Sök i SwePub databas

  Utökad sökning

Träfflista för sökning "WFRF:(Lenner Per) "

Sökning: WFRF:(Lenner Per)

Sortera/gruppera träfflistan
  • Harlid, Sophia, et al. (författare)
  • A candidate CpG SNP approach identifies a breast cancer associated ESR1-SNP.
  • 2011
  • Ingår i: International Journal of Cancer. - John Wiley and Sons Inc.. - 0020-7136. ; Dec, s. 1689-1698
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
    • Altered DNA methylation is often seen in malignant cells, potentially contributing to carcinogenesis by suppressing gene expression. We hypothesized that heritable methylation potential might be a risk factor for breast cancer and evaluated possible association with breast cancer for single nucleotide polymorphisms (SNPs) either involving CpG sequences in extended 5'- regulatory regions of candidate genes (ESR1, ESR2, PGR and SHBG) or CpG and missense coding SNPs in genes involved in methylation (MBD1, MECP2, DNMT1, MGMT, MTHFR, MTR, MTRR, MTHFD1, MTHFD2, BHMT, DCTD and SLC19A1). Genome-wide searches for genetic risk factors for breast cancers have in general not investigated these SNPs, because of low minor allele frequency or weak haplotype associations.Genotyping was performed using Mass spectrometry-Maldi-Tof in a screening panel of 538 cases and 1067 controls. Potential association to breast cancer was identified for 15 SNPs and one of these SNPs (rs7766585 in ESR1) was found to associate strongly with breast cancer, OR 1.30 (95% CI 1.17-1.45; p-value 2.1x10(-6)), when tested in a verification panel consisting of 3211 unique breast cancer cases and 4223 unique controls from five European biobank cohorts.In conclusion, a candidate gene search strategy focusing on methylation-related SNPs did identify a SNP that associated with breast cancer at high significance.
  • Hemminki, Kari, et al. (författare)
  • Concordance of survival in family members with prostate cancer
  • 2008
  • Ingår i: Journal of Clinical Oncology. - American Society of Clinical Oncology. - 0732-183X. ; 26:10, s. 9-1705
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
    • PURPOSE: Several earlier studies have assessed survival in prostate cancer based on familial risk of this disease. As a novel concept, we posit that factors governing survival in prostate cancer are likely to be different from those governing risk of prostate cancer. To prove this, we searched for familial clustering of survival (ie, concordance of survival among family members).PATIENTS AND METHODS: We used the nationwide Swedish Family-Cancer Database to estimate hazard rates (HRs) for cause-specific and overall survival in invasive prostate cancer. HRs show the probability of death in the study group compared with the reference group. The study covered 610 sons of affected fathers with median follow-up times for survival ranging from 34 to 76 months.RESULTS: When the survival in sons was analyzed according to the fathers' length of survival, there was a concordance of prognosis; the HR was 0.62 for sons whose fathers had survived longer than 59 months, compared with sons whose fathers had survived fewer than 24 months (P for trend, .02). On a continuous scale, the sons' survival increased almost linearly with the fathers' survival time. When the analysis was reversed and HRs were derived for fathers, the concordance of good and poor survival remained.CONCLUSION: The results are consistent in showing that both good and poor survival in prostate cancer aggregate in families. Genetic factors are likely to contribute to the results, which provide the first challenging population-level evidence on heritability in prognosis of prostate cancer.
  • Hemminki, Kari, et al. (författare)
  • Survival in breast cancer is familial
  • 2008
  • Ingår i: Breast Cancer Research and Treatment. - Springer. - 0167-6806. ; 110:1, s. 177-182
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
    • Several earlier studies have assessed survival in breast cancer based on familial risk of this disease. The results have been conflicting and suggest that the risk and prognostic factors of cancer are largely distinct. As a novel concept, we searched for familial clustering of survival, i.e., concordance of survival among family members. We used the nation-wide Swedish Family-Cancer Database to estimate hazard ratios (HRs) for cause-specific and overall survival in invasive breast cancer. HR shows the probability of death in the study group compared the reference group. The study covered 1277 mother-daughter pairs with familial breast cancer. Their median follow-up times for survival ranged from 96 to 122 months. When the survival in daughters was analyzed according to the mothers' length of survival, there was a concordance of prognosis. The HR was 0.65 in daughters whose mothers had survived > = 120 months compared to daughters whose mothers had survived less than 36 months (P-value for trend 0.02). When the analysis was reversed and HRs were derived for mothers, the results were essentially similar (P-value for trend 0.02). The survival did not differ between patients with familial or sporadic breast cancer. The results are consistent in showing that both good and poor survival in breast cancer aggregates in families, which is a novel population-level finding for any cancer. The consistency of the results suggests that the prognosis in breast cancer is in part heritable which is likely to be explained by yet unknown genetic mechanisms.
  • Ji, Jianguang, et al. (författare)
  • Survival in bladder and renal cell cancers is familial
  • 2008
  • Ingår i: Journal of the American Society of Nephrology : JASN. - American Society of Nephrology. - 1046-6673. ; 19:5, s. 91-985
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
    • Having family members with cancer has been associated with increased risk for bladder and renal cell cancers, but its association with survival has not been examined. This study was an analysis of the nationwide Swedish Family-Cancer Database and revealed that survival for bladder and renal cell cancers was similar whether the cancer was familial or sporadic; however, when survival in offspring was analyzed according to the affected parents' length of survival, prognosis was concordant. Cox proportional hazard regression models revealed that for bladder cancer, the risk for death among offspring whose parents survived > or =5 yr was approximately one third that of offspring whose parents survived <5 yr, after adjustment for gender, age at diagnosis, time period of diagnosis, socioeconomic status, and geographic region (adjusted hazard ratio 0.34; 95% confidence interval 0.15 to 0.80, for overall mortality). A risk of similar magnitude was found for renal cell cancer (adjusted hazard ratio 0.38; 95% confidence interval 0.16 to 0.87, for overall mortality). These population-level findings suggest heritability of prognosis for bladder and renal cell cancers. Genetic factors likely contribute to the mechanism underlying this observation.
  • Ji, Jianguang, et al. (författare)
  • Survival in familial pancreatic cancer
  • 2008
  • Ingår i: Pancreatology. - Karger. - 1424-3903. ; 8:3, s. 252-256
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
    • Background: Family history has been reported to be associated with an increased risk of pancreatic cancer. However, its possible influence on pancreatic cancer survival has rarely been studied, probably because of the rareness of cases in the same family. Methods: We used the nationwide Swedish Family-Cancer Database to examine the survival differences between familial and sporadic pancreatic cancers. Hazard ratios (HRs) for cause-specific and overall survival in pancreatic cancer were examined. HRs show the probability of death in the study group compared to the reference group. Results: A total of 75 familial pancreatic cancers were noted. HRs were significantly higher among offspring with an affected parent compared to those without an affected parent; for cause-specific and overall survival, the HRs were 1.44 and 1.37, respectively. Reversing the analysis and deriving HRs for parents (offspring as probands) showed that familial pancreatic cancer had a worse prognosis than sporadic cases (HR 1.37 for cause-specific and 1.28 for overall survival). The HRs were close to unity among spouses with concordant pancreatic cancer. Conclusion: The data show that survival in familial pancreatic cancer is worse than that in sporadic disease, which could be explained by genetic factors, if other confounding factors can be excluded.
  • Ji, Jianguang, et al. (författare)
  • Survival in ovarian cancer patients by histology and family history
  • 2008
  • Ingår i: Acta Oncologica. - Taylor & Francis. - 0284-186X. ; 47:6, s. 1133-1139
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
    • Introduction. Earlier studies suggest that histology has no prognostic significance in patients with invasive ovarian tumors. Studies about the effect of family history on survival have given conflicting results, which we try to clarify in this study. As an additional question, we examined whether family members share survival experience. Methods. We used the nation-wide Swedish Family-Cancer Database to estimate hazard ratios (HRs) for cause-specific and overall survival in ovarian cancer patients by histology and family history. HRs show the probability of death in the study group compared to the reference group. Results. A total of 6 049 ovarian cancer patients with specific histologies were retrieved from our Database from years 1993 to 1999. Compared to women with epithelial ovarian cancer, women with borderline epithelial tumors had the best survival (HR 0.02 and 0.14 for cause-specific and overall survival). Good survival was also noted for patients with sex cord-stromal tumors and germ cell tumors. Among specific subtypes of epithelial ovarian cancers, good survival was noted for women with clear cell and endometrioid carcinomas and mucinous cystadenocarcinoma. The study covered 80 mother-daughter pairs with a family history. Patients with a family history had a poorer survival than sporadic cases in both maternal and offspring generations. When the survival was analyzed according to the probands' length of survival, there was a non-significant concordance of prognosis. Conclusion. Our data showed that histology and family history are prognostic factors for ovarian tumors. Patients with a family history had a more aggressive course than the sporadic cases.
  • Kapeu, Aline Simen, et al. (författare)
  • Is Smoking an Independent Risk Factor for Invasive Cervical Cancer? A Nested Case-Control Study Within Nordic Biobanks
  • 2009
  • Ingår i: American Journal of Epidemiology. - Oxford University Press. - 0002-9262. ; 169:4, s. 480-488
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
    • The strong correlation between smoking and exposure to oncogenic human papillomaviruses (HPVs) has made it difficult to verify the independent role of smoking in cervical carcinogenesis. Thus, the authors evaluated this role. Five large Nordic serum banks containing samples from more than 1,000,000 subjects were linked with nationwide cancer registries (1973-2003). Serum samples were retrieved from 588 women who developed invasive cervical cancer and 2,861 matched controls. The samples were analyzed for cotinine (a biomarker of tobacco exposure) and antibodies to HPV types 16 and 18, herpes simplex virus type 2, and Chlamydia trachomatis. Smoking was associated with the risk of squamous cell carcinoma (SCC) among HPV16- and/or HPV18-seropositive heavy smokers (odds ratio = 2.7, 95% confidence interval: 1.7, 4.3). A similar risk of SCC (odds ratio = 3.2, 95% confidence interval: 2.6, 4.0) was found in heavy smokers after adjustment for HPV16/18 antibodies. The point estimates increased with increasing age at diagnosis and increasing cotinine level. This study confirms that smoking is an independent risk factor for cervical cancer/SCC in women infected with oncogenic HPVs. These findings emphasize the importance of cervical cancer prevention among women exposed to tobacco smoke.
  • Nilsson, Lena Maria, 1965- (författare)
  • Sami lifestyle and health epidemiological studies from northern Sweden
  • 2012
  • Doktorsavhandling (övrigt vetenskapligt)abstract
    • <p>Syftet med denna avhandling var att beskriva livsstil och kostvanor hos samer. Det var också att undersöka hur en ”traditionell samisk” livsstil påverkar risken att insjukna av eller dö i cancer och hjärt-/kärlsjukdom i en norrländsk normalbefolkning. En majorietsbefolkning har alltså undersökts ur ett minoritetsperspektiv. Avhandlingen belyser framför allt kostvanor, fördelning av de näringsämnen som innehåller energi (kolhydrat, protein, fett) och konsumtion av kok- och bryggkaffe.</p><p>Bakgrunden till undersökningarna var att samerna, till skillnad från de flesta andra urfolk i världen, kan förvänta sig ett lika långt liv som majoritetsbefolkningen. När det gäller hjärtkärlsjukdom finns inga stora etniska skillnader, men samiska män, särskilt renskötande, har lägre risk att drabbas av cancer än icke-samer. Det finns ingen entydig förklaring till samernas relativt goda hälsa, men det kan finnas ett samband med kostvanor och livsstil.</p><p>Delstudie I var en intervjustudie med äldre samer och fungerade som bakgrund för de andra delstudierna. Tjugo äldre samer intervjuades om sina föräldrars livsstil och kostvanor för 50-70 år sedan. Dessutom analyserades kostdata från 81 renskötande och 226 icke-renskötande samer och 1842 matchade icke-samer för att se vilka skillnader som fanns mellan grupperna. Intervjuerna visade överraskande att fet fisk kan ha varit viktigare än renkött för samerna i södra Lappland under 1930-1950-talen. Fet fisk äts fortfarande i högre utsträckning av renskötande samer än av andra samer och icke-samer. Saker som har hög kulturell betydelse (i detta fall renkött) behöver alltså inte alltid ha lika stor betydelse ur ett objektivt, vetenskapligt perspektiv. Andra typiska särdrag hos den samiska kosten var en hög andel av fett, blod och kokkaffe och en låg andel av bröd, fibrer och odlade grönsaker. Det dagliga livet hos samerna på 1930-1950-talen präglades också mycket mer av fysisk aktivitet än vad det gör idag. De samiska männen arbetade oftast långt hemifrån, medan kvinnorna hade ansvaret hemmavid för fiske, jordbruk och trädgårdsskötsel (som introducerades under 1930-1950-talen). Kvinnorna tog även hand om hushållsarbetet och barnen.</p><p>Delstudierna II-V handlade om olika aspekter av samisk kost i relation till dödlighet och sjuklighet. Till dessa användes huvudsakligen data från Västerbottens hälsoundersökningar, men i delstudie V även från MONICA-projektet, som är en del av ett multinationell forskningsprojekt om hjärt-/kärlsjukdom.  Totalt ingick på så sätt data från mer än 80 000 unika individer från en allmän, till största delen icke-samisk, normalbefolkning.</p><p>Delstudie II byggde på en modell liknande den som använts för att undersöka hälsoeffekter av så kallad Medelhavsdiet.  En poängskala från 0-8 poäng, en så kallad ”Sami diet score”, skapades för att spegla likheter med ”traditionell samisk” kost. Den hälft av deltagarna som åt mest rött kött, fet fisk, fett, bär respektive kokkaffe, fick 1 poäng var, sammanlagt maximalt 5 poäng. Den hälft av deltagarna som åt minst grönsaker, bröd respektive fibrer fick också 1 poäng var, sammanlagt maximalt 3 poäng.</p><p>Stora likheter med en ”traditionell samisk” kost, det vill säga höga ”Sami diet score” poäng, var förknippade med en svagt ökad dödlighet, särskilt hos männen. Det verkar därför osannolikt att den samiska kosten i sig förklarar den relativt goda hälsan hos samer. Denna fråga är dock mycket svår att undersöka, eftersom kostvanorna kan ha skiljt sig mellan olika samegrupper och över tid. Dessutom äter dagens västerbottningar mycket mindre av vissa livsmedel, jämfört med vad samerna gjorde förr i tiden. Det gäller till exempel fet fisk och bär.  För sådana livsmedel kan det därför vara extra svårt att påvisa samband med dödlighet. Syftet med kostenkäten i Västerbottens hälsoundersökningar är inte heller att spegla en ”traditionell samisk” kost. Det finns till exempel inga frågor om renkött och vilt, utan sådant kött räknas som en del av övrigt rött kött.</p><p>Det här är första gången som någon undersökt betydelsen av ett ”traditionellt samiskt” kostmönster för hälsan på detta sätt. Fler liknande undersökningar i material med mer detaljerade frågor, som bättre fångar en samisk kost, är önskvärda.</p><p>Lågkolhydratdieter, som har vissa likheter med den ”traditionella samiska” kosten, är både populära och kontroversiella. Eventuella långtidseffekter för hälsan är till stor del okända. I delstudie III speglades förhållandet mellan kolhydrater och protein i kosten med hjälp av så kallade LCHP (låg-kolhydrat, hög-protein) poäng. Högsta LCHP poäng fick de deltagare som åt minst kolhydrater och mest protein. Höga LCHP poäng påverkade inte risken att dö, eller att dö i cancer eller hjärt-/kärlsjukdom, efter att statistisk hänsyn tagits till intaget av mättat fett och de vanligaste riskfaktorerna.</p><p>LCHP score användes i denna studie, istället för exempelvis en LCHF (low carbohydrate, high fat) variant. På så sätt kunde betydelsen av total fettmängd och av mättat fett också vägas in i analyserna. Dessutom innehåller kolhydrater och protein samma mängd energi per gram, vilket gör det lättare att byta ut dem mot varandra i en poängskala. Fett innehåller nästan dubbelt så mycket energi per gram som proteiner och kolhydrater. Inte bara olika sorters fett, utan även olika sorters protein och kolhydrater, kan spela roll för hälsan. Det är därför mycket svårt att skilja ut effekterna av mängd och kvalitet av kolhydrater, protein och fett i kosten.</p><p>I delstudierna IV och V undersöktes risken att bli sjuk i cancer eller få en akut hjärtinfarkt hos västerbottningar som dricker mer respektive mindre kok- och bryggkaffe. De som drack mycket kaffe hade varken ökad generell cancerrisk, eller ökad risk för prostata- eller tjocktarmscancer. Kvinnor som drack kokkaffe ≥ 4 ggr/dag hade minskad risk för bröstcancer jämfört med kvinnor som drack &lt;1 gång/dag.  Både totalt kaffeintag och intag av bryggkaffe var kopplade till ökad risk för bröstcancer hos yngre kvinnor och minskad risk hos äldre. Män som drack mycket kokkaffe hade ökad risk för cancer i luftvägarna. Dessa resultat visar att de som dricker olika sorters kaffe kan ha olika stor risk att drabbas av olika sorters cancer. I tidigare studier har inga starka samband hittats mellan kaffedrickande och cancer. Denna studie var den första att undersöka hur cancerriskerna ser ut hos människor som dricker olika sorters kaffe.</p><p>När det gäller hjärtinfarkt, hade män som drack mycket bryggkaffe ökad risk, medan inga entydiga resultat kunde visas bland män som drack mycket kokkaffe. Tidigare studier har visat motstridiga resultat när det gäller kaffe och hjärt-/kärlsjukdom, även om kaffekonsumtion är vedertaget förknippat med en del faktorer som kan öka risken att drabbas av hjärtinfarkt, till exempel ökade halter av blodfetter. Betydelsen av kokkaffe har aldrig undersökts tidigare i en studie där uppgifter om kaffedrickande samlats in i förväg.</p><p>Delstudierna II-V är alla så kallade observationsstudier. I sådana studier följer deltagarna ingen bestämd forskningsplan, utan lever sina normala liv och jämförs sedan med varandra.  I observationsstudier är det mycket svårt att ta hänsyn till alla möjliga störande faktorer som kan finnas i omgivningen. Därför är det i princip omöjligt att bevisa direkta samband mellan orsak och verkan i en observationsstudie. Delstudierna II-V hade emellertid den starkaste design som en observationsstudie kan ha. De byggde på en representativ normalbefolkning (= en befolkningsbaserad kohort), där data samlats in från ett stort antal personer (&gt; 80 000 unika individer) medan de ännu var friska (= en prospektiv kohort).  Resultaten av enstaka observationsstudier har störst betydelse som underlag för att planera nya liknande, eller andra typer av mer riktade undersökningar. De är med andra ord hypotesgrundande. Om däremot flera observationsstudier visar på liknande resultat brukar man utgå från att resultaten är sanna, eller åtminstone sannolika.</p>
  • Shi, Hong, et al. (författare)
  • Single nucleotide polymorphisms in the 20q13 amplicon genes in relation to breast cancer risk and clinical outcome
  • 2011
  • Ingår i: Breast Cancer Research and Treatment. - Springer. - 1573-7217. ; 130:3, s. 905-916
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
    • The 20q13 region is frequently amplified/overexpressed in breast tumours. However, the nature of this amplification/overexpression is unknown. Here, we investigated genetic variation in five 20q13 amplicon genes (MYBL2, AURKA, ZNF217, STK4 and PTPN1) and its impact on breast cancer (BC) susceptibility and clinical outcome. As a novel finding, four polymorphisms in STK4 (rs6017452, rs7271519) and AURKA (rs2273535, rs8173) associated with steroid hormone receptor status both in a Swedish population-based cohort of 783 BC cases and in a Polish familial/early onset cohort of 506 BC cases. In the joint analysis, the minor allele carriers of rs6017452 had more often hormone receptor positive tumours (OR 0.57, 95% CI 0.40-0.81), while homozygotes for the minor allele of rs7271519, rs2273535 and rs8173 had more often hormone receptor negative tumours (2.26, 1.30-3.39; 2.39, 1.14-5.01; 2.39, 1.19-4.80, respectively) than homozygotes for the common allele. BC-specific survival analysis of AURKA suggested that the Swedish carriers of the minor allele of rs16979877, rs2273535 and rs8173 might have a worse survival compared with the major homozygotes. The survival probabilities associated with the AURKA genotypes depended on the tumour phenotype. In the Swedish case-control study, associations with BC susceptibility were observed in a dominant model for three MYBL2 promoter polymorphisms (rs619289, P = 0.02; rs826943, P = 0.03 and rs826944, P = 0.02), two AURKA promoter polymorphisms (rs6064389, P = 0.04 and rs16979877, P = 0.02) and one 3'UTR polymorphism in ZNF217 (rs1056948, P = 0.01). In conclusion, our data confirmed the impact of the previously identified susceptibility locus and provided preliminary evidence for novel susceptibility variants in BC. We provided evidence for the first time that genetic variants at 20q13 may affect hormone receptor status in breast tumours and influence tumour aggressiveness and survival of the patients. Future studies are needed to confirm the prognostic value of our findings in the clinic.
Skapa referenser, mejla, bekava och länka
fritt online (31)
Typ av publikation
tidskriftsartikel (163)
doktorsavhandling (4)
annan publikation (3)
konferensbidrag (1)
forskningsöversikt (1)
Typ av innehåll
refereegranskat (161)
övrigt vetenskapligt (12)
Lenner, Per, (163)
Hemminki, Kari, (53)
Hallmans, Göran (47)
Försti, Asta, (42)
Johansson, Robert, (40)
Kaaks, Rudolf (30)
visa fler...
Toniolo, Paolo (30)
Zeleniuch-Jacquotte, ... (29)
Lundin, Eva, (28)
Riboli, Elio (26)
Henriksson, Roger, (25)
Lukanova, Annekatrin (23)
Krogh, Vittorio (22)
Manjer, Jonas, (22)
Rinaldi, Sabina (21)
Afanasyeva, Yelena (20)
Berrino, Franco (19)
Arslan, Alan A (19)
Enquist, Kerstin, (19)
Boeing, Heiner (18)
Tumino, Rosario (18)
Palli, Domenico (17)
Lund, Eiliv (16)
Overvad, Kim (16)
Clavel-Chapelon, Fra ... (16)
Khaw, Kay-Tee (16)
Vineis, Paolo (16)
Trichopoulou, Antoni ... (15)
Panico, Salvatore (15)
Sundquist, Jan, (14)
Koenig, Karen L. (14)
Shore, Roy E. (14)
Olsen, Anja (13)
Ardanaz, Eva (13)
Ji, Jianguang, (13)
Nyström, Lennarth, (13)
van Gils, Carla H (13)
Hallmans, Goran (12)
Hallmans, Göran, 194 ... (12)
Dillner, Joakim, (11)
Bueno-de-Mesquita, H ... (11)
Sieri, Sabina (11)
Jonsson, Håkan, (11)
Muti, Paola (11)
Grzybowska, Ewa (11)
Biessy, Carine (11)
Canzian, Federico (10)
Hemminki, K (10)
Lindahl, Bernt, (10)
Lenner, P (10)
visa färre...
Umeå universitet (124)
Lunds universitet (36)
Karolinska Institutet (11)
Göteborgs universitet (6)
Uppsala universitet (3)
Linköpings universitet (3)
Engelska (168)
Svenska (1)
Forskningsämne (UKÄ/SCB)
Medicin och hälsovetenskap (137)


pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy