SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Österborg Anders)
 

Sökning: WFRF:(Österborg Anders) > Sundström Christer > Long-term molecular...

Long-term molecular remissions in patients with indolent lymphoma treated with rituximab as a single agent or in combination with interferon alpha-2a : a randomized phase II study from the Nordic Lymphoma Group

Kimby, Eva (författare)
Karolinska Institutet
Jurlander, Jesper (författare)
Geisler, Christian (författare)
visa fler...
Hagberg, Hans (författare)
Uppsala universitet,Enheten för onkologi
Holte, Harald (författare)
Lehtinen, Tuula (författare)
Östenstad, Björn (författare)
Hansen, Mads (författare)
Uppsala universitet
Österborg, Anders (författare)
Karolinska Institutet
Lindén, Ola (författare)
Lund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
Sundström, Christer (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2009-07
2008
Engelska.
Ingår i: Leukemia and Lymphoma. - : Informa UK Limited. - 1042-8194 .- 1029-2403. ; 49:1, s. 102-112
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • The purpose of this phase II randomized trial was to evaluate the effect and safety of interferon-alpha2a (IFN) in combination with extended dosing rituximab in patients with symptomatic, advanced indolent lymphoma responding to a standard single course of rituximab. Totally 123 patients were treated with rituximab 375 mg/m2 once weekly for 4 weeks leading to 14 complete response (CR; 11%), 56 partial response (PR; 46%), and 13 minor responses (MR; 11%). Patients achieving either PR or MR were randomized to four more infusions of rituximab alone (n = 36) or in combination with five weeks of IFN (n = 33), with an overall response rate (CR + PR) of 78% and 94%, respectively. Significantly more patients in the combination arm improved their response from PR/MR to CR (P < 0.05) and more maintained their responses for > or = 24 months (72% versus 50%), respectively. Overall, 26 out of the 52 patients who achieved CR underwent minimal residual disease (MRD) evaluation. Totally 17 of these (65%) achieved MRD negativity, 14 of whom remain in CR after 4.8 years' follow-up. The addition of IFN to rituximab was generally safe, but reversible thrombocytopenia and neutropenia were noted in one and six patients, respectively, requiring a reduction in the IFN dose. Extended rituximab is effective and well tolerated and combination with IFN seems to improve both the quality and duration of the responses, providing the opportunity to achieve long-term molecular CRs and prolonged failure-free survival without chemotherapy.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)

Nyckelord

Rituximab
interferon
randomized phase II trial
indolent lymphoma
follicular lymphoma
molecular remission
MEDICINE
MEDICIN
follicular lymphoma
molecular remission
indolent lymphoma
randomized phase II trial
rituximab
interferon

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy