SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Kocher Thomas)
 

Sökning: WFRF:(Kocher Thomas) > Amin Najaf >

Hundreds of variants clustered in genomic loci and biological pathways affect human height.

Lango Allen, Hana (författare)
Estrada, Karol (författare)
Lettre, Guillaume (författare)
visa fler...
Berndt, Sonja I (författare)
Weedon, Michael N (författare)
Rivadeneira, Fernando (författare)
Willer, Cristen J (författare)
Jackson, Anne U (författare)
Vedantam, Sailaja (författare)
Raychaudhuri, Soumya (författare)
Ferreira, Teresa (författare)
Wood, Andrew R (författare)
Weyant, Robert J (författare)
Segrè, Ayellet V (författare)
Speliotes, Elizabeth K (författare)
Wheeler, Eleanor (författare)
Soranzo, Nicole (författare)
Park, Ju-Hyun (författare)
Yang, Jian (författare)
Gudbjartsson, Daniel (författare)
Heard-Costa, Nancy L (författare)
Randall, Joshua C (författare)
Qi, Lu (författare)
Vernon Smith, Albert (författare)
Mägi, Reedik (författare)
Pastinen, Tomi (författare)
Liang, Liming (författare)
Heid, Iris M (författare)
Luan, Jian'an (författare)
Thorleifsson, Gudmar (författare)
Winkler, Thomas W (författare)
Goddard, Michael E (författare)
Sin Lo, Ken (författare)
Palmer, Cameron (författare)
Workalemahu, Tsegaselassie (författare)
Aulchenko, Yurii S (författare)
Johansson, Åsa (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi
Zillikens, M Carola (författare)
Feitosa, Mary F (författare)
Esko, Tõnu (författare)
Johnson, Toby (författare)
Ketkar, Shamika (författare)
Kraft, Peter (författare)
Mangino, Massimo (författare)
Prokopenko, Inga (författare)
Absher, Devin (författare)
Albrecht, Eva (författare)
Ernst, Florian (författare)
Glazer, Nicole L (författare)
Hayward, Caroline (författare)
Hottenga, Jouke-Jan (författare)
Jacobs, Kevin B (författare)
Knowles, Joshua W (författare)
Kutalik, Zoltan (författare)
Monda, Keri L (författare)
Polasek, Ozren (författare)
Preuss, Michael (författare)
Rayner, Nigel W (författare)
Robertson, Neil R (författare)
Steinthorsdottir, Valgerdur (författare)
Tyrer, Jonathan P (författare)
Voight, Benjamin F (författare)
Wiklund, Fredrik (författare)
Karolinska Institutet
Xu, Jianfeng (författare)
Hua Zhao, Jing (författare)
Nyholt, Dale R (författare)
Pellikka, Niina (författare)
Perola, Markus (författare)
Perry, John R B (författare)
Surakka, Ida (författare)
Tammesoo, Mari-Liis (författare)
Altmaier, Elizabeth L (författare)
Amin, Najaf (författare)
Aspelund, Thor (författare)
Bhangale, Tushar (författare)
Boucher, Gabrielle (författare)
Chasman, Daniel I (författare)
Chen, Constance (författare)
Coin, Lachlan (författare)
Cooper, Matthew N (författare)
Dixon, Anna L (författare)
Gibson, Quince (författare)
Grundberg, Elin (författare)
Hao, Ke (författare)
Juhani Junttila, M (författare)
Kaplan, Lee M (författare)
Kettunen, Johannes (författare)
König, Inke R (författare)
Kwan, Tony (författare)
Lawrence, Robert W (författare)
Levinson, Douglas F (författare)
Lorentzon, Mattias, 1970 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin,Institute of Medicine, Department of Internal Medicine
McKnight, Barbara (författare)
Morris, Andrew P (författare)
Muller, Martina (författare)
Suh Ngwa, Julius (författare)
Purcell, Shaun (författare)
Rafelt, Suzanne (författare)
Salem, Rany M (författare)
Salvi, Erika (författare)
Sanna, Serena (författare)
Shi, Jianxin (författare)
Sovio, Ulla (författare)
Thompson, John R (författare)
Turchin, Michael C (författare)
Vandenput, Liesbeth, 1974 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin,Institute of Medicine, Department of Internal Medicine
Verlaan, Dominique J (författare)
Vitart, Veronique (författare)
White, Charles C (författare)
Ziegler, Andreas (författare)
Almgren, Peter (författare)
Lund University,Lunds universitet,Genomik, diabetes och endokrinologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Genomics, Diabetes and Endocrinology,Lund University Research Groups
Balmforth, Anthony J (författare)
Campbell, Harry (författare)
Citterio, Lorena (författare)
De Grandi, Alessandro (författare)
Dominiczak, Anna (författare)
Duan, Jubao (författare)
Elliott, Paul (författare)
Elosua, Roberto (författare)
Eriksson, Johan G (författare)
Freimer, Nelson B (författare)
Geus, Eco J C (författare)
Glorioso, Nicola (författare)
Haiqing, Shen (författare)
Hartikainen, Anna-Liisa (författare)
Havulinna, Aki S (författare)
Hicks, Andrew A (författare)
Hui, Jennie (författare)
Igl, Wilmar (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi
Illig, Thomas (författare)
Jula, Antti (författare)
Kajantie, Eero (författare)
Kilpeläinen, Tuomas O (författare)
Koiranen, Markku (författare)
Kolcic, Ivana (författare)
Koskinen, Seppo (författare)
Kovacs, Peter (författare)
Laitinen, Jaana (författare)
Liu, Jianjun (författare)
Lokki, Marja-Liisa (författare)
Marusic, Ana (författare)
Maschio, Andrea (författare)
Meitinger, Thomas (författare)
Mulas, Antonella (författare)
Paré, Guillaume (författare)
Parker, Alex N (författare)
Peden, John F (författare)
Petersmann, Astrid (författare)
Pichler, Irene (författare)
Pietiläinen, Kirsi H (författare)
Karolinska Institutet
Pouta, Anneli (författare)
Ridderstråle, Martin (författare)
Rotter, Jerome I (författare)
Sambrook, Jennifer G (författare)
Sanders, Alan R (författare)
Oliver Schmidt, Carsten (författare)
Sinisalo, Juha (författare)
Smit, Jan H (författare)
Stringham, Heather M (författare)
Bragi Walters, G (författare)
Widen, Elisabeth (författare)
Wild, Sarah H (författare)
Willemsen, Gonneke (författare)
Zagato, Laura (författare)
Zgaga, Lina (författare)
Zitting, Paavo (författare)
Alavere, Helene (författare)
Farrall, Martin (författare)
McArdle, Wendy L (författare)
Nelis, Mari (författare)
Peters, Marjolein J (författare)
Ripatti, Samuli (författare)
van Meurs, Joyce B J (författare)
Aben, Katja K (författare)
Ardlie, Kristin G (författare)
Beckmann, Jacques S (författare)
Beilby, John P (författare)
Bergman, Richard N (författare)
Bergmann, Sven (författare)
Collins, Francis S (författare)
Cusi, Daniele (författare)
den Heijer, Martin (författare)
Eiriksdottir, Gudny (författare)
Gejman, Pablo V (författare)
Hall, Alistair S (författare)
Hamsten, Anders (författare)
Karolinska Institutet
Huikuri, Heikki V (författare)
Iribarren, Carlos (författare)
Kähönen, Mika (författare)
Kaprio, Jaakko (författare)
Kathiresan, Sekar (författare)
Kiemeney, Lambertus (författare)
Kocher, Thomas (författare)
Launer, Lenore J (författare)
Lehtimäki, Terho (författare)
Melander, Olle (författare)
Mosley, Tom H (författare)
Musk, Arthur W (författare)
Nieminen, Markku S (författare)
O'Donnell, Christopher J (författare)
Ohlsson, Claes, 1965 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Centre for Bone and Arthritis Research,Institutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin,Institute of Medicine, Department of Internal Medicine
Oostra, Ben (författare)
Palmer, Lyle J (författare)
Raitakari, Olli (författare)
Ridker, Paul M (författare)
Rioux, John D (författare)
Rissanen, Aila (författare)
Rivolta, Carlo (författare)
Schunkert, Heribert (författare)
Shuldiner, Alan R (författare)
Siscovick, David S (författare)
Stumvoll, Michael (författare)
Tönjes, Anke (författare)
Tuomilehto, Jaakko (författare)
van Ommen, Gert-Jan (författare)
Viikari, Jorma (författare)
Heath, Andrew C (författare)
Martin, Nicholas G (författare)
Montgomery, Grant W (författare)
Province, Michael A (författare)
Kayser, Manfred (författare)
Arnold, Alice M (författare)
Atwood, Larry D (författare)
Boerwinkle, Eric (författare)
Chanock, Stephen J (författare)
Deloukas, Panos (författare)
Gieger, Christian (författare)
Grönberg, Henrik (författare)
Karolinska Institutet
Hall, Per (författare)
Hattersley, Andrew T (författare)
Hengstenberg, Christian (författare)
Hoffman, Wolfgang (författare)
Mark Lathrop, G (författare)
Salomaa, Veikko (författare)
Schreiber, Stefan (författare)
Uda, Manuela (författare)
Waterworth, Dawn (författare)
Wright, Alan F (författare)
Assimes, Themistocles L (författare)
Barroso, Ines (författare)
Hofman, Albert (författare)
Mohlke, Karen L (författare)
Boomsma, Dorret I (författare)
Caulfield, Mark J (författare)
Adrienne Cupples, L (författare)
Erdmann, Jeanette (författare)
Fox, Caroline S (författare)
Gudnason, Vilmundur (författare)
Gyllensten, Ulf (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi
Harris, Tamara B (författare)
Hayes, Richard B (författare)
Jarvelin, Marjo-Riitta (författare)
Mooser, Vincent (författare)
Munroe, Patricia B (författare)
Ouwehand, Willem H (författare)
Penninx, Brenda W (författare)
Pramstaller, Peter P (författare)
Quertermous, Thomas (författare)
Rudan, Igor (författare)
Samani, Nilesh J (författare)
Spector, Timothy D (författare)
Völzke, Henry (författare)
Watkins, Hugh (författare)
Wilson, James F (författare)
Groop, Leif (författare)
Lund University,Lunds universitet,Genomik, diabetes och endokrinologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Genomics, Diabetes and Endocrinology,Lund University Research Groups
Haritunians, Talin (författare)
Hu, Frank B (författare)
Kaplan, Robert C (författare)
Metspalu, Andres (författare)
North, Kari E (författare)
Schlessinger, David (författare)
Wareham, Nicholas J (författare)
Hunter, David J (författare)
O'Connell, Jeffrey R (författare)
Strachan, David P (författare)
Wichmann, H-Erich (författare)
Borecki, Ingrid B (författare)
van Duijn, Cornelia M (författare)
Schadt, Eric E (författare)
Thorsteinsdottir, Unnur (författare)
Peltonen, Leena (författare)
Uitterlinden, Andre G (författare)
Visscher, Peter M (författare)
Chatterjee, Nilanjan (författare)
Loos, Ruth J F (författare)
Boehnke, Michael (författare)
McCarthy, Mark I (författare)
Ingelsson, Erik (författare)
Karolinska Institutet
Lindgren, Cecilia M (författare)
Abecasis, Gonçalo R (författare)
Stefansson, Kari (författare)
Frayling, Timothy M (författare)
Hirschhorn, Joel N (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2010-09-29
Engelska.
Ingår i: Nature. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1476-4687 .- 0028-0836. ; 467:7317, s. 832-8
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Most common human traits and diseases have a polygenic pattern of inheritance: DNA sequence variants at many genetic loci influence the phenotype. Genome-wide association (GWA) studies have identified more than 600 variants associated with human traits, but these typically explain small fractions of phenotypic variation, raising questions about the use of further studies. Here, using 183,727 individuals, we show that hundreds of genetic variants, in at least 180 loci, influence adult height, a highly heritable and classic polygenic trait. The large number of loci reveals patterns with important implications for genetic studies of common human diseases and traits. First, the 180 loci are not random, but instead are enriched for genes that are connected in biological pathways (P = 0.016) and that underlie skeletal growth defects (P<0.001). Second, the likely causal gene is often located near the most strongly associated variant: in 13 of 21 loci containing a known skeletal growth gene, that gene was closest to the associated variant. Third, at least 19 loci have multiple independently associated variants, suggesting that allelic heterogeneity is a frequent feature of polygenic traits, that comprehensive explorations of already-discovered loci should discover additional variants and that an appreciable fraction of associated loci may have been identified. Fourth, associated variants are enriched for likely functional effects on genes, being over-represented among variants that alter amino-acid structure of proteins and expression levels of nearby genes. Our data explain approximately 10% of the phenotypic variation in height, and we estimate that unidentified common variants of similar effect sizes would increase this figure to approximately 16% of phenotypic variation (approximately 20% of heritable variation). Although additional approaches are needed to dissect the genetic architecture of polygenic human traits fully, our findings indicate that GWA studies can identify large numbers of loci that implicate biologically relevant genes and pathways.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Endokrinologi och diabetes (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Endocrinology and Diabetes (hsv//eng)

Nyckelord

Body Height
genetics
Chromosomes
Human
Pair 3
genetics
Genetic Loci
genetics
Genetic Predisposition to Disease
genetics
Genome
Human
genetics
Genome-Wide Association Study
Humans
Metabolic Networks and Pathways
genetics
Multifactorial Inheritance
genetics
Phenotype
Polymorphism
Single Nucleotide
genetics
MEDICINE
NATURAL SCIENCES

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy