SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:kth-292606"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:kth-292606" > Resin-acid derivati...

Resin-acid derivatives bind to multiple sites on the voltage-sensor domain of the Shaker potassium channel

Silverå Ejneby, Malin (författare)
Linköpings universitet,Medicinska fakulteten,Avdelningen för neurobiologi
Gromova, Arina (författare)
KTH,Tillämpad fysik,Science for Life Laboratory, SciLifeLab,KTH Royal Inst Technol, Sweden
Ottosson, Nina (författare)
Linköpings universitet,Avdelningen för neurobiologi,Medicinska fakulteten
visa fler...
Borg, Stina (författare)
KTH,Tillämpad fysik,Science for Life Laboratory, SciLifeLab,KTH Royal Inst Technol, Sweden
Estrada Mondragón, Argel (författare)
Linköpings universitet,Avdelningen för neurobiologi,Medicinska fakulteten
Yazdi, Samira (författare)
KTH,Tillämpad fysik,Science for Life Laboratory, SciLifeLab,KTH Royal Inst Technol, Sweden
Apostolakis, Panagiotis (författare)
KTH,Biofysik,Science for Life Laboratory, SciLifeLab,KTH Royal Inst Technol, Sweden
Elinder, Fredrik (författare)
Linköpings universitet,Avdelningen för neurobiologi,Medicinska fakulteten
Delemotte, Lucie (författare)
KTH,Biofysik,Science for Life Laboratory, SciLifeLab,KTH Royal Inst Technol, Sweden
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2021-03-08
2021
Engelska.
Ingår i: The Journal of General Physiology. - : Rockefeller University Press. - 0022-1295 .- 1540-7748. ; 153:4
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Voltage-gated potassium (K-V) channels can be opened by negatively charged resin acids and their derivatives. These resin acids have been proposed to attract the positively charged voltage-sensor helix (S4) toward the extracellular side of the membrane by binding to a pocket located between the lipid-facing extracellular ends of the transmembrane segments S3 and S4. By contrast to this proposed mechanism, neutralization of the top gating charge of the Shaker KV channel increased resin-acid-induced opening, suggesting other mechanisms and sites of action. Here, we explore the binding of two resin-acid derivatives, Wu50 and Wu161, to the activated/open state of the Shaker KV channel by a combination of in silico docking, molecular dynamics simulations, and electrophysiology of mutated channels. We identified three potential resin-acid-binding sites around S4: (1) the S3/S4 site previously suggested, in which positively charged residues introduced at the top of S4 are critical to keep the compound bound, (2) a site in the cleft between S4 and the pore domain (S4/pore site), in which a tryptophan at the top of S6 and the top gating charge of S4 keeps the compound bound, and (3) a site located on the extracellular side of the voltage-sensor domain, in a cleft formed by S1-S4 (the top-VSD site). The multiple binding sites around S4 and the anticipated helical-screw motion of the helix during activation make the effect of resin-acid derivatives on channel function intricate. The propensity of a specific resin acid to activate and open a voltage-gated channel likely depends on its exact binding dynamics and the types of interactions it can form with the protein in a state-specific manner.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Biokemi och molekylärbiologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Biochemistry and Molecular Biology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Farmakologi och toxikologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Pharmacology and Toxicology (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy