SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:kth-239093"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:kth-239093" > Free Energy Landsca...

Free Energy Landscape for Alpha-Helix to Beta-Sheet Interconversion in Small Amyloid Forming Peptide under Nanoconfinement

Mudedla, Sathish Kumar (författare)
KTH,Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH),AlbaNova Univ Ctr, Royal Inst Technol KTH, Sch Engn Sci Chem Biotechnol & Hlth, Dept Theoret Chem & Biol, S-10691 Stockholm, Sweden.
Natarajan Arul, Murugan (författare)
KTH,Teoretisk kemi och biologi,AlbaNova Univ Ctr, Royal Inst Technol KTH, Sch Engn Sci Chem Biotechnol & Hlth, Dept Theoret Chem & Biol, S-10691 Stockholm, Sweden.
Ågren, Hans (författare)
Uppsala universitet,KTH,Albanova VinnExcellence Center for Protein Technology, ProNova,AlbaNova Univ Ctr, Royal Inst Technol KTH, Sch Engn Sci Chem Biotechnol & Hlth, Dept Theoret Chem & Biol, S-10691 Stockholm, Sweden.;Uppsala Univ, Dept Phys & Astron, Box 516, SE-75120 Uppsala, Sweden.,Molekyl- och kondenserade materiens fysik
 (creator_code:org_t)
2018-09-25
2018
Engelska.
Ingår i: Journal of Physical Chemistry B. - : American Chemical Society (ACS). - 1520-6106 .- 1520-5207. ; 122:42, s. 9654-9664
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Understanding the mechanism of fibrillization of amyloid forming peptides could be useful for the development of therapeutics for Alzheimer's disease (AD). Taking this standpoint, we have explored in this work the free energy profile for the interconversion of monomeric and dimeric forms of amyloid forming peptides into different secondary structures namely beta-sheet, helix, and random coil in aqueous solution using umbrella sampling simulations and density functional theory calculations. We show that the helical structures of amyloid peptides can form beta sheet rich aggregates through random coil conformations in aqueous condition. Recent experiments (Chem. Eur. J. 2018, 24, 3397-3402 and ACS Appl. Mater. Interfaces 2017, 9, 21116-21123) show that molybdenum disulfide nanosurface and nanoparticles can reduce the fibrillization process of amyloid beta peptides. We have unravelled the free energy profile for the interconversion of helical forms of amyloid forming peptides into beta-sheet and random coil in the presence of a two-dimensional nanosurface of MoS2. Results indicate that the monomer and dimeric forms of the peptides adopt the random coil conformation in the presence of MoS2 while the helical form is preferable for the monomeric form and that the beta-sheet and helix forms are the preferable forms for dimers in aqueous solution. This is due to strong interaction with MoS2 and intramolecular hydrogen bonds of random coil conformation. The stabilization of random coil conformation does not lead to a beta sheet like secondary structure for the aggregate. Thus, the confinement of MoS2 promotes deaggregation of amyloid beta peptides rather than aggregation, something that could be useful for the development of therapeutics for AD.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Kemi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Chemical Sciences (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Fysik -- Atom- och molekylfysik och optik (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Physical Sciences -- Atom and Molecular Physics and Optics (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Mudedla, Sathish ...
Natarajan Arul, ...
Ågren, Hans
Om ämnet
NATURVETENSKAP
NATURVETENSKAP
och Kemi
NATURVETENSKAP
NATURVETENSKAP
och Fysik
och Atom och molekyl ...
Artiklar i publikationen
Journal of Physi ...
Av lärosätet
Kungliga Tekniska Högskolan
Uppsala universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy