SwePub
Sök i SwePub databas

  Utökad sökning

Träfflista för sökning "WFRF:(Larsen PS) "

Sökning: WFRF:(Larsen PS)

  • Resultat 1-10 av 11
  • [1]2Nästa
Sortera/gruppera träfflistan
   
NumreringReferensOmslagsbildHitta
1.
  •  
2.
  •  
3.
  •  
4.
  •  
5.
  •  
6.
  • Christiansen, M, et al. (författare)
  • Mutations in the HERG K+-Ion channel: A novel link between long QT syndrome and sudden infant death syndrome
  • 2005
  • Ingår i: American Journal of Cardiology. - Excerpta Medica. - 1879-1913. ; 95:3, s. 433-434
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
    • In a 7-week-old infant who experienced sudden infant death syndrome (SIDS), a novel missense mutation was identified in KCNH2, causing a lysine-to-glutamic acid amino acid substitution at position 101 (K101E). KCNH2 codes for the HERG ion channel and mutations in the gene are associated with congenital long-QT syndrome (LQTS), and in the family of this case of SIDS, the mutation was associated with Torsades de pointes tachycardia, making SIDS the most likely outcome of congenital LQTS.
  •  
7.
  •  
8.
  •  
9.
  •  
10.
  •  
Skapa referenser, mejla, bekava och länka
  • Resultat 1-10 av 11
  • [1]2Nästa
 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy