SwePub
Sök i SwePub databas

  Utökad sökning

Träfflista för sökning "WFRF:(Walitza S) srt2:(2017)"

Sökning: WFRF:(Walitza S) > (2017)

  • Resultat 1-6 av 6
Sortera/gruppera träfflistan
   
NumreringReferensOmslagsbildHitta
1.
  •  
2.
  •  
3.
  •  
4.
  •  
5.
  •  
6.
  • Noh, Hyun Ji, et al. (författare)
  • Integrating evolutionary and regulatory information with multispecies approach implicates genes and pathways in obsessive-compulsive disorder
  • 2017
  • Ingår i: Nature Communications. - : NATURE PUBLISHING GROUP. - 2041-1723. ; 8
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
    • Obsessive-compulsive disorder is a severe psychiatric disorder linked to abnormalities in glutamate signaling and the cortico-striatal circuit. We sequenced coding and regulatory elements for 608 genes potentially involved in obsessive-compulsive disorder in human, dog, and mouse. Using a new method that prioritizes likely functional variants, we compared 592 cases to 560 controls and found four strongly associated genes, validated in a larger cohort. NRXN1 and HTR2A are enriched for coding variants altering postsynaptic protein-binding domains. CTTNBP2 (synapse maintenance) and REEP3 (vesicle trafficking) are enriched for regulatory variants, of which at least six (35%) alter transcription factor-DNA binding in neuroblastoma cells. NRXN1 achieves genome-wide significance (p = 6.37 x 10(-11)) when we include 33,370 population-matched controls. Our findings suggest synaptic adhesion as a key component in compulsive behaviors, and show that targeted sequencing plus functional annotation can identify potentially causative variants, even when genomic data are limited.
  •  
Skapa referenser, mejla, bekava och länka
  • Resultat 1-6 av 6

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy