SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

L773:2049 3614
 

Sökning: L773:2049 3614 > Nilsson Peter > Islet amyloid depos...

Islet amyloid deposits preferentially in the highly functional and most blood-perfused islets.

Ullsten, Sara (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinsk cellbiologi,Uppsala University, Sweden
Bohman, Sara (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinsk cellbiologi,Uppsala University, Sweden
Oskarsson, Marie E (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinsk cellbiologi,Uppsala University, Sweden
visa fler...
Nilsson, Peter (författare)
Linköpings universitet,Kemi,Tekniska fakulteten
Westermark, Gunilla (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinsk cellbiologi,Uppsala University, Sweden
Carlsson, Per-Ola (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinsk cellbiologi,Transplantation och regenerativ medicin,Uppsala University, Sweden
visa färre...
 (creator_code:org_t)
BIOSCIENTIFICA LTD, 2017
2017
Engelska.
Ingår i: Endocrine Connections. - : BIOSCIENTIFICA LTD. - 2049-3614. ; 6:7, s. 458-468
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Islet amyloid and beta cell death in type 2 diabetes are heterogeneous events, where some islets are affected early in the disease process, whereas others remain visibly unaffected. This study investigated the possibility that inter-islet functional and vascular differences may explain the propensity for amyloid accumulation in certain islets. Highly blood-perfused islets were identified by microspheres in human islet amyloid polypeptide expressing mice fed a high-fat diet for three or 10 months. These highly blood-perfused islets had better glucose-stimulated insulin secretion capacity than other islets and developed more amyloid deposits after 10 months of high-fat diet. Similarly, human islets with a superior release capacity formed more amyloid in high glucose culture than islets with a lower release capacity. The amyloid formation in mouse islets was associated with a higher amount of prohormone convertase 1/3 and with a decreased expression of its inhibitor proSAAS when compared to islets with less amyloid. In contrast, levels of prohormone convertase 2 and expression of its inhibitor neuroendocrine protein 7B2 were unaltered. A misbalance in prohormone convertase levels may interrupt the normal processing of islet amyloid polypeptide and induce amyloid formation. Preferential amyloid load in the most blood-perfused and functional islets may accelerate the progression of type 2 diabetes.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Endokrinologi och diabetes (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Endocrinology and Diabetes (hsv//eng)

Nyckelord

blood flow
heterogeneity
islet amyloid
pancreatic islets

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy