↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Tyck till om SwePub Sök här!

Träfflista för sökning "WFRF:(Janout V) srt2:(2014)"

Sökning: WFRF:(Janout V) > (2014)

Resultat 1-4 av 4

Sortera/gruppera träfflistan

Sortering: Träffar per sida:

Numrering	Referens	Omslagsbild	Hitta
1.	Boraska, V, et al. (författare) A genome-wide association study of anorexia nervosa 2014 Ingår i: Molecular psychiatry. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1476-5578 .- 1359-4184. ; 19:10, s. 1085-1094 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
2.	Denholm, R, et al. (författare) Is previous respiratory disease a risk factor for lung cancer? 2014 Ingår i: American journal of respiratory and critical care medicine. - 1535-4970. ; 190:5, s. 549-559 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
3.	Vlaanderen, J, et al. (författare) Effect modification of the association of cumulative exposure and cancer risk by intensity of exposure and time since exposure cessation: a flexible method applied to cigarette smoking and lung cancer in the SYNERGY Study 2014 Ingår i: American journal of epidemiology. - : Oxford University Press (OUP). - 1476-6256 .- 0002-9262. ; 179:3, s. 290-298 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
4.	Wang, Yufei, et al. (författare) Rare variants of large effect in BRCA2 and CHEK2 affect risk of lung cancer 2014 Ingår i: Nature Genetics. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1061-4036 .- 1546-1718. ; 46:7, s. 736-741 Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract We conducted imputation to the 1000 Genomes Project of four genome-wide association studies of lung cancer in populations of European ancestry (11,348 cases and 15,861 controls) and genotyped an additional 10,246 cases and 38,295 controls for follow-up. We identified large-effect genome-wide associations for squamous lung cancer with the rare variants BRCA2 p.Lys3326X (rs11571833, odds ratio (OR) = 2.47, P = 4.74 x 10(-20)) and CHEK2 p.Ile157Thr (rs17879961, OR = 0.38, P = 1.27 x 10(-13)). We also showed an association between common variation at 3q28 (TP63, rs13314271, OR = 1.13, P = 7.22 x 10(-10)) and lung adenocarcinoma that had been previously reported only in Asians. These findings provide further evidence for inherited genetic susceptibility to lung cancer and its biological basis. Additionally, our analysis demonstrates that imputation can identify rare disease-causing variants with substantive effects on cancer risk from preexisting genome-wide association study data.

Skapa referenser, mejla, bekava och länka

Länka till träfflistan

Resultat 1-4 av 4

Avgränsa träffmängd

Typ av publikation: tidskriftsartikel (4)

Typ av innehåll: refereegranskat (4)

Författare/redaktör: Foretova, L (3); Janout, V (3); Lissowska, J (3); Kromhout, H (2); Straif, K (2); Boffetta, P (2); visa fler...; Bruning, T (2); Stucker, I (2); Ahrens, W (2); Guo, Y (1); Kaprio, J (1); Forastiere, F (1); Li, D. (1); KLARESKOG, L (1); Andreassen, OA (1); Roberts, M. (1); Clavel-Chapelon, Fra ... (1); Kaaks, Rudolf (1); Khaw, Kay-Tee (1); Riboli, Elio (1); Bulik, CM (1); Egberts, K. (1); Sullivan, PF (1); Breen, G (1); Schmidt, U. (1); Fischer, K. (1); Rujescu, D (1); Wagner, G (1); Olsson, A (1); Padyukov, L (1); Ophoff, RA (1); Koeleman, BPC (1); Weiderpass, Elisabet ... (1); Chanock, Stephen J (1); Gapstur, Susan M (1); Stevens, Victoria L (1); Albanes, Demetrius (1); Alfredsson, L (1); Ehrlich, S (1); Cichon, S (1); Espeseth, T (1); Le Hellard, S (1); Steen, VM (1); Lewis, CM (1); Hebebrand, J. (1); Agudo, Antonio (1); Vineis, Paolo (1); Behrens, T (1); Portengen, L (1); Kaplan, AS (1); visa färre...

Lärosäte: Karolinska Institutet (4); Umeå universitet (1)

Språk: Engelska (4)

Forskningsämne (UKÄ/SCB): Medicin och hälsovetenskap (1)

År: 2014 (4)Ta bort avgränsningen

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
LIBRIS.kb.se

pil uppåt

Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy