↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Tyck till om SwePub Sök här!

Träfflista för sökning "WFRF:(Hellstrom M) "

Sökning: WFRF:(Hellstrom M)

Resultat 1-10 av 447

Sortera/gruppera träfflistan

Sortering: Träffar per sida:

Numrering	Referens	Omslagsbild	Hitta
1.	Ahmad, T, et al. (författare) Global patient outcomes after elective surgery: prospective cohort study in 27 low-, middle- and high-income countries 2016 Ingår i: British journal of anaesthesia. - : Elsevier BV. - 1471-6771 .- 0007-0912. ; 117:5, s. 601- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
2.	Ahmad, T, et al. (författare) In-hospital clinical outcomes after upper gastrointestinal surgery: Data from an international observational study 2017 Ingår i: European journal of surgical oncology : the journal of the European Society of Surgical Oncology and the British Association of Surgical Oncology. - : Elsevier BV. - 1532-2157 .- 0748-7983. ; 43:12, s. 2324-2332 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
3.	Ahmad, T, et al. (författare) Use of failure-to-rescue to identify international variation in postoperative care in low-, middle- and high-income countries: a 7-day cohort study of elective surgery 2017 Ingår i: British journal of anaesthesia. - : Elsevier BV. - 1471-6771 .- 0007-0912. ; 119:2, s. 258-266 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
4.	Campbell, PJ, et al. (författare) Pan-cancer analysis of whole genomes 2020 Ingår i: Nature. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1476-4687 .- 0028-0836. ; 578:7793, s. 82- Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract Cancer is driven by genetic change, and the advent of massively parallel sequencing has enabled systematic documentation of this variation at the whole-genome scale1–3. Here we report the integrative analysis of 2,658 whole-cancer genomes and their matching normal tissues across 38 tumour types from the Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes (PCAWG) Consortium of the International Cancer Genome Consortium (ICGC) and The Cancer Genome Atlas (TCGA). We describe the generation of the PCAWG resource, facilitated by international data sharing using compute clouds. On average, cancer genomes contained 4–5 driver mutations when combining coding and non-coding genomic elements; however, in around 5% of cases no drivers were identified, suggesting that cancer driver discovery is not yet complete. Chromothripsis, in which many clustered structural variants arise in a single catastrophic event, is frequently an early event in tumour evolution; in acral melanoma, for example, these events precede most somatic point mutations and affect several cancer-associated genes simultaneously. Cancers with abnormal telomere maintenance often originate from tissues with low replicative activity and show several mechanisms of preventing telomere attrition to critical levels. Common and rare germline variants affect patterns of somatic mutation, including point mutations, structural variants and somatic retrotransposition. A collection of papers from the PCAWG Consortium describes non-coding mutations that drive cancer beyond those in the TERT promoter4; identifies new signatures of mutational processes that cause base substitutions, small insertions and deletions and structural variation5,6; analyses timings and patterns of tumour evolution7; describes the diverse transcriptional consequences of somatic mutation on splicing, expression levels, fusion genes and promoter activity8,9; and evaluates a range of more-specialized features of cancer genomes8,10–18.
5.	Cortes-Ciriano, I, et al. (författare) Author Correction: Comprehensive analysis of chromothripsis in 2,658 human cancers using whole-genome sequencing 2023 Ingår i: Nature genetics. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1546-1718 .- 1061-4036. ; 55:6, s. 1076- Tidskriftsartikel (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)
6.	Bernard, E, et al. (författare) GENOMIC CLASSIFICATION OF MYELODYSPLASTIC SYNDROMES 2023 Ingår i: LEUKEMIA RESEARCH. - 0145-2126. ; 128 Konferensbidrag (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)
7.	Schlegel, C, et al. (författare) K-isomers in very neutron-rich nuclei around mass 180 2000 Ingår i: Physica Scripta. Topical Issues. - 0281-1847. ; T88, s. 72-76 Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract gamma-spectroscopy methods have been used to search for microsecond isomers among the fragmentation products of a 1 GeV/nucleon Pb-208 beam. In particular the population of the known K-pi = 35/2(-) isomer in W-179 has been investigated and several new isomeric decays have been found for neutron rich nuclei in the A approximate to 180-200 mass region. The ground state band of the neutron rich N = 116 system of W-190 has been identified for the first time and we discuss its structure in comparison to neighboring systems.
8.	Bernard, E, et al. (författare) Author Correction: Implications of TP53 allelic state for genome stability, clinical presentation and outcomes in myelodysplastic syndromes 2021 Ingår i: Nature medicine. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1546-170X .- 1078-8956. ; 27:3, s. 562-562 Tidskriftsartikel (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)
9.	Bernard, E, et al. (författare) Author Correction: Implications of TP53 allelic state for genome stability, clinical presentation and outcomes in myelodysplastic syndromes 2021 Ingår i: Nature medicine. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1546-170X .- 1078-8956. ; 27:5, s. 927-927 Tidskriftsartikel (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)
10.	Bernard, E, et al. (författare) Implications of TP53 allelic state for genome stability, clinical presentation and outcomes in myelodysplastic syndromes 2020 Ingår i: Nature medicine. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1546-170X .- 1078-8956. ; 26:10, s. 1549- Tidskriftsartikel (refereegranskat)

Skapa referenser, mejla, bekava och länka

Länka till träfflistan

Resultat 1-10 av 447

Avgränsa träffmängd

Typ av publikation: tidskriftsartikel (272); konferensbidrag (173); forskningsöversikt (2)

Typ av innehåll: refereegranskat (255); övrigt vetenskapligt/konstnärligt (192)

Författare/redaktör: Hellstrom-Lindberg, ... (205); Hellstrom, M (92); Malcovati, L (80); Cazzola, M (57); Fenaux, P (57); Hellstrom, PM (51); visa fler...; Bowen, D (48); Jadersten, M. (48); Boultwood, J (46); Pellagatti, A (41); Sanz, G (40); Karimi, M (39); Germing, U (39); Smith, A (36); Papaemmanuil, E (35); de Witte, T (33); Cermak, J (33); Symeonidis, A (32); Jansson, M. (31); Stauder, R (29); Giagounidis, A (29); Tobiasson, M (27); Della Porta, MG (25); Holm, MS (23); Ogawa, S. (20); Wainscoat, JS (20); Dimitriou, M (20); Creignou, M (19); Madry, K (19); Killick, S (18); Mortera-Blanco, T (18); Tatic, A (18); Geissel, H. (17); de Swart, L (17); Campbell, PJ (16); Hellstrom-Lindahl, E (16); Naslund, E (16); Vyas, P (16); Droste, J (16); Johansson, H (15); Nordberg, A (14); Nilsson, L. (14); Beyne-Rauzy, O (14); Saft, L (14); Savic, A. (14); Lordal, M (13); Gerl, J. (13); Gorska, M. (13); Platzbecker, U (13); Dybedal, I (13); visa färre...

Lärosäte: Karolinska Institutet (395); Uppsala universitet (38); Lunds universitet (32); Linköpings universitet (13); Chalmers tekniska högskola (11); Göteborgs universitet (7); visa fler...; Umeå universitet (4); Kungliga Tekniska Högskolan (3); Högskolan Dalarna (2); Röda Korsets Högskola (2); Örebro universitet (1); RISE (1); Sveriges Lantbruksuniversitet (1); visa färre...

Språk: Engelska (447)

Forskningsämne (UKÄ/SCB): Medicin och hälsovetenskap (36); Naturvetenskap (26)

År

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
LIBRIS.kb.se

pil uppåt

Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy