Mutations in SLC20A2 are a major cause of familial idiopathic basal ganglia calcification

Hsu, SC (författare)

Sears, RL (författare)

Lemos, RR (författare)

visa fler...

Quintans, B (författare)

Huang, A (författare)

Spiteri, E (författare)

Nevarez, L (författare)

Mamah, C (författare)

Zatz, M (författare)

Pierce, KD (författare)

Fullerton, JM (författare)

Adair, JC (författare)

Berner, JE (författare)

Bower, M (författare)

Brodaty, H (författare)

Carmona, O (författare)

Dobricic, V (författare)

Fogel, BL (författare)

Garcia-Estevez, D (författare)

Goldman, J (författare)

Goudreau, JL (författare)

Hopfer, S (författare)

Jankovic, M (författare)

Jauma, S (författare)

Jen, JC (författare)

Kirdlarp, S (författare)

Klepper, J (författare)

Kostic, V (författare)

Lang, AE (författare)

Linglart, A (författare)

Maisenbacher, MK (författare)

Manyam, BV (författare)

Mazzoni, P (författare)

Miedzybrodzka, Z (författare)

Mitarnun, W (författare)

Mitchell, PB (författare)

Mueller, J (författare)

Novakovic, I (författare)

Paucar, M (författare)

Karolinska Institutet

Paulson, H (författare)

Simpson, SA (författare)

Svenningsson, P (författare)

Karolinska Institutet

Tuite, P (författare)

Vitek, J (författare)

Wetchaphanphesat, S (författare)

Williams, C (författare)

Yang, M (författare)

Schofield, PR (författare)

de Oliveira, JRM (författare)

Sobrido, MJ (författare)

Geschwind, DH (författare)

Coppola, G (författare)

visa färre...

 (creator_code:org_t)

2013-01-20

2013

Engelska.

Ingår i: Neurogenetics. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1364-6753 .- 1364-6745. ; 14:1, s. 11-22

Relaterad länk:

https://europepmc.or...

visa fler...

http://kipublication...

https://doi.org/10.1...

visa färre...

• Tidskriftsartikel (refereegranskat)