| 1. |
|
|
| 2. |
|
|
| 3. |
- Artemenko, A., et al.
(författare)
-
Reference XPS spectra of amino acids
- 2021
-
Konferensbidrag (refereegranskat)abstract
- In this report we present XPS data for five amino acids (AAs) (tryptophan, methionine, glutamine, glutamic acid, and arginine) with different side chain groups measured in solid state (powder form). The theoretically and experimentally obtained chemical structure of AAs are compared. Here, we analyse and discuss C 1 s, N 1 s, O 1s and S 2p core level binding energies, FWHMs, atomic concentrations of the functional groups in AAs. The experimentally obtained and theoretically calculated ratio of atomic concentrations are compared. The zwitterionic nature of methionine and glutamine in solid state was determined from protonated amino groups in N 1s peak and deprotonated carboxylic groups in the C 1s spectrum. The obtained XPS results for AAs well correspond with previously reported data.
|
|
| 4. |
- Nyström-Larsson, Ingalill, 1969, et al.
(författare)
-
Materialanalys av sydsvenskt bonadsmåleri
- 2007
-
Ingår i: Rapport: Sammanfattning av Riksantikvarieämbetets seminarieserie 2007 kring pågående FoU-projekt. ; , s. 23-24
-
Konferensbidrag (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract
- Bonadsmåleriet hade sin storhetstid 1750-1850, och var influerat av medeltida kalkmåleri och bildvävnad i kyrkorna. Bonaderna var temporära och prydde stugorna till fest. Motiven kan vara både bibliska och profana. Materialet är tyger (återanvända och hopfogade) och senare även papper. Mot slutet av perioden övergår hantverket i massproduktion. Tidigare har bonaderna framför allt studerats inom humaniora (exempelvis etnologi) och ett naturvetenskapligt perspektiv har saknats. Därför finns mycket knapphändiga uppgifter om materialet. Syftet med projektet är att: • Kartlägga materialanvändningen • Tolka och förstå materialutvecklingen • Klarlägga innehållet i de otydliga trivialnamnen • Bygga upp ett referensmaterial Genomförande Ett antal frågeställningar har satts upp inför studiet: • Vilka materialval har man gjort? • Skiljer måleriteknik, färg, materialval mellan bonader, och går det att urskilja geografiska skillnader eller är det en tidsmässig utveckling? • Kan bonader attribueras utifrån materialval och färgval? • Vad är det för pigment som döljs i trivialnamnen? Skriftliga källor räcker inte för att svara på dessa frågor utan måste komplet-teras med naturvetenskapliga analyser. Diskussion kring RÄA-seminariets specifika frågeställningar På vad sätt bidrar ert projekt till kunskapsuppbyggnaden inom ert område? • Projektet är också ett pilotprojekt och den kunskap som vinns kan också appliceras på annat än bonadsmåleri. Utifrån resultaten kan man också gå vidare och titta på handelsvägar, infrastruktur etc. • En referensdatabas byggs upp och kan kanske också användas för an-nat material. På vilket sätt skulle resultaten från ert projekt kunna tillämpas mer konkret inom kulturmiljösektorn? • Ett viktigt mål är att hitta analysmetoder som inte förstör materialet, och som helst kan göras på plats så att materialet inte behöver flyttas (Raman spektroskopi). • Som konstaterades ovan kan resultaten från den kemiska analysen visa att en sådan kan komplettera traditionella historiska metoder också inom andra områden än bonadsmåleri. Frågor och öppen diskussion • Ännu har man inte hittat några speciella pigment eller färger, men analysen är inte klar. • Analysmaterialet som valts ut är signerade bonader. • Eftersom uppbyggandet av referensdatabaser är centralt i konserva-torns arbete är det viktigt att sprida resultaten av projektet.
|
|
| 5. |
|
|
| 6. |
- Antonsen, Simen, et al.
(författare)
-
Atmospheric Chemistry of tert-butylamine and AMP
- 2017
-
Ingår i: Energy Procedia. Volume 114, 2017, Pages 1026-103213th International Conference on Greenhouse Gas Control Technologies, GHGT 2016; Lausanne; Switzerland; 14 November 2016 through 18 November 2016. - : Elsevier BV. - 1876-6102.
-
Konferensbidrag (refereegranskat)abstract
- © 2017 The Authors. The atmospheric chemistry of (CH 3 ) 3 CNH 2 (tert-butylamine, tBA) and (CH 3 ) 2 (CH 2 OH)CNH 2 (2-amino-2-methyl-1-propanol, AMP) has been studied by quantum chemistry methods and in photo-oxidation experiments in the EUPHORE chamber in Valencia (Spain). Aerosol formation and composition has been quantified. Yields of nitramines and other products in the photo-oxidations have been determined and complete photo-oxidation schemes including branching between the major reaction routes have been obtained. Published by Elsevier Ltd.
|
|
| 7. |
- Arvidsson, Adam, 1990, et al.
(författare)
-
Descriptor-based microkinetic modelling for methanol-to-DME in zeotypes
- 2018
-
Konferensbidrag (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract
- A descriptor-based approach to study the methanol-to-DME reaction in zeotypes from first-principles is herein used to investigate the different reaction mechanism by means of a mean-field microkinetic model. In this theoretical study we focus on Brønsted acidic zeotype catalysts. We demonstrate that the difference of OH stretch frequency for the bare site and when CO is adsorbed on the site is a good descriptor for the acidic strength of the site. Different types of zeotypes are herein studied; CHA, BEA and MFI zeolite frameworks, where besides the conventional Al exchange we also consider B, Ga and Fe exchanged structures, along with SAPO-34, Mg-AlPO-34, Zn-AlPO-34, and Ti-AlPO-34. These span a wide range of strength of the acidic sites. The top panel in the figure to the right shows the free energy landscape for the two main reaction mechanisms for BEA and B-BEA (which have quite different acidity). The concerted mechanism, where two methanol molecules adsorb simultaneously to form DME and water, is shown in lighter colours, and the stepwise mechanism, where one methanol dissociates to a methyl group, producing water, after which a second methanol molecule is adsorbed to form hydrogenated DME, which then easily dehydrogenates, is shown in the darker shades. The bottom panel in the figure shows the calculated turn-over frequency (TOF) for the two mechanisms as a function of temperature. This shows that the concerted mechanism is dominating at lower temperatures while the stepwise dominates at higher temperatures for both systems.
|
|
| 8. |
- Arvidsson, Adam, 1990, et al.
(författare)
-
Insight of the methanol-to-DME reaction from descriptor-based microkinetic modelling
- 2018
-
Konferensbidrag (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract
- Using a descriptor-based approach to study the methanol-to-DME reaction in zeotypes from first-principles, we investigate the different reaction mechanism through a microkinetic model. This theoretical study focuses on Brønsted acidic zeotype catalysts. We demonstrate that the shift in OH stretch frequency with and without CO adsorbed on the site is a good descriptor for the strength of the acid site. Different zeotypes were studied, namely CHA, BEA and MFI zeolite frameworks, where besides conventional Al exchange, we also consider B, Ga and Fe, along with SAPO-34, Mg-AlPO-34, Zn-AlPO-34, and Ti-AlPO-34. These span a wide range of strength of the acidic sites. The top figure shows the free energy landscape for the two main reaction mechanisms for BEA and B-BEA (which have quite different acidity), namely the concerted where two methanol molecules adsorb simultaneously to form DME and water, and the stepwise where one methanol dissociates to a methyl group, producing water. The bottom figure shows the calculated turn-over frequency (TOF) for the two mechanisms as a function of temperature. This shows that the concerted mechanism is dominating at lower temperatures while the stepwise dominates at higher temperatures for both systems.
|
|
| 9. |
- Arvidsson, Adam, 1990, et al.
(författare)
-
Modelling partial oxidation of methane over ZSM-5 and Mo6S8 catalysts
- 2017
-
Konferensbidrag (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract
- Partial oxidation of methane is an interesting but difficult reaction. Experimentally, methane can be partially oxidized to methanol over metal-exchanged zeolites. In particular the ZSM-5 zeolite has been widely studied and has been shown to be active when exchanged with Cu, Ni, Co, and Fe [1-4]. A clear [Cu-O-Cu] 2+ candidate for active site for the methane-to-methanol reaction has been put forth for Cu-ZSM-5 [1,5]. A first question to ask is whether this [Cu-O-Cu] 2+ motif is generic and could work also with Cu interchanged with Ni, Co, or Fe. Herein, we employ first-principles calculations and micro-kinetic modelling to compare the performance of Ni, Co, and Fe in this motif to the Cu one. Our finding is that the methane-to-methanol reaction can only realistically happen for Cu on this motif. Thus, this particular motif can be excluded as an active site candidate for Ni-, Co-, and Fe-ZSM-5 [6]. Another catalyst that is interesting for partial methane oxidation is the Mo6S8 cluster. However, instead of the methane-to-methanol reaction we use H2S as an oxidant and transform methane into hydrogen and CH3SH. Using electronic structure calculations and mean-field micro-kinetic modelling to study this reaction, we successfully capture the experimentally observed trend, i.e. that promoting the Mo 6 S 8 cluster with K increases the selectivity towards CH 3 SH, and Ni enhances the hydrogen formation [7]. [1] M. H. Groothaert, P. J. Smeets, B. F. Sels, P. A. Jacobs and R. A. Schoonheydt, J. Am. Chem. Soc., 127, 1394–1395 (2005). [2] J. Shan, W. Huang, L. Nguyen, Y. Yu, S. Zhang, Y. Li, A. I. Frenkel and F. F. Tao, Langmuir, 30, 8558–8569 (2014). [3] N. V. Beznis, B. M. Weckhuysen, and J. H. Bitter, Catal. Lett., 136, 52–56 (2010). [4] E. V. Starokon, M. V. Parfenov, L. V. Pirutko, S. I. Abornev and G. I. Panov, J. Phys. Chem. C, 115, 2155–2161 (2011). [5] J. S. Woertink, P. J. Smeets, M. H. Groothaert, M. A. Vance, B. F. Sels, R. A. Schoonheydt, and E. I. Solomon, Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., 106, 18908–18913 (2009). [6] A. A. Arvidsson, V. P. Zhdanov, P.-A. Carlsson, H. Grönbeck, and A. Hellman, Catal. Sci. Technol., 7, 1470, (2017). [7] O. Y. Gutiérrez, L. Zhong, Y. Zhu, J. A. Lercher, ChemCatChem, 5, 3249–3259 (2013).
|
|
| 10. |
|
|
