Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/150803" >
Cyclooxygenase-2 in...
Cyclooxygenase-2 inhibition does not improve the reduction in ductal carcinoma in situ proliferation with aromatase inhibitor therapy: results of the ERISAC randomized placebo-controlled trial.
-
Bundred, Nigel J (författare)
-
Cramer, Angela (författare)
-
Morris, Julie (författare)
-
visa fler...
-
Renshaw, Lorna (författare)
-
Cheung, Kwok-Leung (författare)
-
Flint, Pamela (författare)
-
Johnson, Rachael (författare)
-
Young, Oliver (författare)
-
- Landberg, Göran, 1963 (författare)
- Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för patologi,Institute of Biomedicine, Department of Pathology
-
Grassby, Sue (författare)
-
Turner, Lorraine (författare)
-
Baildam, Andrew (författare)
-
Barr, Lester (författare)
-
Dixon, J Michael (författare)
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2010
- 2010
- Engelska.
-
Ingår i: Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research. - 1078-0432. ; 16:5, s. 1605-12
- Relaterad länk:
-
https://gup.ub.gu.se...
-
visa fler...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Tamoxifen reduces risk of recurrence after breast conservation surgery for ductal carcinoma in situ (DCIS), but no data exists on the effectiveness of aromatase inhibitors for DCIS. Cyclooxygenase-2 (COX-2) is overexpressed in DCIS, representing another potential therapeutic target. The aim of the study was to determine the effect of aromatase and/or COX-2 inhibition on epithelial proliferation and apoptosis in a presurgical study of estrogen receptor (ER)-positive DCIS. Methods: Postmenopausal women with ER-positive DCIS diagnosed by core biopsy were randomized to a 2 x 2 design of either 14 days of exemestane or placebo and celecoxib, or placebo immediately before surgery. Paired baseline and end point biopsies were analyzed for proliferation (Ki67), apoptosis, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2), COX-2, and progesterone receptor (PR) expression by immunohistochemistry. The primary end point was a decrease in Ki67 between diagnosis and surgical excision.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Cell- och molekylärbiologi (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Basic Medicine -- Cell and Molecular Biology (hsv//eng)
Nyckelord
- Androstadienes
- administration & dosage
- Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols
- therapeutic use
- Apoptosis
- drug effects
- Aromatase Inhibitors
- therapeutic use
- Breast Neoplasms
- drug therapy
- genetics
- pathology
- Carcinoma in Situ
- drug therapy
- genetics
- pathology
- Carcinoma
- Ductal
- Breast
- drug therapy
- genetics
- pathology
- Cell Proliferation
- drug effects
- Cyclooxygenase 2
- biosynthesis
- drug effects
- Female
- Humans
- Immunohistochemistry
- Ki-67 Antigen
- biosynthesis
- Placebos
- Pyrazoles
- administration & dosage
- Receptor
- erbB-2
- biosynthesis
- drug effects
- genetics
- Receptors
- Estrogen
- biosynthesis
- genetics
- Receptors
- Progesterone
- biosynthesis
- genetics
- Sulfonamides
- administration & dosage
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Bundred, Nigel J
-
Cramer, Angela
-
Morris, Julie
-
Renshaw, Lorna
-
Cheung, Kwok-Leu ...
-
Flint, Pamela
-
visa fler...
-
Johnson, Rachael
-
Young, Oliver
-
Landberg, Göran, ...
-
Grassby, Sue
-
Turner, Lorraine
-
Baildam, Andrew
-
Barr, Lester
-
Dixon, J Michael
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Medicinska och f ...
-
och Cell och molekyl ...
- Artiklar i publikationen
-
Clinical cancer ...
- Av lärosätet
-
Göteborgs universitet