MLL2 mutation detection in 86 patients with Kabuki syndrome: a genotype-phenotype study

Makrythanasis, P (författare)

van Bon, BW (författare)

Steehouwer, M (författare)

visa fler...

Rodriguez-Santiago, B (författare)

Simpson, M (författare)

Dias, P (författare)

Anderlid, BM (författare)

Karolinska Institutet

Arts, P (författare)

Bhat, M (författare)

Augello, B (författare)

Biamino, E (författare)

Bongers, EMHF (författare)

del Campo, M (författare)

Cordeiro, I (författare)

Cueto-Gonzalez, A (författare)

Cusco, I (författare)

Deshpande, C (författare)

Frysira, E (författare)

Izatt, L (författare)

Flores, R (författare)

Galan, E (författare)

Gener, B (författare)

Gilissen, C (författare)

Granneman, SM (författare)

Hoyer, J (författare)

Yntema, HG (författare)

Kets, CM (författare)

Koolen, DA (författare)

Marcelis, CL (författare)

Medeira, A (författare)

Micale, L (författare)

Mohammed, S (författare)

de Munnik, SA (författare)

Nordgren, A (författare)

Karolinska Institutet

Psoni, S (författare)

Reardon, W (författare)

Revencu, N (författare)

Roscioli, T (författare)

Ruiterkamp-Versteeg, M (författare)

Santos, H (författare)

Schoumans, J (författare)

Schuurs-Hoeijmakers, JHM (författare)

Silengo, MC (författare)

Toledo, L (författare)

Vendrell, T (författare)

van der Burgt, I (författare)

van Lier, B (författare)

Zweier, C (författare)

Reymond, A (författare)

Trembath, RC (författare)

Perez-Jurado, L (författare)

Dupont, J (författare)

de Vries, BBA (författare)

Brunner, HG (författare)

Veltman, JA (författare)

Merla, G (författare)

Antonarakis, SE (författare)

Hoischen, A (författare)

visa färre...

 (creator_code:org_t)

2013-04-26

2013

Engelska.

Ingår i: Clinical genetics. - : Wiley. - 1399-0004 .- 0009-9163. ; 84:6, s. 539-545

Relaterad länk:

http://kipublication...

visa fler...

https://doi.org/10.1...

visa färre...

• Tidskriftsartikel (refereegranskat)