↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Tyck till om SwePub Sök här!

Träfflista för sökning "L773:1359 7345 ;pers:(Samec Joseph S. M.)"

Sökning: L773:1359 7345 > Samec Joseph S. M.

Resultat 1-6 av 6

Sortera/gruppera träfflistan

Sortering: Träffar per sida:

Numrering	Referens	Omslagsbild	Hitta
1.	Éll, Alida H, et al. (författare) Dehydrogenation of aromatic amines to imines via ruthenium-catalyzed hydrogen transfer 2002 Ingår i: Chemical Communications. - 1359-7345. ; :10, s. 1144 - 1145 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
2.	Ell, Alida H., et al. (författare) Dehydrogenation of aromatic amines to imines via ruthenium-catalyzed hydrogen transfer. 2002 Ingår i: Chemical Communications. - : Royal Society of Chemistry (RSC). - 1359-7345 .- 1364-548X. ; :10, s. 1144-1145 Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract An efficient ruthenium-catalyzed transfer dehydrogenation of amines to imines was achieved under mild conditions using 2,6-dimethoxybenzoquinone (I) or a catalytic amt. of I with MnO2 as oxidant. [on SciFinder(R)]
3.	Samec, Joseph S. M., et al. (författare) Bidentate N,O-prolinate ruthenium benzylidene catalyst highly active in RCM of disubstituted dienes. 2007 Ingår i: Chemical Communications. - : Royal Society of Chemistry (RSC). - 1359-7345 .- 1364-548X. ; :27, s. 2826-2828 Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract Bidentate N,O-prolinate ruthenium benzylidene I was prepd. from com. available L-proline and Grubbs catalyst. The catalytic activity of I in ring-closing metathesis (RCM) of functionalized disubstituted dienes at 30Â° is disclosed. [on SciFinder(R)]
4.	Samec, Joseph S M, et al. (författare) Mechanism of hydrogen transfer to imines from a hydroxycyclopentadienyl ruthenium hydride : Support for a stepwise mechanism 2004 Ingår i: Chemical Communications. - 1359-7345. ; :23, s. 2748-2749 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
5.	Samec, Joseph S. M., et al. (författare) Mechanism of hydrogen transfer to imines from a hydroxycyclopentadienyl ruthenium hydride. Support for a stepwise mechanism. 2004 Ingår i: Chemical Communications. - : Royal Society of Chemistry (RSC). - 1359-7345 .- 1364-548X. ; :23, s. 2748-2749 Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract The negligible double kinetic deuterium isotope effect (kHH/kDD = 1.05) in the reaction where [2,3,4,5-Ph4(Î·5-C4COH)]Ru(CO)2H (2) transfers a hydride and a proton to N-phenyl-[1-(4-methoxyphenyl)ethylidene]amine (4) indicates that no bond to hydrogen is broken or formed in the rate-detg. step. [on SciFinder(R)]
6.	Åberg, Jenny, 1978-, et al. (författare) Mechanistic Investigation on the Hydrogenation of Imines by [p-(Me2CH)C6H4Me]RuH(NH2CHPhCHPhNSO2C6H4-p-CH3). Experimental support for an Ionic Pathway 2006 Ingår i: Chemical Communications. - Cambridge, UK : The Royal Society of Chemistry. - 1359-7345 .- 1364-548X. ; :26, s. 2771-2773 Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract The need for acidic activation in the stoichiometric hydrogenation of benzyl-[1-phenyl-ethylidene]-amine ( 6a) or [1-(4-methoxy-phenyl)-ethylidene]-methyl-amine ( 6b) by Noyori's catalyst [p-(Me2CH)C6H4Me]RuH(NH2CHPhCHPhNSO2C6H4-p-CH3)( 2) is inconsistent with the proposed concerted mechanism and supports an ionic mechanism.

Skapa referenser, mejla, bekava och länka

Länka till träfflistan

Resultat 1-6 av 6

Avgränsa träffmängd

Typ av publikation: tidskriftsartikel (6)

Typ av innehåll: refereegranskat (6)

Författare/redaktör: Samec, Joseph S.... (6)Ta bort avgränsningen; Éll, Alida H (4); Bäckvall, Jan-E. (2); Brasse, Claudia (2); Baeckvall, Jan-E. (2); Bäckvall, Jan-Erling (1); visa fler...; Grubbs, Robert H (1); Åberg, Jenny, 1978- (1); visa färre...

Lärosäte: Uppsala universitet (4); Stockholms universitet (3)

Språk: Engelska (4); Odefinierat språk (2)

Forskningsämne (UKÄ/SCB): Naturvetenskap (1)

År

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
LIBRIS.kb.se

pil uppåt

Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy