↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Tyck till om SwePub Sök här!

Träfflista för sökning "WFRF:(Lonnqvist J) ;pers:(Palotie A)"

Sökning: WFRF:(Lonnqvist J) > Palotie A

Resultat 1-10 av 12

Sortera/gruppera träfflistan

Sortering: Träffar per sida:

Numrering	Referens	Omslagsbild	Hitta
1.	Ruderfer, DM, et al. (författare) Genomic Dissection of Bipolar Disorder and Schizophrenia, Including 28 Subphenotypes 2018 Ingår i: Cell. - : Elsevier BV. - 1097-4172 .- 0092-8674. ; 173:7, s. 1705- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
2.	Trubetskoy, V, et al. (författare) Mapping genomic loci implicates genes and synaptic biology in schizophrenia 2022 Ingår i: Nature. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1476-4687 .- 0028-0836. ; 604:7906, s. 502-508 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
3.	Harold, D, et al. (författare) Population-based identity-by-descent mapping combined with exome sequencing to detect rare risk variants for schizophrenia 2019 Ingår i: American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics. - : Wiley. - 1552-485X. ; 180:3, s. 223-231 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
4.	Huckins, LM, et al. (författare) Gene expression imputation across multiple brain regions provides insights into schizophrenia risk 2019 Ingår i: Nature genetics. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1546-1718 .- 1061-4036. ; 51:4, s. 659- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
5.	Ripke, S, et al. (författare) Biological insights from 108 schizophrenia-associated genetic loci 2014 Ingår i: Nature. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1476-4687 .- 0028-0836. ; 511:7510, s. 421- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
6.	Marshall, CR, et al. (författare) Contribution of copy number variants to schizophrenia from a genome-wide study of 41,321 subjects 2017 Ingår i: Nature genetics. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1546-1718 .- 1061-4036. ; 49:1, s. 27-35 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
7.	Steinberg, S, et al. (författare) Common variant at 16p11.2 conferring risk of psychosis 2014 Ingår i: Molecular psychiatry. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1476-5578 .- 1359-4184. ; 19:1, s. 108-114 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
8.	Singh, T, et al. (författare) Rare loss-of-function variants in SETD1A are associated with schizophrenia and developmental disorders 2016 Ingår i: Nature neuroscience. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1546-1726 .- 1097-6256. ; 19:4, s. 571- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
9.	Hakkinen, K, et al. (författare) Implementation of CYP2D6 copy-number imputation panel and frequency of key pharmacogenetic variants in Finnish individuals with a psychotic disorder 2022 Ingår i: The pharmacogenomics journal. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1473-1150 .- 1470-269X. ; 22:3, s. 166-172 Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract We demonstrate that CYP2D6 copy-number variation (CNV) can be imputed using existing imputation algorithms. Additionally, we report frequencies of key pharmacogenetic variants in individuals with a psychotic disorder from the genetically bottle-necked population of Finland. We combined GWAS chip and CYP2D6 CNV data from the Breast Cancer Pain Genetics study to construct an imputation panel (n = 902) for CYP2D6 CNV. The resulting data set was used as a CYP2D6 CNV imputation panel in 9262 non-related individuals from the SUPER-Finland study. Based on imputation of 9262 individuals we confirm the higher frequency of CYP2D6 ultrarapid metabolizers and a 22-fold enrichment of the UGT1A1 decreased function variant rs4148323 (UGT1A1*6) in Finland compared with non-Finnish Europeans. Similarly, the NUDT15 variant rs116855232 was highly enriched in Finland. We demonstrate that imputation of CYP2D6 CNV is possible and the methodology enables studying CYP2D6 in large biobanks with genome-wide data.
10.	Hakkinen, K, et al. (författare) Imputation of CYP2D6 copy-number variation and frequency of key pharmacogenetic variants in Finnish population 2020 Ingår i: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. - 1018-4813. ; 28:SUPPL 1, s. 683-683 Konferensbidrag (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)

Skapa referenser, mejla, bekava och länka

Länka till träfflistan

Resultat 1-10 av 12

Avgränsa träffmängd

Typ av publikation: tidskriftsartikel (9); konferensbidrag (3)

Typ av innehåll: refereegranskat (9); övrigt vetenskapligt/konstnärligt (3)

Författare/redaktör: Suvisaari, J (12); Veijola, J (9); St Clair, D (8); Agartz, I (7); Andreassen, OA (7); Melle, I (7); visa fler...; Djurovic, S (7); Craddock, N (7); Kirov, G (7); Rujescu, D (7); Werge, T (7); Hultman, CM (7); Mattheisen, M (7); Jonsson, EG (7); Mallet, J. (6); Sullivan, PF (6); Ikeda, M. (6); Powell, J (6); MCDONALD, C (6); Mortensen, PB (6); Pato, MT (6); Stroup, TS (6); Fanous, AH (6); Magnusson, PKE (6); Cheng, W. (6); Giusti-Rodriguez, P (6); Ophoff, RA (6); Cohen, D (6); Buckner, RL (6); Cahn, W (6); Cichon, S (6); Donohoe, G (6); McIntosh, AM (6); Morris, DW (6); Muller-Myhsok, B (6); Nothen, MM (6); Rietschel, M (6); Roffman, JL (6); Smoller, JW (6); Levinson, DF (6); Wray, NR (6); Adolfsson, R. (6); Degenhardt, F (6); Schulze, TG (6); Mors, O (6); Borglum, AD (6); Hougaard, DM (6); Meier, S (6); Ripke, S (6); Soderman, E (6); visa färre...

Lärosäte: Karolinska Institutet (12); Umeå universitet (4)

Språk: Engelska (12)

Forskningsämne (UKÄ/SCB): Medicin och hälsovetenskap (5); Naturvetenskap (1)

År

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
LIBRIS.kb.se

pil uppåt

Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy