SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

(id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:d6f12fa9-d94e-4cd0-9e85-005f48b70b6a")
 

Sökning: (id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:d6f12fa9-d94e-4cd0-9e85-005f48b70b6a") > Mutations of the X-...

Mutations of the X-linked genes encoding neuroligins NLGN3 and NLGN4 are associated with autism

Jamain, Stephane (författare)
Quach, Helene (författare)
Betancur, Catalina (författare)
visa fler...
Råstam, Maria (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Lund University,Lunds universitet,Barn- och ungdomspsykiatri,Sektion IV,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Child and Adolescent Psychiatry,Section IV,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Avdelningen för barn- och ungdomspsykiatri,Institute for the Health of Women and Children, Dept of Child and Adolescent Psychiatry
Colineaux, Catherine (författare)
Gillberg, I Carina, 1949 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Avdelningen för barn- och ungdomspsykiatri,Institute for the Health of Women and Children, Dept of Child and Adolescent Psychiatry
Söderström, Henrik, 1966 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för klinisk neurovetenskap, Sektionen för psykiatri,Institute of Clinical Neurosciences, Section of Psychiatry
Giros, Bruno (författare)
Leboyer, Marion (författare)
Gillberg, Christopher, 1950 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Avdelningen för barn- och ungdomspsykiatri,Institute for the Health of Women and Children, Dept of Child and Adolescent Psychiatry
Bourgeron, Thomas (författare)
Nydén, Agneta (författare)
Philippe, Anne (författare)
Cohen, Deborah (författare)
Chabane, Nadia (författare)
Mouren-Siméoni, Marie-Christine (författare)
Brice, Alexis (författare)
Sponheim, Eili (författare)
Spurkland, Ingrid (författare)
Skjeldal, Ola H (författare)
Coleman, Mary (författare)
Pearl, Philip L (författare)
Cohen, Ira L (författare)
Tsiouris, John (författare)
Zappella, Michele (författare)
Menchetti, Grazia (författare)
Pompella, Alfonso (författare)
Aschauer, Harald (författare)
Van Maldergem, Lionel (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2003-03-31
2003
Engelska.
Ingår i: Nature Genetics. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1546-1718 .- 1061-4036. ; 34:1, s. 27-29
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Many studies have supported a genetic etiology for autism. Here we report mutations in two X-linked genes encoding neuroligins NLGN3 and NLGN4 in siblings with autism-spectrum disorders. These mutations affect cell-adhesion molecules localized at the synapse and suggest that a defect of synaptogenesis may predispose to autism.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Psykiatri (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Psychiatry (hsv//eng)

Nyckelord

Male
Membrane Proteins
Linkage (Genetics)
Humans
Gene Expression Profiling
Female
genetics
Complementary
DNA
X
Human
Chromosomes
Carrier Proteins
metabolism
Brain
Base Sequence
Autistic Disorder
Amino Acid Sequence
Molecular Sequence Data
Mutation
Nerve Tissue Proteins
Pedigree
RNA
Messenger
Sequence Homology
Amino Acid

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy