↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Tyck till om SwePub Sök här!

Träfflista för sökning "WFRF:(Taipale J) ;pers:(Makinen N)"

Sökning: WFRF:(Taipale J) > Makinen N

Resultat 1-10 av 11

Sortera/gruppera träfflistan

Sortering: Träffar per sida:

Numrering	Referens	Omslagsbild	Hitta
1.	Kuisma, H, et al. (författare) Parity associates with chromosomal damage in uterine leiomyomas 2021 Ingår i: Nature communications. - : Springer Science and Business Media LLC. - 2041-1723. ; 12:1, s. 5448- Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract Mechanical forces in a constrained cellular environment were recently established as a facilitator of chromosomal damage. Whether this could contribute to tumorigenesis is not known. Uterine leiomyomas are common neoplasms that display relatively few chromosomal aberrations. We hypothesized that if mechanical forces contribute to chromosomal damage, signs of this could be seen in uterine leiomyomas from parous women. We examined the karyotypes of 1946 tumors, and found a striking overrepresentation of chromosomal damage associated with parity. We then subjected myometrial cells to physiological forces similar to those encountered during pregnancy, and found this to cause DNA breaks and a DNA repair response. While mechanical forces acting in constrained cellular environments may thus contribute to neoplastic degeneration, and genesis of uterine leiomyoma, further studies are needed to prove possible causality of the observed association. No evidence for progression to malignancy was found.
2.	Makinen, N, et al. (författare) MED12, the mediator complex subunit 12 gene, is mutated at high frequency in uterine leiomyomas 2011 Ingår i: Science (New York, N.Y.). - : American Association for the Advancement of Science (AAAS). - 1095-9203 .- 0036-8075. ; 334:6053, s. 252-255 Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract Uterine fibroids frequently harbor mutations in a specific gene that has been implicated in transcriptional regulation.
3.	Berta, DG, et al. (författare) Deficient H2A.Z deposition is associated with genesis of uterine leiomyoma 2021 Ingår i: Nature. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1476-4687 .- 0028-0836. ; 596:78717872, s. 398-403 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
4.	Hanninen, UA, et al. (författare) Exome and immune cell score analyses reveal great variation within synchronous primary colorectal cancers 2019 Ingår i: British journal of cancer. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1532-1827 .- 0007-0920. ; 120:9, s. 922-930 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
5.	Kampjarvi, K, et al. (författare) Somatic MED12 mutations in prostate cancer and uterine leiomyomas promote tumorigenesis through distinct mechanisms 2016 Ingår i: The Prostate. - : Wiley. - 1097-0045 .- 0270-4137. ; 76:1, s. 22-31 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
6.	Makinen, N, et al. (författare) Exome Sequencing of Uterine Leiomyosarcomas Identifies Frequent Mutations in TP53, ATRX, and MED12 2016 Ingår i: PLoS genetics. - : Public Library of Science (PLoS). - 1553-7404. ; 12:2, s. e1005850- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
7.	Makinen, N, et al. (författare) Mutation analysis of components of the Mediator kinase module in MED12 mutation-negative uterine leiomyomas 2014 Ingår i: British journal of cancer. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1532-1827 .- 0007-0920. ; 110:9, s. 2246-2249 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
8.	Hanninen, UA, et al. (författare) Exome-wide somatic mutation characterization of small bowel adenocarcinoma 2018 Ingår i: PLoS genetics. - : Public Library of Science (PLoS). - 1553-7404. ; 14:3, s. e1007200- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
9.	Hanninen, UA, et al. (författare) Identification of predisposing genes for small bowel adenocarcinoma by exome sequencing 2018 Ingår i: CANCER RESEARCH. - 0008-5472. ; 78:13 Konferensbidrag (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)
10.	Heikkinen, T, et al. (författare) Somatic MED12 Nonsense Mutation Escapes mRNA Decay and Reveals a Motif Required for Nuclear Entry 2017 Ingår i: Human mutation. - : Hindawi Limited. - 1098-1004 .- 1059-7794. ; 38:3, s. 269-274 Tidskriftsartikel (refereegranskat)

Skapa referenser, mejla, bekava och länka

Länka till träfflistan

Resultat 1-10 av 11

Avgränsa träffmängd

Typ av publikation: tidskriftsartikel (10); konferensbidrag (1)

Typ av innehåll: refereegranskat (10); övrigt vetenskapligt/konstnärligt (1)

Författare/redaktör: Makinen, N (11)Ta bort avgränsningen; Aaltonen, LA (8); Taipale, J (8); Vahteristo, P (7); Taipale, M (5); Palin, K (5); visa fler...; Butzow, R (4); Aavikko, M (4); Sjoberg, J (3); Kaasinen, E (3); Heikkinen, T (3); Turunen, M (3); Varjosalo, M (3); Valimaki, N (3); Bohm, J. (2); Pukkala, E (2); Heikinheimo, O (2); Pasanen, A. (2); Jalkanen, J (2); Kuisma, H (2); Kaukomaa, J (2); Mehine, M (2); Rajamaki, K (2); Liu, X (1); Li, YL (1); Nevanlinna, H (1); Lehtonen, HJ (1); Lehtonen, R (1); Launonen, V (1); Lehti, K (1); Visakorpi, T (1); Kim, CA (1); Mustjoki, S (1); Enge, M (1); Yan, J. (1); Lepisto, A. (1); Heikkinen, S (1); Berta, DG (1); Raisanen, M (1); Jantti, M (1); Karhu, A (1); Taira, A (1); Cajuso, T (1); Nieminen, S (1); Penttinen, RM (1); Ahonen, S (1); Sahu, B (1); Ravantti, J (1); Hokland, P (1); Rantanen, V (1); visa färre...

Lärosäte: Karolinska Institutet (11)Ta bort avgränsningen

Språk: Engelska (11)

År

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
LIBRIS.kb.se

pil uppåt

Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy