SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:liu-176173"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:liu-176173" > Progesterone Dampen...

Progesterone Dampens Immune Responses in In Vitro Activated CD4(+) T Cells and Affects Genes Associated With Autoimmune Diseases That Improve During Pregnancy

Hellberg, Sandra (författare)
Linköpings universitet,Bioinformatik,Tekniska fakulteten
Raffetseder, Johanna (författare)
Linköpings universitet,Avdelningen för inflammation och infektion,Medicinska fakulteten
Rundquist, Olof (författare)
Linköpings universitet,Bioinformatik,Tekniska fakulteten
visa fler...
Magnusson, Rasmus (författare)
Linköpings universitet,Avdelningen för medicinsk teknik,Tekniska fakulteten
Papapavlou, Georgia (författare)
Linköpings universitet,Avdelningen för inflammation och infektion,Medicinska fakulteten
Jenmalm, Maria (författare)
Linköpings universitet,Avdelningen för inflammation och infektion,Medicinska fakulteten
Ernerudh, Jan (författare)
Linköpings universitet,Avdelningen för inflammation och infektion,Medicinska fakulteten,Region Östergötland, Klinisk immunologi och transfusionsmedicin
Gustafsson, Mika (författare)
Linköpings universitet,Bioinformatik,Tekniska fakulteten
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2021-05-12
2021
Engelska.
Ingår i: Frontiers in Immunology. - : Frontiers Media SA. - 1664-3224. ; 12
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • The changes in progesterone (P4) levels during and after pregnancy coincide with the temporary improvement and worsening of several autoimmune diseases like multiple sclerosis (MS) and rheumatoid arthritis (RA). Most likely immune-endocrine interactions play a major role in these pregnancy-induced effects. In this study, we used next generation sequencing to investigate the direct effects of P4 on CD4(+) T cell activation, key event in pregnancy and disease. We report profound dampening effects of P4 on T cell activation, altering the gene and protein expression profile and reversing many of the changes induced during the activation. The transcriptomic changes induced by P4 were significantly enriched for genes associated with diseases known to be modulated during pregnancy such as MS, RA and psoriasis. STAT1 and STAT3 were significantly downregulated by P4 and their downstream targets were significantly enriched among the disease-associated genes. Several of these genes included well-known and disease-relevant cytokines, such as IL-12 beta, CXCL10 and OSM, which were further validated also at the protein level using proximity extension assay. Our results extend the previous knowledge of P4 as an immune regulatory hormone and support its importance during pregnancy for regulating potentially detrimental immune responses towards the semi-allogenic fetus. Further, our results also point toward a potential role for P4 in the pregnancy-induced disease immunomodulation and highlight the need for further studies evaluating P4 as a future treatment option.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Immunologi inom det medicinska området (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Immunology in the medical area (hsv//eng)

Nyckelord

CD4(+) T cells; T cell activation; transcriptomics; protein profiling; progesterone

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy