SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Karlbom Urban)
 

Sökning: WFRF:(Karlbom Urban) > Sjöblom Markus > Neuropeptide S inhi...

Neuropeptide S inhibits gastrointestinal motility and increases mucosal permeability through nitric oxide

Wan Saudi, Wan Salman (författare)
Uppsala universitet,Fysiologi
Halim, Mohammed Abdul (författare)
Uppsala universitet,Gastroenterologi/hepatologi
Gillberg, Linda (författare)
Karolinska Institutet,Uppsala universitet,Gastroenterologi/hepatologi
visa fler...
Rudholm Feldreich, Tobias (författare)
Uppsala universitet,Gastroenterologi/hepatologi
Rosenqvist, Evelina (författare)
Uppsala universitet,Fysiologi
Tengholm, Anders (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinsk cellbiologi
Sundbom, Magnus (författare)
Uppsala universitet,Gastrointestinalkirurgi
Karlbom, Urban (författare)
Uppsala universitet,Kolorektalkirurgi
Näslund, Erik (författare)
Karolinska Institutet
Webb, Dominic-Luc (författare)
Uppsala universitet,Gastroenterologi/hepatologi
Sjöblom, Markus (författare)
Uppsala universitet,Fysiologi
Hellström, Per M (författare)
Uppsala universitet,Gastroenterologi/hepatologi
Halim, Md Abdul (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
American Physiological Society, 2015
2015
Engelska.
Ingår i: American Journal of Physiology - Gastrointestinal and Liver Physiology. - : American Physiological Society. - 0193-1857 .- 1522-1547. ; 309:8, s. G625-G634
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Neuropeptide S (NPS) receptor (NPSR1) polymorphisms are associated with enteral dysmotility and inflammatory bowel disease (IBD). This study investigated the role of NPS in conjunction with nitrergic mechanisms in the regulation of intestinal motility and mucosal permeability. In rats, small intestinal myoelectric activity and luminal pressure changes in small intestine and colon, along with duodenal permeability were studied. In human intestine, NPS and NPSR1 were localized by immunostaining. Pre- and postprandial plasma NPS was measured by ELISA in healthy and active IBD humans. Effects and mechanisms of NPS were studied in human intestinal muscle strips. In rats, NPS 100-4000 pmol/kg·min had effects on the small intestine and colon. Low doses of NPS increased myoelectric spiking (p<0.05). Higher doses reduced spiking and prolonged the cycle length of the migrating myoelectric complex, reduced intraluminal pressures (p<0.05-0.01) and increased permeability (p<0.01) through NO-dependent mechanisms. In human intestine, NPS localized at myenteric nerve cell bodies and fibers. NPSR1 was confined to nerve cell bodies. Circulating NPS in humans was tenfold below the ~0.3 nmol/l dissociation constant (Kd) of NPSR1, with no difference between healthy and IBD subjects. In human intestinal muscle strips pre-contracted by bethanechol, NPS 1-1000 nmol/l induced NO-dependent muscle relaxation (p<0.05) that was sensitive also to tetrodotoxin (p<0.01). In conclusion, NPS inhibits motility and increases permeability in neurocrine fashion acting through NO in the myenteric plexus in rats and humans. Aberrant signaling and up-regulation of NPSR1 could potentially exacerbate dysmotility and hyperpermeability by local mechanisms in gastrointestinal functional and inflammatory reactions.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Fysiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Physiology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine (hsv//eng)

Nyckelord

inflammation; inflammatory bowel disease; migrating motor complex; NO; peristalsis

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy