Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:oru-27419" >
Association of celi...
Association of celiac disease genes with inflammatory bowel disease in Finnish and Swedish patients
-
Parmar, A S (författare)
-
Lappalainen, M (författare)
-
Paavola-Sakki, P (författare)
-
visa fler...
-
Halme, L (författare)
-
Färkkilä, M (författare)
-
Turunen, U (författare)
-
Kontula, K (författare)
-
Aromaa, A (författare)
-
Salomaa, V (författare)
-
Peltonen, L (författare)
-
- Halfvarson, Jonas, 1970- (författare)
- Örebro universitet,Institutionen för hälsovetenskap och medicin
-
- Törkvist, L (författare)
- Karolinska Institutet
-
- D'Amato, M (författare)
- Karolinska Institutet
-
Saavalainen, P (författare)
-
Einarsdottir, E (författare)
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2012-05-17
- 2012
- Engelska.
-
Ingår i: Genes and Immunity. - : Nature Publishing Group. - 1466-4879 .- 1476-5470. ; 13:6, s. 474-480
- Relaterad länk:
-
https://doi.org/10.1...
-
visa fler...
-
https://urn.kb.se/re...
-
https://doi.org/10.1...
-
http://kipublication...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Some genetic loci may affect susceptibility to multiple immune system-related diseases. In the current study, we investigated whether the known susceptibility loci for celiac disease (CelD) also associate with Crohn's disease (CD) and/or ulcerative colitis (UC), the two main forms of inflammatory bowel disease (IBD), in Finnish patients. A total of 45 genetic markers were genotyped in a Finnish data set comprising 699 IBD patients and 2482 controls. Single-marker association with IBD and its subphenotypes was tested. A meta-analysis with a Swedish UC data set was also performed. A total of 12 single-nucleotide polymorphisms associated with CD and/or UC (P<0.05). In the subphenotype analysis, rs6974491-ELMO1 (P=0.0002, odds ratio (OR): 2.20) and rs2298428-UBE2L3 (P=5.44 × 10(-5), OR: 2.59) associated with pediatric UC and CD, respectively. In the meta-analysis, rs4819388-ICOSLG (P=0.00042, OR: 0.79) associated with UC. In the subphenotype meta-analysis, rs1738074-TAGAP (P=7.40 × 10(-5), OR: 0.61), rs6974491-ELMO1 (P=0.00052, OR: 1.73) and rs4819388-ICOSLG (P=0.00019, OR: 0.75) associated with familial UC, pediatric UC and sporadic UC, respectively. Multiple CelD risk loci also confer susceptibility for CD and/or UC in the Finnish and Swedish populations. Certain genetic risk variants may furthermore predispose an individual for developing a particular disease phenotype.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Immunologi inom det medicinska området (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Basic Medicine -- Immunology in the medical area (hsv//eng)
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)
Nyckelord
- celiac disease; Crohn's disease; ulcerative colitis; association
- Immunologi
- Immunology
- Genetik
- Genetics
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Parmar, A S
-
Lappalainen, M
-
Paavola-Sakki, P
-
Halme, L
-
Färkkilä, M
-
Turunen, U
-
visa fler...
-
Kontula, K
-
Aromaa, A
-
Salomaa, V
-
Peltonen, L
-
Halfvarson, Jona ...
-
Törkvist, L
-
D'Amato, M
-
Saavalainen, P
-
Einarsdottir, E
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Medicinska och f ...
-
och Immunologi inom ...
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Medicinska och f ...
-
och Medicinsk geneti ...
- Artiklar i publikationen
-
Genes and Immuni ...
- Av lärosätet
-
Örebro universitet
-
Karolinska Institutet