↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Tyck till om SwePub Sök här!

Träfflista för sökning "WFRF:(Pan Hammarstrom Q) ;pers:(Hammarstrom L)"

Sökning: WFRF:(Pan Hammarstrom Q) > Hammarstrom L

Resultat 1-10 av 89

Sortera/gruppera träfflistan

Sortering: Träffar per sida:

Numrering	Referens	Omslagsbild	Hitta
1.	Abolhassani, H, et al. (författare) Inherited IFNAR1 Deficiency in a Child with Both Critical COVID-19 Pneumonia and Multisystem Inflammatory Syndrome 2022 Ingår i: Journal of clinical immunology. - 1573-2592. Tidskriftsartikel (refereegranskat)
2.	Le Voyer, T, et al. (författare) Autoantibodies against type I IFNs in humans with alternative NF-κB pathway deficiency 2023 Ingår i: NATURE. - : Springer Nature. - 0028-0836 .- 1476-4687. ; 623:7988, s. 803-813 Tidskriftsartikel (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)
3.	Asano, T, et al. (författare) X-linked recessive TLR7 deficiency in ~1% of men under 60 years old with life-threatening COVID-19 2021 Ingår i: Science immunology. - : American Association for the Advancement of Science (AAAS). - 2470-9468. ; 6:62 Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract TLR7 and plasmacytoid dendritic cells are essential for type I IFN–dependent immunity to SARS-CoV-2 in the lungs.
4.	Bastard, P, et al. (författare) Autoantibodies neutralizing type I IFNs are present in ~4% of uninfected individuals over 70 years old and account for ~20% of COVID-19 deaths 2021 Ingår i: Science immunology. - : American Association for the Advancement of Science (AAAS). - 2470-9468. ; 6:62 Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract Autoantibodies neutralizing type I IFNs increase in prevalence over 60 years of age and underlie about 20% of all fatal COVID-19 cases.
5.	Bastard, P, et al. (författare) Higher COVID-19 pneumonia risk associated with anti-IFN-α than with anti-IFN-ω auto-Abs in children 2024 Ingår i: The Journal of experimental medicine. - 1540-9538. ; 221:2 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
6.	Hammarström, L, et al. (författare) Antibody therapy for COVID-19 2021 Ingår i: Current opinion in allergy and clinical immunology. - 1473-6322. ; 21:6, s. 553-558 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
7.	Zhang, Q, et al. (författare) Recessive inborn errors of type I IFN immunity in children with COVID-19 pneumonia 2022 Ingår i: The Journal of experimental medicine. - : Rockefeller University Press. - 1540-9538 .- 0022-1007. ; 219:8 Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract Recessive or dominant inborn errors of type I interferon (IFN) immunity can underlie critical COVID-19 pneumonia in unvaccinated adults. The risk of COVID-19 pneumonia in unvaccinated children, which is much lower than in unvaccinated adults, remains unexplained. In an international cohort of 112 children (<16 yr old) hospitalized for COVID-19 pneumonia, we report 12 children (10.7%) aged 1.5–13 yr with critical (7 children), severe (3), and moderate (2) pneumonia and 4 of the 15 known clinically recessive and biochemically complete inborn errors of type I IFN immunity: X-linked recessive TLR7 deficiency (7 children) and autosomal recessive IFNAR1 (1), STAT2 (1), or TYK2 (3) deficiencies. Fibroblasts deficient for IFNAR1, STAT2, or TYK2 are highly vulnerable to SARS-CoV-2. These 15 deficiencies were not found in 1,224 children and adults with benign SARS-CoV-2 infection without pneumonia (P = 1.2 × 10−11) and with overlapping age, sex, consanguinity, and ethnicity characteristics. Recessive complete deficiencies of type I IFN immunity may underlie ∼10% of hospitalizations for COVID-19 pneumonia in children.
8.	Abolhassani, H, et al. (författare) A hypomorphic recombination-activating gene 1 (RAG1) mutation resulting in a phenotype resembling common variable immunodeficiency 2014 Ingår i: The Journal of allergy and clinical immunology. - : Elsevier BV. - 1097-6825 .- 0091-6749. ; 134:6, s. 1375-1380 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
9.	Abolhassani, H, et al. (författare) Application of next generation sequencing in the conundrum of primary antibody deficiency 2018 Ingår i: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. - 1018-4813. ; 26, s. 313-313 Konferensbidrag (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)
10.	Abolhassani, H, et al. (författare) Clinical implications of systematic phenotyping and exome sequencing in patients with primary antibody deficiency 2019 Ingår i: Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics. - : Elsevier BV. - 1530-0366. ; 21:1, s. 243-251 Tidskriftsartikel (refereegranskat)

Skapa referenser, mejla, bekava och länka

Länka till träfflistan

Resultat 1-10 av 89

Avgränsa träffmängd

Typ av publikation: tidskriftsartikel (78); konferensbidrag (11)

Typ av innehåll: refereegranskat (65); övrigt vetenskapligt/konstnärligt (24)

Författare/redaktör: Hammarstrom, L (89)Ta bort avgränsningen; Pan-Hammarstrom, Q (72); Rezaei, N (15); Abolhassani, H (15); Aghamohammadi, A (15); Du, LK (9); visa fler...; Casanova, JL (8); Marcotte, H (8); Boisson, B (7); Borte, S (7); Zhao, YF (7); Zhang, Q. (6); Keles, S (6); Su, HC (6); Bastard, P (6); Béziat, V (6); Zhang, SY (6); Zhang, Y. (5); Wang, N. (5); Notarangelo, LD (5); Lougaris, V (5); Gregersen, PK (5); Franco, JL (5); Behrens, TW (5); Abel, L (5); Cobat, A (5); Jouanguy, E (5); Ozcelik, T (5); Bjorkman, A (4); Okada, S. (4); EIBEL, H (4); Rabbani, H (4); Plebani, A (4); Fang, MY (4); Tangye, SG (4); Belot, A (4); Pfeifer, D. (4); Durandy, A (4); Rodriguez-Gallego, C (4); Haerynck, F (4); Pujol, A (4); Meyts, I (4); Puel, A (4); Moncada-Velez, M (4); Gervais, A (4); Le Voyer, T (4); Rosain, J (4); Philippot, Q (4); Colobran, R (4); Bizien, L (4); visa färre...

Lärosäte: Karolinska Institutet (89); Göteborgs universitet (4); Uppsala universitet (3); Kungliga Tekniska Högskolan (2)

Språk: Engelska (89)

Forskningsämne (UKÄ/SCB): Medicin och hälsovetenskap (8); Naturvetenskap (2)

År

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
LIBRIS.kb.se

pil uppåt

Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy