SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:liu-187385"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:liu-187385" > Doped semiconductin...

Doped semiconducting polymer nanoantennas for tunable organic plasmonics

Karki, Akchheta (författare)
Linköping University,Linköpings universitet,Laboratoriet för organisk elektronik,Tekniska fakulteten
Yamashita, Yu (författare)
Univ Tokyo, Japan; Natl Inst Mat Sci NIMS, Japan,National Institute for Materials Science, Tsukuba,University of Tokyo
Chen, Shangzhi (författare)
Linköping University,Linköpings universitet,Laboratoriet för organisk elektronik,Tekniska fakulteten
visa fler...
Kurosawa, Tadanori (författare)
Univ Tokyo, Japan,University of Tokyo
Takeya, Jun (författare)
Univ Tokyo, Japan; Natl Inst Mat Sci NIMS, Japan,University of Tokyo,National Institute for Materials Science, Tsukuba
Stanishev, Vallery (författare)
Linköping University,Linköpings universitet,Halvledarmaterial,Tekniska fakulteten,THeMAC
Darakchieva, Vanya (författare)
Linköping University,Lund University,Lunds universitet,Linköpings universitet,Halvledarmaterial,Tekniska fakulteten,Lund Univ, Sweden,THeMAC; C3NiT,NanoLund: Centre for Nanoscience,Annan verksamhet, LTH,Lunds Tekniska Högskola,Fasta tillståndets fysik,Fysiska institutionen,Institutioner vid LTH,LTH profilområde: Nanovetenskap och halvledarteknologi,LTH profilområden,Other operations, LTH,Faculty of Engineering, LTH,Solid State Physics,Department of Physics,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH,LTH Profile Area: Nanoscience and Semiconductor Technology,LTH Profile areas,Faculty of Engineering, LTH
Watanabe, Shun (författare)
Univ Tokyo, Japan,University of Tokyo
Jonsson, Magnus (författare)
Linköping University,Linköpings universitet,Laboratoriet för organisk elektronik,Tekniska fakulteten
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2022-07-14
2022
Engelska.
Ingår i: Communications Materials. - : Springer Nature. - 2662-4443. ; 3:1
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Optical nanoantennas based on organic plasmonics are promising for their higher degree of tunability over metallic nanostructures. Here, nanodisks of polythiophene-based semiconducting polymers provide nanooptical antennas with resonances that are tunable over a 1000 nm wavelength range and can be switched off or on by doping modulation. Optical nanoantennas are often based on plasmonic resonances in metal nanostructures, but their dynamic tunability is limited due to the fixed permittivity of conventional metals. Recently, we introduced PEDOT-based conducting polymers as an alternative materials platform for dynamic plasmonics and metasurfaces. Here, we expand dynamic organic plasmonic systems to a wider class of doped polythiophene-based semiconducting polymers. We present nanodisks of PBTTT semiconducting polymer doped with a dicationic salt, enabling a high doping level of around 0.8 charges per monomer, and demonstrate that they can be used as nanooptical antennas via redox-tunable plasmonic resonances. The resonances arise from the polymer being optically metallic in its doped state and dielectric in its non-conducting undoped state. The plasmonic resonances are controllable over a 1000 nm wavelength range by changing the dimensions of the nanodisks. Furthermore, the optical response of the nanoantennas can be reversibly tuned by modulating the doping level of the polymer. Simulations corroborate the experimental results and reveal the possibility to also modulate the optical nearfield response of the nanoantennas.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Fysik -- Den kondenserade materiens fysik (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Physical Sciences -- Condensed Matter Physics (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy