiansen, Peter (9); Chujo, T. (9); Enokizono, A. (9); Glenn, A. (9); Gunji, T. (9); Hamagaki, H. (9); Hamblen, J. (9); Horaguchi, T. (9); Hori, Y. (9); Inaba, M. (9); Kang, J. H. (9); Khanzadeev, A. (9); Kim, D. J. (9); Kwon, Y. (9); Miake, Y. (9); Newby, J. (9); visa färre...

Lärosäte: Karolinska Institutet (29); Lunds universitet (26); Uppsala universitet (12); Göteborgs universitet (10); Umeå universitet (4); Kungliga Tekniska Högskolan (3); visa fler...; Chalmers tekniska högskola (3); Stockholms universitet (2); Örebro universitet (2); Sveriges Lantbruksuniversitet (2); Gymnastik- och idrottshögskolan (1); Linnéuniversitetet (1); Karlstads universitet (1); visa färre...

Språk: Engelska (66)

Forskningsämne (UKÄ/SCB): Medicin och hälsovetenskap (31); Naturvetenskap (17); Samhällsvetenskap (2)

År

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
LIBRIS.kb.se

pil uppåt

Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy