SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Lilja Hans G.)
 

Sökning: WFRF:(Lilja Hans G.) > Naturvetenskap > Lückerath Katharina > Genetic signature o...

Genetic signature of prostate cancer mouse models resistant to optimized hK2 targeted α-particle therapy

Bicak, Mesude (författare)
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Lückerath, Katharina (författare)
University of California, Los Angeles
Kalidindi, Teja (författare)
Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
visa fler...
Phelps, Michael E. (författare)
University of California, Los Angeles
Strand, Sven Erik (författare)
Lund University,Lunds universitet,Medicinsk strålningsfysik, Lund,Sektion V,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Forskningsgruppen för Systemisk strålterapi,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Systemisk strålterapi,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medical Radiation Physics, Lund,Section V,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Systemic Radiation Therapy Group,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments,Systemic radiation therapy,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund
Morris, Michael J. (författare)
Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
Radu, Caius G. (författare)
University of California, Los Angeles
Damoiseaux, Robert (författare)
University of California, Los Angeles
Peltola, Mari T. (författare)
University of Turku
Peekhaus, Norbert (författare)
University of California, Los Angeles
Ho, Austin (författare)
University of California, Los Angeles
Veach, Darren (författare)
Memorial Sloan-Kettering Cancer Center,Diaprost AB
Malmborg Hager, Ann Christin (författare)
Diaprost AB
Larson, Steven M. (författare)
Memorial Sloan-Kettering Cancer Center,Cornell University
Lilja, Hans (författare)
Lund University,Lunds universitet,Klinisk kemi, Malmö,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Clinical Chemistry, Malmö,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments,Memorial Sloan-Kettering Cancer Center,University of Oxford
McDevitt, Michael R. (författare)
Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
Klein, Robert J. (författare)
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Ulmert, David (författare)
University of California, Los Angeles
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2020-06-12
2020
Engelska 10 s.
Ingår i: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. - : Proceedings of the National Academy of Sciences. - 1091-6490. ; 117:26, s. 15172-15181
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Hu11B6 is a monoclonal antibody that internalizes in cells expressing androgen receptor (AR)-regulated prostate-specific enzyme human kallikrein-related peptidase 2 (hK2; KLK2). In multiple rodent models, Actinium-225-labeled hu11B6-IgG1 ([225Ac]hu11B6-IgG1) has shown promising treatment efficacy. In the present study, we investigated options to enhance and optimize [225Ac]hu11B6 treatment. First, we evaluated the possibility of exploiting IgG3, the IgG subclass with superior activation of complement and ability to mediate FC-γ-receptor binding, for immunotherapeutically enhanced hK2 targeted α-radioimmunotherapy. Second, we compared the therapeutic efficacy of a single high activity vs. fractionated activity. Finally, we used RNA sequencing to analyze the genomic signatures of prostate cancer that progressed after targeted α-therapy. [225Ac]hu11B6-IgG3 was a functionally enhanced alternative to [225Ac]hu11B6-IgG1 but offered no improvement of therapeutic efficacy. Progression-free survival was slightly increased with a single high activity compared to fractionated activity. Tumor-free animals succumbing after treatment revealed no evidence of treatment-associated toxicity. In addition to up-regulation of canonical aggressive prostate cancer genes, such as MMP7, ETV1, NTS, and SCHLAP1, we also noted a significant decrease in both KLK3 (prostate-specific antigen ) and FOLH1 (prostate-specific membrane antigen) but not in AR and KLK2, demonstrating efficacy of sequential [225Ac]hu11B6 in a mouse model.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Fysik -- Annan fysik (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Physical Sciences -- Other Physics Topics (hsv//eng)

Nyckelord

225Ac
hK2
hu11B6
prostate cancer
radiommunotherapy

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy