SwePub
Sök i SwePub databas

  Utökad sökning

Träfflista för sökning "WFRF:(Ochs HD) "

Sökning: WFRF:(Ochs HD)

  • Resultat 1-10 av 32
  • [1]234Nästa
Sortera/gruppera träfflistan
   
NumreringReferensOmslagsbildHitta
1.
  • Oxelius, Vivi-Anne, et al. (författare)
  • Restricted immunoglobulin constant heavy G chain genes in primary immunodeficiencies.
  • 2008
  • Ingår i: Clinical Immunology. - : Elsevier. - 1521-6616. ; 128:2, s. 190-198
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
    • Some primary immunodeficiencies (PIDs) express low serum levels of antibodies. The constant heavy G chain (IGHG) genes, also representing Fc domains of gamma3, gamma1 and gamma2 on chromosome 14q32.3, genotyped by the alternative IgG subclass allotypes, found in four fixed IGHG haplotypes, designating four B cell variants, were identified by a competitive ELISA and double immunodiffusion. IGHG genes were hypothesized to contribute to the development of PIDs. From 235 Caucasian patients, the homozygous IGHGbf-n/bf-n diplotype (B(bf-n)/B(bf-n) cells) dominated significantly in 43 IgG2 deficiency (OR 6.0), 32 common variable immunodeficiency (OR 4.6) and 22 Ataxia telangiectasia (OR 3.0) and the IGHGga-n/ga-n diplotype (B(ga-n)/B(ga-n) cells) dominated in 53 IgG3 deficiency (OR 10.6) and 21 Wiscott-Aldrich syndrome (OR 4.1). 62 IgA deficiency patients were dominated by both diplotypes (OR 2.3 and OR 2.8 respectively). Restricted IGHG genes, restricted IgG allotypes (Fc domains) and restricted B cells are significant in PIDs for diagnosis, treatment and pathogenetic mechanisms.
  •  
2.
  •  
3.
  •  
4.
  •  
5.
  •  
6.
  •  
7.
  •  
8.
  •  
9.
  •  
10.
  •  
Skapa referenser, mejla, bekava och länka
  • Resultat 1-10 av 32
  • [1]234Nästa

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy