SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:liu-144896"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:liu-144896" > Vitamin D downregul...

Vitamin D downregulates the IL-23 receptor pathway in human mucosal group 3 innate lymphoid cells

Konya, Viktoria (författare)
Karolinska Inst, Sweden; Karolinska Univ Hosp, Sweden
Czarnewski, Paulo (författare)
Sci Life Lab, Sweden
Forkel, Marianne (författare)
Karolinska Inst, Sweden
visa fler...
Rao, Anna (författare)
Karolinska Inst, Sweden
Kokkinou, Efthymia (författare)
Karolinska Inst, Sweden
Villablanca, Eduardo J. (författare)
Karolinska Institutet,Sci Life Lab, Sweden
Almer, Sven (författare)
Karolinska Institutet,Karolinska Univ Hosp, Sweden
Lindforss, Ulrik (författare)
Karolinska Institutet,Karolinska Univ Hosp, Sweden
Friberg, Danielle (författare)
Uppsala universitet,Karolinska Institutet,Karolinska Univ Hosp, Sweden,Öron-, näs- och halssjukdomar
Hoeoeg, Charlotte (författare)
Karolinska Univ Hosp, Sweden
Bergman, Peter (författare)
Karolinska Institutet,Karolinska Inst, Sweden; Karolinska Univ Hosp, Sweden
Mjösberg, Jenny (författare)
Karolinska Institutet,Linköpings universitet,Avdelningen för Kirurgi, Ortopedi och Onkologi,Medicinska fakulteten,Karolinska Inst, Sweden
Hoog, C (författare)
Karolinska Institutet
visa färre...
 (creator_code:org_t)
MOSBY-ELSEVIER, 2018
2018
Engelska.
Ingår i: Journal of Allergy and Clinical Immunology. - : MOSBY-ELSEVIER. - 0091-6749 .- 1097-6825. ; 141:1, s. 279-292
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Background: Vitamin D deficiency is a risk factor for inflammatory bowel disease (IBD). The IL-23-driven tissue-resident group 3 innate lymphoid cells (ILC3s) play essential roles in intestinal immunity, and targeting IL-23/12 is a promising approach in IBD therapy. Objective: We set out to define the role of 1 alpha,25-dihydroxy vitamin D3 (1,25D) in regulating functional responses of human mucosal ILC3s to IL-23 plus Il-1 beta stimulation. Methods: Transcriptomes of sorted tonsillar ILC3s were assessed by using microarray analysis. ILC3 cytokine production, proliferation, and differentiation were determined by means of flow cytometry, ELISA, and multiplex immunoassay. Intestinal cell suspensions and ILC3s sorted from gut biopsy specimens of patients with IBD were also analyzed along with plasma 25-hydroxy vitamin D3 (25D) detection. Results: ILC3s stimulated with IL-23 plus IL-1 beta upregulated the vitamin D receptor and responded to 1,25D with downregulation of the IL-23 receptor pathway. Consequently, 1,25D suppressed IL-22, IL-17F, and GM-CSF production from tonsillar and gut ILC3s. In parallel, 1,25D upregulated genes linked to the IL-1 beta signaling pathway, as well as the IL-1 beta-inducible cytokines IL-6, IL-8, and macrophage inflammatory protein IL/1 beta. The 1,25D-triggered skewing in ILC3 function was not accompanied or caused by changes in viability, proliferation, or phenotype. Finally, we confirmed low 25D plasma levels in patients with IBD with active inflammation. Conclusion: In light of the beneficial targeting of IL-23/12 in patients with IBD, 1,25D appears as an interesting therapeutic agent that inhibits the IL-23 receptor pathway, providing a novel mechanism for how ILC3s could be manipulated to regulate intestinal inflammation.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Immunologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Immunology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Oto-rhino-laryngologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Otorhinolaryngology (hsv//eng)

Nyckelord

Innate lymphoid cells; inflammatory bowel diseases; vitamin D receptor; IL-22

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy