Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:kth-21827" >
Asymmetric reductio...
Asymmetric reduction of azirines; a new route to chiral aziridines
-
- Roth, P. (författare)
- Uppsala universitet,Kemiska institutionen,Organisk kemi I
-
- Andersson, Pher (författare)
- Uppsala universitet,Kemiska institutionen,Organisk kemi I
-
- Somfai, Peter (författare)
- KTH,Kemi
-
(creator_code:org_t)
- 2002-07-11
- 2002
- Engelska.
-
Ingår i: Chemical Communications. - : Royal Society of Chemistry (RSC). - 1359-7345 .- 1364-548X. ; :16, s. 1752-1753, s. 1752-1753
- Relaterad länk:
-
https://urn.kb.se/re...
-
visa fler...
-
https://doi.org/10.1...
-
https://urn.kb.se/re...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- The first enantioselective reduction of aromatic 2H-azirines yields aziridines in up to 70% ee, using the aminoalcohol[RuCl2(p-cymene)](2) catalyzed asymmetric transfer hydrogenation reaction.
Ämnesord
- NATURVETENSKAP -- Kemi -- Organisk kemi (hsv//swe)
- NATURAL SCIENCES -- Chemical Sciences -- Organic Chemistry (hsv//eng)
Nyckelord
- transfer hydrogenation
- alkene aziridination
- carbonyl-compounds
- ketones
- catalysts
- complexes
- ligand
- enantioselectivity
- mechanism
- alcohols
- Organic chemistry
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas