SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:kth-37184"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:kth-37184" > Racemase Activity o...

Racemase Activity of B. cepacia Lipase Leads to Dual-Function Asymmetric Dynamic Kinetic Resolution of alpha-Aminonitriles

Vongvilai, Pornrapee (författare)
KTH,Organisk kemi
Linder, Mats (författare)
KTH,Fysikalisk kemi
Sakulsombat, Morakot (författare)
KTH,Organisk kemi
visa fler...
Humble, Maria Svedendahl (författare)
KTH,Biokemi
Berglund, Per (författare)
KTH,Biokemi
Brinck, Tore (författare)
KTH,Fysikalisk kemi
Ramström, Olof (författare)
KTH,Organisk kemi
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2011-06-01
2011
Engelska.
Ingår i: Angewandte Chemie International Edition. - : Wiley. - 1433-7851 .- 1521-3773. ; 50:29, s. 6592-6595
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Applaudable promiscuity: Racemase-type activity discovered for B. cepacia lipase with N-substituted α-aminonitriles is proposed to involve a C-C bond-breaking/forming mechanism in the hydrolase site of the enzyme, as supported by experimental data and calculations. This promiscuous activity in combination with the transacylation activity of the enzyme enabled the asymmetric synthesis of N-methyl α-aminonitrile amides in high yield (see scheme).

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Kemi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Chemical Sciences (hsv//eng)

Nyckelord

dynamic kinetic resolution
enzyme catalysis
racemase activity
secondary amines
Strecker reaction
Chemistry
Kemi

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy