SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i SwePub databas

  Utökad sökning

Träfflista för sökning "WFRF:(Hortala L.) "

Sökning: WFRF:(Hortala L.)

  • Resultat 1-2 av 2
Sortera/gruppera träfflistan
   
NumreringReferensOmslagsbildHitta
1.
  • Bourguignon, J., et al. (författare)
  • Chiral ditopic receptors. Application to palladium-catalyzed allylic alkylation
  • 2003
  • Ingår i: Tetrahedron. - : Elsevier BV. - 0040-4020 .- 1464-5416. ; 59:48, s. 9583-9589
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
    • Chiral pyridinooxazoline, quinolinooxazoline, bis(oxazolino)pyridine (pybox), and bisoxazoline (box) derivatives containing crown ether residues were prepared. Some of the ligands were assessed in substrate binding studies and in palladium catalyzed allylic alkylations.
  •  
2.
  • Hortala, L., et al. (författare)
  • Acyl transfer of 8-acetoxy-2-oxazolinylquinoline assisted by hydrogen bonding formation
  • 2002
  • Ingår i: Tetrahedron Letters. - 0040-4039 .- 1359-8562. ; 43:6, s. 1027-1029
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
    • A significant acceleration of acyl transfer has been achieved on 8-acetoxy-2-oxazolinylquinoline in the presence of benzylamine. Comparison of the aminolysis by the new acylating reagent with that of 8-acetoxyquinoline and 8-acetoxyquinoline-2-carbonitrile has been carried out. The results of these experiments suggest that the proximity of a supplementary basic atom to the ester group increases the participation effect of the basic site mainly by formation of a possible second hydrogen bond. The association constant of benzylamine into the basic cavity of 8-methoxy-2-oxazolinylquinoline (K-d = 80 M-1) has been measured by H-1 NMR titration experiments.
  •  
Skapa referenser, mejla, bekava och länka
  • Resultat 1-2 av 2

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy