SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:liu-47166"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:liu-47166" > Mutations of FLT3, ...

Mutations of FLT3, NRAS, KRAS, and PTPN11 are frequent and possibly mutually exclusive in high hyperdiploid childhood acute lymphoblastic leukemia

Paulsson, Kajsa (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Department of Clinical Genetics, University Hospital, Lund, Sweden, Cancer Research UK Medical Oncology Centre, Barts and the London School of Medicine, Queen Mary College, London, United Kingdom
Horvat, A. (författare)
Department of Clinical Genetics, University Hospital, Lund, Sweden
Strömbeck, Bodil (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Strömbeck, B., Department of Clinical Genetics, University Hospital, Lund, Sweden
visa fler...
Nilsson, F. (författare)
Competence Center for Clinical Research, University Hospital, Lund, Sweden
Heldrup, Jesper (författare)
Lund University,Lunds universitet,Pediatrik, Lund,Sektion V,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Paediatrics (Lund),Section V,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Department of Pediatrics, University Hospital, Lund, Sweden
Behrendtz, Mikael (författare)
Östergötlands Läns Landsting,Barn- och ungdomskliniken i Linköping
Forestier, Erik (författare)
Umeå universitet,Pediatrik,Department of Pediatrics, University Hospital, Umeå, Sweden
Andersson, Anna (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Department of Clinical Genetics, University Hospital, Lund, Sweden
Fioretos, Thoas (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Department of Clinical Genetics, University Hospital, Lund, Sweden
Johansson, Bertil (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Department of Clinical Genetics, University Hospital, Lund, Sweden, Department of Clinical Genetics, University Hospital, SE - 221 85 Lund, Sweden
Biloglav, Andrea (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2007
2008
Engelska.
Ingår i: Genes, Chromosomes and Cancer. - : Wiley. - 1045-2257 .- 1098-2264. ; 47:1, s. 26-33
Relaterad länk:
https://onlinelibrar...
visa fler...
http://www.ncbi.nlm....
http://dx.doi.org/10...
https://urn.kb.se/re...
https://doi.org/10.1...
https://urn.kb.se/re...
https://lup.lub.lu.s...
visa färre...
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Although it has been suggested that mutations of the FLT3, NRAS, KRAS, and PTPN11 genes are particularly frequent in high hyperdiploid (>50 chromosomes) pediatric acute lymphoblastic leukemias (ALLs), this has as yet not been confirmed in a large patient cohort. Furthermore, it is unknown whether mutations of these genes coexist in hyperdiploid cases. We performed mutation analyses of FLT3, NRAS, KRAS, and PTPN11 in a consecutive series of 78 high hyperdiploid ALLs. Twenty-six (33%) of the cases harbored a mutation, comprising six activating point mutations and one internal tandem duplication of FLT3 (7/78 cases, 9.0%), eight codon 12, 13, or 61 NRAS mutations (8/78 cases, 10%), five codon 12 or 13 KRAS mutations (5/78 cases, 6.4%), and seven exon 3 or 13 PTPN11 mutations (7/78 cases, 9.0%). No association was seen between the presence of a mutation in FLT3, NRAS, KRAS, or PTPN11 and gender, age, white blood cell count, or relapse, suggesting that they do not confer a negative prognostic impact. Only one case harbored mutations in two different genes, suggesting that mutations of these four genes are generally mutually exclusive. In total, one third of the cases harbored a FLT3, NRAS, KRAS, or PTPN11 mutation, identifying the RTK-RAS signaling pathway as a potential target for novel therapies of high hyperdiploid pediatric ALLs. © 2007 Wiley-Liss, Inc.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)

Nyckelord

NATURAL SCIENCES
NATURVETENSKAP
Leukemia

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy