SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

L773:0270 4137
 

Sökning: L773:0270 4137 > Malmö universitet > Role of the Protein...

Role of the ProteinTyrosine Phosphatase SHP-I in Interleukin-6 Regulation of Prostate Cancer Cells

Tassidis, Helena (författare)
Malmö högskola,Lund University,Lunds universitet,Institutionen för translationell medicin,Medicinska fakulteten,Department of Translational Medicine,Faculty of Medicine,Fakulteten för hälsa och samhälle (HS)
Culig, Zoran (författare)
Gjörloff Wingren, Anette (författare)
Malmö högskola,Lund University,Lunds universitet,Institutionen för translationell medicin,Medicinska fakulteten,Department of Translational Medicine,Faculty of Medicine,Fakulteten för hälsa och samhälle (HS)
visa fler...
Härkönen, Pirkko (författare)
Lund University,Lunds universitet,Institutionen för translationell medicin,Medicinska fakulteten,Department of Translational Medicine,Faculty of Medicine
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2010-05-04
2010
Engelska.
Ingår i: The Prostate. - : Wiley. - 0270-4137 .- 1097-0045. ; 70:14, s. 1491-1500
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • BACKGROUND. Interleukin-6 (IL-6) is a multifunctional cytokine that has been implicated in the modulation of growth and progression of prostate cancer. Decreased expression of the tyrosine phosphatase SHP-1, involved in regulation of cytokine and tyrosine kinase receptor signaling, has been shown to be associated with less favorable outcome among prostate cancer patients. METHODS. Parental LNCaP cells and an LNCaP-IL6+subline, derived from parental LNCaP cells by continuous culture of the cells in the presence of recombinant IL-6 were used in the study. Expression of STAT3, pSTAT3, ERK, pERK, AKT, pAKT, PTEN, and SHP-1 was analyzed by immunohistochemistry, Western blots, cDNA microarray, quantitative PCRs, and reverse transcriptase PCRs. Proliferation and apoptosis of transfected cells were analyzed by caspase3/7 assay and flow cytometry. RESULTS. Phosphorylation of ERK and STAT3 was increased in the LNCaP-IL6+ subline compared with LNCaP cells, whereas pAKT was decreased. Overexpression and inhibition experiments with SHP-1 siRNA showed that SHP-1 reduced proliferation and increased apoptosis in both cell lines. Microarray analysis revealed 80 up-regulated and 87 down-regulated SHP-1-related genes in the LNCaP-IL6+ cell line compared with LNCaP cells. CONCLUSIONS. SHP-1 suppresses growth and increases apoptosis in both LNCaP and LNCaP-IL6+ cells, which suggests that SHP-1 could be a therapeutic target in prostate cancer, even when there is an IL-6-related growth advantage. Prostate 70: 1491-1500, 2010. (C) 2010 Wiley-Liss, Inc.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Reproduktionsmedicin och gynekologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Obstetrics, Gynaecology and Reproductive Medicine (hsv//eng)

Nyckelord

prostate cancer cells
apoptosis
proliferation
IL-6
PTEN

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy