| 1. |
- Emilsson, Gustav, 1989, et al.
(författare)
-
The In Vivo Fate of Polycatecholamine Coated Nanoparticles Is Determined by a Fibrinogen Enriched Protein Corona
- 2023
-
Ingår i: ACS Nano. - 1936-086X .- 1936-0851. ; 17:24, s. 24725-24742
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- Polycatecholamine coatings have attracted significant attention in the past 10 years owing to their ability to functionalize a wide range of materials. Here we apply the use of such coatings to drug nanocrystals, made from a poorly soluble drug compound, to postfunctionalize the nanocrystal surface with the aim of providing steric stabilization and extending their circulation time after intravenous injection. We show that both polydopamine and polynorepinephrine can be used to successfully modify drug nanocrystals and subsequently incorporate end-functionalized PEG to the surface. Even though high grafting densities of PEG were achieved, we observed rapid clearance and increased liver uptake for polycatecholamine functionalized drug nanocrystals. Using both surface sensitive model systems and protein corona profiling, we determine that the rapid clearance was correlated with an increase in adsorption of proteins involved in coagulation to the polycatecholamine surface, with fibrinogen being the most abundant. Further analysis of the most abundant proteins revealed a significant increase in thiol-rich proteins on polycatecholamine coated surfaces. The observed interaction with coagulation proteins highlights one of the current challenges using polycatecholamines for drug delivery but might also provide insights to the growing use of these materials in hemostatic applications.
|
|
| 2. |
- Eriksson, Lisbeth, 1951-, et al.
(författare)
-
Praktinära forskning : ett redskap för folkbilding?
- 2021
-
Ingår i: Folkbildning & forskning. - Stockholm : Förening för Folkbildningsforskning. - 9789198021394 ; , s. 84-93
-
Bokkapitel (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)
|
|
| 3. |
|
|
| 4. |
- Junghans, Victoria, et al.
(författare)
-
Effects of a local auxiliary protein on the two-dimensional affinity of a TCR-peptide MHC interaction
- 2020
-
Ingår i: Journal of Cell Science. - : The Company of Biologists Ltd.. - 0021-9533 .- 1477-9137. ; 133:15
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- The affinity of T-cell receptors (TCRs) for major histocompatibility complex molecules (MHCs) presenting cognate antigens likely determines whether T cells initiate immune responses, or not. There exist few measurements of two-dimensional (2D) TCR-MHC interactions, and the effect of auxiliary proteins on binding is unexplored. Here, Jurkat T-cells expressing the MHC molecule HLA-DQ8-glia-α1 and the ligand of an adhesion protein (rat CD2) were allowed to bind supported lipid bilayers (SLBs) presenting fluorescently-labelled L3-12 TCR and rat CD2, allowing measurements of binding unconfounded by cell signaling effects or co-receptor binding. The 2D Kd for L3-12 TCR binding to HLA-DQ8-glia-α1, 14±5 molecules/μm2, was only marginally influenced by including CD2 up to ∼200 bound molecules/μm2 but higher CD2 densities reduced the affinity up to 1.9-fold. Cell-SLB contact size increased steadily with ligand density without affecting binding for contacts up to ∼20% of total cell area but beyond this lamellipodia appeared, giving an apparent increase in bound receptors of up to 50%. Our findings show how parameters other than the specific protein-protein interaction can influence binding behavior at cell-cell contacts.
|
|
| 5. |
- Persson, Henrik, et al.
(författare)
-
Spatial mapping of affinity changes for the integrin LFA-1 during cell migration using clusters identified based on local density
- 2019
-
Ingår i: Journal of Biophotonics. - : Wiley. - 1864-063X .- 1864-0648. ; 12:3
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- Localization microscopy methods like Stochastic Optical Reconstruction Microscopy (STORM) are very well suited for exploring clustering of proteins, as the data inherently provide a list of molecular coordinates. Here we use state-of-art cluster analysis algorithms (DBSCAN) to explore the clustering behaviour of different affinity forms of the integrin LFA-1. It has been suggested that LFA-1 may form clusters, in order to increase the avidity to ICAM-1. However, this hypothesis still seems to be controversial. In this study, we found, variations in clustering behaviour among the different affinity forms of LFA-1 in migrating T-cells. We found that panLFA-1 is located in clusters throughout the polarised cell on ICAM-1, with an increased density of molecules and clusters in the mid area and rear of the cell, whereas the intermediate and high affinity form of LFA-1 showed an increased number in the mid area of a migrating cell and the high affinity form of LFA-1 in the front and rear. Together, these data suggest that, in addition to LFA-1 conformation, protein clustering might play a role in controlling cell-substrate adhesion on ICAM-1.By applying the cluster analysis algorithm DBSCAN to localization microscopy data, integrin clusters could be identified and different cluster parameters could be quantified.
|
|
| 6. |
- Samuelsson, Malin, et al.
(författare)
-
Biotinylation Assay to Determine LFA-1 Recycling in Motile T-Lymphocytes
- 2019
-
Ingår i: Methods in Molecular Biology. - New York, NY : Humana Press. - 1064-3745 .- 1940-6029. ; 1930, s. 115-122
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- The cycles of internalization of the cell surface β2 integrin receptor lymphocyte function-associated antigen 1 (LFA-1) and its re-exposure on the plasma membrane are important for T-cell trafficking. Biotinylation of cells enables to measure surface expression of receptors, and after reducing surface biotin with reducing buffer, enables to measure the internalization of receptors. Here, by using biotin in combination with reducing buffer and recombinant intercellular adhesion molecule-1 (rICAM-1)-coated dishes and subsequent Western immunoblot analysis, we describe how to measure internalization of the LFA-1 receptor and its re-expression back to the cell surface in motile T-lymphocytes.
|
|
| 7. |
- Segnestam Larsson, Ola, 1971-, et al.
(författare)
-
Folkbildning vid sidan av folkbildningsanslaget : En kartläggning med fokus på folkbildningens samlade finansiering och verksamheter
- 2019
-
Rapport (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract
- Studieförbund och folkhögskolor når varje år ett stort antal deltagare. Många verksamheter genomförs i form av kurser, cirklar och kulturprogram, men även i alternativa former. Till skillnad från den verksamhet som finansieras med statsbidraget för folkbildningsverksamhet från Folkbildningsrådet, i rapporten benämnt folkbildningsanslaget, saknas det systematiska sammanställningar av folkbildningens alla verksamheter, oberoende av finansiering. Denna avsaknad gäller till exempel antal och omfattning för all verksamhet, vilka deltagare som nås samt dess betydelse och påverkan på folkbildningsaktörer och omkringliggande samhälle. Fokuseringen på folkbildningsanslaget innebär att den övergripande bilden av folkbildningen i statistik och rapporter riskerar att bli ofullständig.Syftet med denna kartläggning är att beskriva studieförbundens och folkhögskolornas verksamheter som genomförs med övriga statliga anslag, övrig offentlig finansiering och övriga intäkter utöver folkbildningsanslaget. Kartläggningen ska också ställa verksamhet som finansieras med andra medel i relation till verksamhet som finansieras via det ordinarie folkbildningsanslaget. Ett ytterligare syfte med rapporten är att den slutligen ska kunna fungera som ett underlag för kommande utvärderingar av folkbildningens verksamheter.För att uppfylla syftena har kartläggningen av folkbildningen vid sidan av folkbildningsanslaget genomförts med hjälp av tre olika metoder: intervjuer, dokumentanalys och en webbaserad enkät. 14 personer från folkhögskolor och studieförbundsavdelningar intervjuades i studiens första moment. I det andra momentet gick vi igenom årsredovisningar och verksamhetsberättelser från år 2016. I det tredje momentet skickades en webbaserad enkät ut till rektorer eller motsvarande för folkhögskolor och avdelningschefer eller motsvarande för studieförbunden.De empiriska resultaten från intervjuer, dokumentanalys och enkät inkluderar information om den folkbildning som finansieras med andra medel och som presenteras i årsredovisningar och verksamhetsberättelser. Drygt åtta av tio folkhögskolor och åtta av tio avdelningar i studieförbund rapporterar att de bedriver verksamhet med hjälp av finansiering med andra medel än folkbildningsanslaget. I intervjuerna diskuteras varförfolkbildningen redovisar viss, men inte all, verksamhet, vilka som är tänkta att ta emot olika former av redovisningar samt begränsningar i existerande beskrivningar och redovisningar.I det avslutande momentet av kartläggningen analyseras resultaten från den empiriska kartläggningen, bland annat i relation till de verksamheter som finansieras med folkbildningsanslaget.Tre slutsatser är:Överensstämmelsen mellan dokument och enkätsvar visar att kartläggningen i viss grad fångar och beskriver folkbildningsverksamhet finansierad med andra medel än statsanslaget för folkbildning.Verksamhet finansierad med andra medel är en omfattande och viktig verksamhet för både folkhögskolor och studieförbundsavdelningar.Till viss del har verksamhet finansierad med andra medel en annan karaktär, men det kan räknas ha begränsad betydelse.I rapportens kapitel med reflektioner och rekommendationer diskuteras varför folkbildningen inte redovisar all sin verksamhet, vilka konsekvenser detta kan få och om det behövs en redovisning av all verksamhet. Kapitlet fortsätter sedan med ett antal rekommendationer för vad vi väljer att kalla för en mer balanserad redovisning. Bland annat så rekommenderar vi att folkhögskolor och studieförbund bör vara initiativtagare till en sådan redovisning. Vi avslutar sedan med ett avsnitt om de lärdomar som vi har dragit när det gäller denna typ av kartläggningar och dess metod, inklusive definitioner för folkbildning, val av empiriskt material samt enkät som metod.
|
|
| 8. |
- Enkirch, Theresa, et al.
(författare)
-
Hepatitis A outbreak linked to imported frozen strawberries by sequencing, Sweden and Austria, June to September 2018
- 2018
-
Ingår i: Eurosurveillance. - : European Centre for Disease Prevention and Control. - 1025-496X .- 1560-7917. ; 23:41
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- Between June-September 2018, 20 hepatitis A cases were notified in six counties in Sweden. Combined epidemiological and microbiological investigations identified imported frozen strawberries produced in Poland as the source of the outbreak. Sequence analysis confirmed the outbreak strain IB in the strawberries with 100 % identity and the respective batch was withdrawn. Sharing the sequence information internationally led to the identification of 14 additional cases in Austria, linked to strawberries from the same producer.
|
|
| 9. |
- Lehtonen, Janne, et al.
(författare)
-
Integrin Dependent RhoB Activation Assay Using Leukocytes
- 2018
-
Ingår i: Bio-protocol. - : Bio-Protocol. - 2331-8325. ; 8:23
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- To be able to migrate, leukocyte needs to re-use its adhesion molecules to move forward. These adhesion molecules are called integrins and are intracellularly transported via endocytosis and exocytosis in order to translocate to a new site on the cell membrane. The intracellular transportation is regulated by different small GTPases including RhoB. Here we describe an activation assay of RhoB in leukocytes migrating on ICAM-1Fc coated dishes using commercially available Rhoteikin coated agarose beads. Although this is a specific protocol for LFA-1 induced RhoB activation, it can also be used for RhoB activation induced by other soluble and insoluble factors.
|
|
| 10. |
- Potrzebowska, Katarzyna, et al.
(författare)
-
Flow Cytometry Assay for Recycling of LFA-1 in T-lymphocytes
- 2018
-
Ingår i: Bio-protocol. - : Bio-Protocol. - 2331-8325. ; 8:23
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- To enable cells to move forward, cell surface integrins are internalized into an endosomal compartment and subsequently intracellularly transported to be re-exposed at a new site on the cell membrane. Leukocytes are the fastest migrating cell type in the human body, which express the leukocyte-specific integrin LFA-1. Here, we describe a flow cytometry-based assay that allows the quantification of LFA-1 internalization and its re-expression on the cell surface in T lymphocytes. An advantage of using flow cytometry-based assay over biochemical methods is the low number of needed cells. This protocol can be also used to measure recycling of other receptors.
|
|
