SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

L773:0959 4973
 

Sökning: L773:0959 4973 > Hasle Henrik > Thioguanine pharmac...

Thioguanine pharmacokinetics in induction therapy of children with acute myeloid leukemia

Palle, Josefine (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för kvinnors och barns hälsa,Barnonkologisk forskning/Pfeifer
Frost, Britt-Marie (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för kvinnors och barns hälsa,Barnonkologisk forskning/Pfeifer
Curt, Petersson (författare)
Östergötlands Läns Landsting,Klinisk farmakologi
visa fler...
Henrik, Hasle (författare)
Aarhus Univ Hosp
Marit, Hellebostad (författare)
Ullevaal Univ Hosp
Jukka, Kanerva (författare)
Univ Helsinki
Kjeld, Schmiegelow (författare)
Rigshospital
Lönnerholm, Gudmar (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för kvinnors och barns hälsa,Barnonkologisk forskning/Pfeifer
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2009
2009
Engelska.
Ingår i: ANTI-CANCER DRUGS. - 0959-4973 .- 1473-5741. ; 20:1, s. 7-14
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • We studied the pharmacokinetics of 6-thioguanine (6TG) in 50 children treated for newly diagnosed acute myeloid leukemia, four of them with Down syndrome (DS). They received oral 6TG 100 mg/m(2) body surface area twice daily for 4 days. Etoposide, 100 mg/m(2)/24 h, and cytarabine, 200 mg/m(2)/24 h, were administered concomitantly by intravenous infusion. On day 5, doxorubicin 75 mg/m2 was given as an 8-h infusion. The concentration of thioguanine nucleotides (TGN) in erythrocytes, the active metabolites of 6TG, was determined by high-performance liquid chromatography. The mean TGN concentration from 72, 95, and 106-h samples was used as a measure of drug exposure for each individual. The median TGN concentration in non-DS children above 2 years of age was 2.30 mu mol/mmol Hb (range 0.57-25.3). The TGN concentrations varied widely (30-fold) also after dose normalization. We found no correlation with demographic, clinical, or biochemical parameters, and differences in bioavailability might be the most important explanation to interpatient variability. Children with high TGN concentration tended to have longer treatment interval to the next course, but we found no correlation with our predefined parameters for clinical response, that is, remission and relapse rate. Therefore, 6TG does not seem to be a candidate for therapeutic drug monitoring by TGN measurement, at least not in the setting of short multidrug treatment courses. Children with DS had significantly higher TGN concentrations, indicating that dose reduction might be considered to reach the same drug exposure as in non-DS children.

Nyckelord

acute myeloid leukemia
childhood
pharmacokinetics
thioguanine
MEDICINE
MEDICIN

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy