Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:kth-6620" >
Diastereoselective ...
Diastereoselective Aldol Additions to α-Amino-β-Silyloxy Aldehydes. Divergent Synthesis of Aminodiols
-
- Restorp, Per (författare)
- KTH,Organisk kemi
-
- Somfai, Peter (författare)
- KTH,Organisk kemi
-
(creator_code:org_t)
- 2005-02-02
- 2005
- Engelska.
-
Ingår i: Organic Letters. - : American Chemical Society (ACS). - 1523-7060 .- 1523-7052. ; 7:5, s. 893-895
- Relaterad länk:
-
https://urn.kb.se/re...
-
visa fler...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- A divergent protocol for substrate-controlled diastereoselective synthesis of aminodiols has been developed using nucleophilic Mukaiyama aldol additions to alpha-amino-beta-silyloxy aldehydes. The merged stereochemical impact on the diastereoselectivity of the polar alpha- and beta-substituents is highlighted.
Ämnesord
- NATURVETENSKAP -- Kemi -- Organisk kemi (hsv//swe)
- NATURAL SCIENCES -- Chemical Sciences -- Organic Chemistry (hsv//eng)
Nyckelord
- MERGED STEREOCHEMICAL IMPACT
- 1
- 3-ASYMMETRIC INDUCTION
- ALKOXY ALDEHYDES
- LEWIS-ACIDS
- ALLYLTRIMETHYLSILANE
- Organic chemistry
- Organisk kemi
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas