SwePub
Sök i SwePub databas

  Utökad sökning

Träfflista för sökning "hsv:(MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP) hsv:(Klinisk medicin) hsv:(Cancer och onkologi) srt2:(2000-2004)"

Sökning: hsv:(MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP) hsv:(Klinisk medicin) hsv:(Cancer och onkologi) > (2000-2004)

Sortera/gruppera träfflistan
   
NumreringReferensOmslagsbildHitta
991.
  • Öberg, Åke, 1954-, et al. (författare)
  • Detection of occult tumour cells in lymph nodes of colorectal cancer patients using real-time quantitative RT-PCR for CEA and CK20 mRNAS
  • 2004
  • Ingår i: International Journal of Cancer. - Geneve : International union against cancer. - 0020-7136. ; 111:1, s. 101-110
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
    • The purpose of our study was to develop specific, sensitive, objective assays for early detection of disseminated tumour cells in patients with colorectal cancer (CRC). Carcinoembryonic antigen (CEA) and cytokeratin 20 (CK20) were chosen as markers because they are selectively expressed in epithelial cells with maintained expression in CRC. Real-time quantitative RT-PCR assays with RNA copy standards were constructed. Regional lymph nodes were collected from patients with CRC (n = 51) and benign intestinal disease (n = 10). Results were compared to routine histopathology and anti-CEA immunohistochemistry. Lymph node levels of CEA and CK20 mRNA correlated strongly (p < 0.0001, r = 0.8). Lymph nodes from non-CRC patients had <0.01 CEA and <0.001 CK20 mRNA copies/18S rRNA unit. Lymph nodes from 3/6 Dukes' A, 17/26 Dukes' B, 10/10 Dukes' C and 7/9 Dukes' D patients had CEA mRNA levels above cut-off. Corresponding figures for CK20 mRNA were 3/6, 10/26, 9/10 and 5/9, respectively. CEA mRNA levels varied from 0.001 to 100 copies/18S rRNA unit in Dukes' A and B, and 50% of the Dukes' B patients had CEA mRNA levels within the range of Dukes' C patients. Three Dukes' B patients have died from CRC or developed distant metastases. All 3 had high CEA and CK20 mRNA levels. Determination of mRNA was superior to immunohistochemistry in showing CEA expression in lymph nodes. The present qRT-PCR assay for CEA mRNA seems to be a superior tool to identify individuals with disseminated tumour cells. Future extended studies will establish the clinically most relevant cut-off level.
  •  
992.
993.
  • Öhd, John, et al. (författare)
  • Do leukotrienes increase cell viability in human intestinal epithelial cells?
  • 2002
  • Ingår i: Eicosanoids and Other Bioactive Lipids in Cancer, Inflammation, and Radiation Injury, 5 (Advances in Experimental Medicine and Biology). - Springer. - 0065-2598. - 978-0-306-47283-1 ; 507, s. 193-198
  • Bokkapitel (övrigt vetenskapligt)abstract
    • In this preliminary report we present data showing that leukotrienes increase the baseline cell viability in human intestinal epithelial cells and that LTB4 partially reverses the morphological hallmarks of non-necrotic cell death induced by the COX-2 specific inhibitor NS-398. The proposed signaling mechanisms regulating these events are summarized in fig. 3. Please view the work on LT signal transduction in these cells by Thodeti et al. in this volume.
  •  
994.
  • Öhd, John (författare)
  • Involvement of Eicosanoid Signaling in Intestinal Epithelial Cell Survival
  • 2001
  • Doktorsavhandling (övrigt vetenskapligt)abstract
    • Popular Abstract in Swedish Vad bestämmer om en cell skall dö? En viktig, avgörande faktor är vilken signal cellen får från omgivningen. Den måste nämligen vara mycket öppen för intryck och beredd att tjänstvilligt dö på begäran, eftersom hela den flercelliga varelsen beror av att det fungerar så. Det måste förstås också finnas signaler utifrån som talar om att det är dags att kämpa, att överleva eftersom det tex. kom bakterier, eller något annat hot. I en sådan dynamik bor även de som drar nytta av systemet, som programmerar om sina uppgifter och kommer på att det blir lättare att leva om man utnyttjar de regler alla kommit överens om till sina egna dolda syften. Det som var så väl uttänkt att fungera kollektivt vänds istället mot hela samfundet, som halkar hopplöst efter. Känns det igen?- Cancer i en förenklad ask. Ett sätt att förstå hur cancer fungerar är att studera de naturligt förekommande funktioner som cancercellen omvänder. I det här arbetet har vi studerat en fettaktig substans som kroppens immunförsvarsceller använder för att signalera inflammation till sig själva och till den omkringliggande vävnaden. När vi i det här fallet talar om “signalera” menas att substanserna frigörs från en celltyp och fastnar i speciella fickor så kallade receptorer på en annan cells yta, detta ger upphov till att en kontakt slås till inne i målcellen som kanske ändrar krypriktning, livslängd eller rentav delar sig. Den fettaktiga substansen kallas leukotrien D4 och tillhör en grupp liknande substanser som kallas eicosanoider, vilka har fått ge namn åt den här avhandlingen. Leukotrien D4 eller LTD4, har som sagt välkända inflammatoriska uppdrag i kroppen, men utgör sannolikt också en skyddande signal för de celler som bor på platsen för en inflammation. Där kan det annars gå väldigt hett till och om för många stationära celler stryker med kan organet, tex. tarmen, få sviktande funktion, vilket måste undvikas. Denna överlevnadssignal kan man studera i labbet genom att utsätta tarmceller för svårigheter i närvaro eller frånvaro av LTD4 och sedan jämföra hur många celler som dog i respektive grupp. Detta är ett av grundfynden som vi gjort i denna avhandling: att LTD4 räddar tarmceller från celldöd. Efter det har vi studerat hur det här överlevnads- budskapet verkställs inne i cellen och vi har funnit att viktiga cellöverlevnadsproteiner som Bcl-2, COX-2 och ß-catenin ökar i cellen när de utsätts för LTD4 samtidigt som viktiga celldödsproteiner som tex Caspase-3 hämmas. När allt fungerar som det skall i kroppen är detta sannolikt en helt normal process men man kan tänka sig att det inte skulle vara bra om en cancer cell lärde sig utnyttja LTD4 på samma sätt. Det visade sig dock att så redan verkade vara fallet när vi gjorde en studie på tjocktarmscancer. Vi fann att nästan hälften av alla sådana tumörer hade ökade mängder av den ytreceptor - CysLT1 R --som svarar på LTD4 och att samma tumörer hade ökade halter av de tidigare nämnda cellöverlevnadsproteinerna. Dessutom uppvisade de patienter med hög mängd CysLT1 R en markant sämre överlevnad. Detta innebär att det vi fann på celler i flaskor kan vara faktorer som gör riktiga tumörer farligare. Fram till nu har man trott att CysLT1 endast fanns på cellytan, men i ett av våra arbeten kan man se att den även finns i cellkärnan och att detta mönster är tydligare i tjocktarmscancer jämfört med normal tjocktarm. En spännande förklaring vore att ämnen som LTD4 även kan fungera som bubärare på insidan av celler. Egentligen är de fettaktiga substanser som LTD4 tillhör-eicosanoiderna-ganska många och olika, men vi fann att de enzymer som tillverkar eicosanoider samverkar för att uppnå en cancer-liknande situation inuti cellen Slutligen kan sägas att många av de processer vi har börjat avtäcka här skulle kanske kunna behandlas med mediciner som redan finns i handeln idag. Mediciner mot COX-2 är vanliga mot värk som tex Ibuprofen och mediciner mot leukotriener använder många människor dagligen vid astma
  •  
995.
  • Öman, Mikael, et al. (författare)
  • 133Xe clearance estimates the effect of vasopressin on peritoneal blood flow in rats.
  • 2004
  • Ingår i: Hepato-gastroenterology. - 0172-6390. ; 51:58, s. 1037-41
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
    • BACKGROUND/AIMS: When assessing the peritoneal microcirculation with invasive methods, interference with the mechanisms of vaso-regulation may occur. The 133Xe clearance technique renders the possibility, by minimal invasiveness, to estimate the influence of a vasoactive agent on the peritoneal microcirculation. METHODOLOGY: Ten to 15MBq of 133Xe were injected in the abdominal cavity in thirty-eight Wistar-FU (W-FU) rats and 35 Lister-Hooded (LH) rats. A NaI (Tl)-scintillation detector registered activity before and during vasopressin infusion. Gamma camera imaging confirmed the washout from the abdominal cavity. The laser Doppler flowmetry technique was used as a comparison. RESULTS: Vasopressin at 0.07 IU/kg/min IV significantly reduced 133Xe-clearance by 37% (p = 0.029) and 52% (p=0.036) and laser Doppler flowmetry by 69% (p=0.0019) and 44% (p=0.0039) in W-FU and LH rats, respectively. A linear correlation between dose of vasopressin and relative decrease in 133Xe clearance was demonstrated in the W-FU rat model (r2=0.98, p=0.023). The 133Xe clearance from the abdominal cavity in rat using a single-compartment model or the slow compartment in a double-compartment model gave reproducible information. CONCLUSIONS: The usefulness of this mini-invasive technique for sequential measurements before and during intervention will render the 133Xe clearance suitable for assessment of blood flow changes in the abdominal cavity.
  •  
996.
  • Öman, Mikael, et al. (författare)
  • Effect of carcinomatosis and intraperitoneal 5-fluorouracil on peritoneal blood flow modulated by vasopressin in the rat as measured with the 133Xe-clearance technique.
  • 2004
  • Ingår i: Cancer chemotherapy and pharmacology. - 0344-5704. ; 54:3, s. 213-8
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
    • Purpose: Intraperitoneal administration of 5-fluorouracil for the treatment of gastrointestinal malignancies results in a greater total drug exposure in the peritoneal fluid than in plasma. Drugs are eliminated from the peritoneal cavity mainly by capillaries leading to the portal venous system and to a lesser extent by lymphatics. The drug itself and the presence of peritoneal carcinomatosis may affect elimination of the drug. The 133Xe-clearance technique allows the influence of a vasoactive agent on the peritoneal blood flow to be estimated with minimal invasiveness. The aim of the present study was to explore whether intraperitoneal 5-FU or peritoneal carcinomatosis affects the peritoneal blood flow and its reactivity to intravenous vasopressin, as measured indirectly with the 133Xe-clearance technique. Methods: The animals used in this study were 63 Wistar-Fu (W-Fu) rats and 67 Lister-Hooded (LH) rats. On day 0, either 5-FU at 25 mg/kg body weight in 25 ml/kg isotonic saline was instilled intraperitoneally, or 1·105 syngeneic tumour cells were inoculated intraperitoneally. On days 1, 2 and 3 in the 5-FU-treated rats, and on days 12–16 in rats inoculated with tumour cells, peritoneal blood flow was analysed with the 133Xeclearance technique, before and during intravenous infusion of vasopressin at 0.07 IU/min/kg body weight. Results: The basal 133Xe-clearance before administration of vasopressin was similar in all groups except in the LH rats treated with 5-FU in which it was significantly lower. Infusion of vasopressin induced a significant decrease in 133Xe-clearance of the same magnitude in controls and in tumour-bearing rats. In the rats given intraperitoneal 5-FU, vasopressin did not reduce the 133Xe-clearance the first day after administration of 5-FU. Conclusions: Intravenous vasopressin at 0.07 IU/ min/kg decreased peritoneal blood flow as measured indirectly with the 133Xe-clearance method. Intraperitoneal 5-FU abrogated the reduction in peritoneal blood flow with intravenous vasopressin the first day after treatment. In contrast, the presence of peritoneal carcinomatosis did not influence peritoneal blood flow, nor the effect of vasopressin
  •  
Skapa referenser, mejla, bekava och länka
Åtkomst
fritt online (245)
Typ av publikation
tidskriftsartikel (866)
doktorsavhandling (74)
konferensbidrag (22)
forskningsöversikt (20)
bokkapitel (12)
annan publikation (1)
visa fler...
rapport (1)
visa färre...
Typ av innehåll
refereegranskat (870)
övrigt vetenskapligt (144)
populärvet., debatt m.m. (1)
Författare/redaktör
Olsson, Håkan, (50)
Borg, Åke, (43)
Li, Xinjun, (33)
Fernö, Mårten, (29)
Mertens, Fredrik, (29)
Möller, Torgil, (28)
visa fler...
Cavallin-Ståhl, Eva, (26)
Bendahl, Pär Ola, (23)
Glimelius, Bengt, (20)
Berglund, Göran, (20)
Hemminki, K (20)
Nilbert, Mef, (19)
Landberg, Göran (18)
Baldetorp, Bo, (18)
Larsson, Christer, (17)
Hemminki, Kari, (17)
Anderson, Harald (17)
Påhlman, Sven, (16)
Åkerman, Måns, (16)
Tennvall, Jan, (16)
Dasu, Alexandru (16)
Dillner, Joakim, (15)
Domanski, Henryk, (15)
Lennernäs, Bo, 1963- ... (14)
Blomqvist, Carl, (13)
Ahlman, Håkan, 1947- ... (13)
Strand, Sven-Erik, (13)
Hultborn, Ragnar, 19 ... (12)
Svanberg, Katarina, (12)
Wängberg, Bo, 1953-, (12)
Ringnér, Markus, (12)
Alvegård, Thor, (12)
Toma-Dasu, Iuliana, (12)
Axelson, Håkan, (12)
Stenram, Unne, (11)
Manjer, Jonas (11)
Mitelman, Felix, (11)
Nilsson, Ola, 1957-, (10)
Mattsson, Sören, (10)
Kjellén, Elisabeth (10)
Hallmans, Göran, (10)
Albertsson, Maria (10)
Härkönen, Pirkko, (10)
Gustafson, Pelle, (10)
Janzon, Lars, (10)
Willen, R. (10)
Dictor, Michael (10)
Wennerberg, Johan, (10)
Loman, Niklas, (10)
Jernström, Helena (10)
visa färre...
Lärosäte
Lunds universitet (707)
Karolinska Institutet (167)
Göteborgs universitet (135)
Uppsala universitet (101)
Umeå universitet (71)
Linköpings universitet (56)
visa fler...
Örebro universitet (27)
Stockholms universitet (9)
Södertörns högskola (6)
Ersta Sköndal Bräcke högskola (3)
Kungliga Tekniska Högskolan (2)
Högskolan i Jönköping (2)
Malmö universitet (2)
Högskolan i Halmstad (2)
Linnéuniversitetet (2)
Högskolan i Skövde (1)
Högskolan i Borås (1)
Högskolan i Gävle (1)
Blekinge Tekniska Högskola (1)
Röda Korsets Högskola (1)
visa färre...
Språk
Engelska (982)
Svenska (12)
Kinesiska (1)
Annat språk (1)
Forskningsämne (UKÄ/SCB)
Medicin och hälsovetenskap (996)
Naturvetenskap (13)
Samhällsvetenskap (3)
Teknik (2)
Humaniora (1)

År

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy