SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:liu-12789"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:liu-12789" > Glucose transport i...

Glucose transport is equally sensitive to insulin stimulation, but basal and insulin-stimulated transport is higher, in human omental compared with subcutaneous adipocytes

Westergren, Hanna (författare)
Linköpings universitet,Cellbiologi,Hälsouniversitetet
Danielsson, Anna (författare)
Linköpings universitet,Cellbiologi,Hälsouniversitetet
Nyström, Fredrik H. (författare)
Linköpings universitet,Internmedicin,Hälsouniversitetet
visa fler...
Strålfors, Peter (författare)
Linköpings universitet,Cellbiologi,Hälsouniversitetet
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2005
2005
Engelska.
Ingår i: Metabolism. - : Elsevier BV. - 0026-0495. ; 54:6, s. 781-785
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Excess visceral fat has been found to correlate more closely with morbidity than subcutaneous fat. We found that isolated adipocytes from omental fat of nondiabetic women expressed significantly more of the insulin-regulated glucose transporter glucose transporter 4 protein and exhibited a higher basal and insulin-stimulated rate of glucose transport, at all concentrations of insulin, than subcutaneous adipocytes from the same individuals. In contrast, dose-response relationships for insulin stimulation of glucose transport demonstrated identical sensitivity to insulin in adipocytes from the 2 locations. The results demonstrate that there is no relative insulin resistance to stimulate glucose uptake in visceral compared with subcutaneous fat cells.

Nyckelord

MEDICINE
MEDICIN

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy