SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Hu Jennifer J.)
 

Sökning: WFRF:(Hu Jennifer J.) > Linnéuniversitetet > Combined X-ray and ...

Combined X-ray and NMR analysis of the stability of the cyclotide cystine knot fold that underpins its insecticidal activity and potential use as a drug scaffold

Wang, Conan (författare)
Hu, Shu-Hong (författare)
Martin, Jennifer (författare)
visa fler...
Sjögren, Tove (författare)
Uppsala universitet,Molekylär biofysik
Hajdu, Janos (författare)
Uppsala universitet,Molekylär biofysik
Bohlin, Lars (författare)
Uppsala universitet,Avdelningen för farmakognosi
Claeson, Per (författare)
Uppsala universitet,Avdelningen för farmakognosi
Göransson, Ulf (författare)
Uppsala universitet,Avdelningen för farmakognosi
Rosengren, K. Johan (författare)
Uppsala universitet,Högskolan i Kalmar,Naturvetenskapliga institutionen,BBCL,Avdelningen för farmakognosi
Tang, Jun (författare)
Tan, Nin-hua (författare)
Craik, David J. (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2009
2009
Engelska.
Ingår i: Journal of Biological Chemistry. - 0021-9258 .- 1083-351X. ; 284:16, s. 10672-10683
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Cyclotides are a family of plant defense proteins that are highly resistant to adverse chemical, thermal, and enzymatic treatment. Here, we present the first crystal structure of a cyclotide, varv F, from the European field pansy, Viola arvensis, determined at a resolution of 1.8 angstrom. The solution state NMR structure was also determined and, combined with measurements of biophysical parameters for several cyclotides, provided an insight into the structural features that account for the remarkable stability of the cyclotide family. The x-ray data confirm the cystine knot topology and the circular backbone, and delineate a conserved network of hydrogen bonds that contribute to the stability of the cyclotide fold. The structural role of a highly conserved Glu residue that has been shown to regulate cyclotide function was also determined, verifying its involvement in a stabilizing hydrogen bond network. We also demonstrate that varv F binds to dodecylphosphocholine micelles, defining the binding orientation and showing that its structure remains unchanged upon binding, further demonstrating that the cyclotide fold is rigid. This study provides a biological insight into the mechanism by which cyclotides maintain their native activity in the unfavorable environment of predator insect guts. It also provides a structural basis for explaining how a cluster of residues important for bioactivity may be involved in self-association interactions in membranes. As well as being important for their bioactivity, the structural rigidity of cyclotides makes them very suitable as a stable template for peptide-based drug design.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Kemi -- Organisk kemi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Chemical Sciences -- Organic Chemistry (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Farmaceutiska vetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Pharmaceutical Sciences (hsv//eng)

Nyckelord

Organisk kemi
Organic Chemistry
Biomedicinsk vetenskap
Biomedical Sciences
PHARMACY

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy