SwePub
Sök i SwePub databas

  Utökad sökning

Träfflista för sökning "WFRF:(Hose Dirk) ;pers:(Neben Kai)"

Sökning: WFRF:(Hose Dirk) > Neben Kai

  • Resultat 1-2 av 2
Sortera/gruppera träfflistan
   
NumreringReferensOmslagsbildHitta
1.
  • Chubb, Daniel, et al. (författare)
  • Common variation at 3q26.2, 6p21.33, 17p11.2 and 22q13.1 influences multiple myeloma risk
  • 2013
  • Ingår i: Nature Genetics. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1546-1718 .- 1061-4036. ; 45:10, s. 366-1221
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
    • To identify variants for multiple myeloma risk, we conducted a genome-wide association study with validation in additional series totaling 4,692 individuals with multiple myeloma (cases) and 10,990 controls. We identified four risk loci at 3q26.2 (rs10936599, P = 8.70 x 10(-14)), 6p21.33 (rs2285803, PSORS1C2, P = 9.67 x 10(-11)), 17p11.2 (rs4273077, TNFRSF13B, P = 7.67 x 10(-9)) and 22q13.1 (rs877529, CBX7, P = 7.63 x 10(-16)). These data provide further evidence for genetic susceptibility to this B-cell hematological malignancy, as well as insight into the biological basis of predisposition.
  •  
2.
  • Weinhold, Niels, et al. (författare)
  • The CCND1 c.870G > A polymorphism is a risk factor for t(11;14)(q13;q32) multiple myeloma
  • 2013
  • Ingår i: Nature Genetics. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1546-1718 .- 1061-4036. ; 45:5, s. 522-525
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
    • A number of specific chromosomal abnormalities define the subgroups of multiple myeloma. In a meta-analysis of two genome-wide association studies of multiple myeloma including a total of 1,661 affected individuals, we investigated risk for developing a specific tumor karyotype. The t(11;14)(q13;q32) translocation in which CCND1 is placed under the control of the immunoglobulin heavy chain enhancer was strongly associated with the CCND1 c.870G>A polymorphism (P = 7.96 x 10(-11)). These results provide a model in which a constitutive genetic factor is associated with risk of a specific chromosomal translocation.
  •  
Skapa referenser, mejla, bekava och länka
  • Resultat 1-2 av 2

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy